EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable (Risdiplam) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici composition, équivalents.
Le service médical rendu par EVRYSDI 0,75 mg/ml (risdiplam), poudre pour solution buvable, est important uniquement dans « le traitement de l’amyotrophie spinale (SMA) 5q chez les patients avec un diagnostic clinique de SMA de Type 1, Type 2 ou Type 3 ou avec une à quatre copies du gène SMN2 ».
EVRYSDI (risdiplam) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (IV) dans la stratégie thérapeutique des patients pré-symptomatiques ayant 1 à 4 copies du gène SMN2.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Risdiplam | 0,75 mg | 1 mL de solution reconstituée |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| EVRYSDI 5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg | comprimé pelliculé | — | — |
Non. EVRYSDI 0,75 mg/mL, poudre pour solution buvable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le registre national indique un taux de remboursement de 100%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.