DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution (Povidone) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Le service médical rendu par DULCILARMES est important dans les indications de l’AMM.
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec chez l’adulte.
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Posologie
Chez l’adulte
1 goutte de collyre dans l’œil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la povidone lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule.
En conséquence, l’utilisation de la povidone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Eviter de toucher l’œil avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure, d’œil collé.
Rarement : réactions d’irritation ou d’hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
Les patients présentant une vision trouble doivent s’abstenir de conduire ou d’utiliser des machines.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Povidone | 1,500 g | 100 ml |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| REFRESH, collyre en récipient unidose | 5,60 mg + 2,40 mg | collyre en solution | 3,94 € | — |
| FLUIDABAK 1,5 %, collyre en solution | 1,5 g | collyre en solution | 4,51 € | — |
| DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution en récipient unidose | 6 mg | collyre en solution | 6,52 € | — |
| POLY-KARAYA, granulé | 4 g + 2 g | granulés | — | — |
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec chez l’adulte.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Le prix public de DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution est de 5,54 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Posologie Chez l’adulte 1 goutte de collyre dans l’œil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible.… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 4 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure, d’œil collé. Rarement : réactions d’irritation ou d’hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : SUBSTITUT LACRYMAL (S : organes des sens). Son code ATC est S01.
Sans objet.
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal. Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la povidone lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.…