FONX 1 %, crème en tube (Oxiconazole) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix.
le service médical rendu par FONX, crème reste modéré dans les indications de l’AMM.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
1°) Candidoses :
Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication ;
Traitement :
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
perlèche.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.
2°) Dermatophytoses :
dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
intertrigos génitaux et cruraux,
intertrigos des orteils (pied d’athlète).
3°) Pityriasis versicolor :
Les indications préférentielles de la crème sont les lésions sèches et desquamantes.
1 application par jour après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d’infections : généralement 3 semaines pour les dermatophytoses, 2 semaines pour le pityriasis versicolor et les candidoses.
Hypersensibilité aux dérivés imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse
Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.
Précautions d’emploi
Eviter l’utilisation de savons à pH acide qui favorisent la multiplication des candida ;
Eviter les applications près des yeux.
Ce médicament contient 2 mg d’acide benzoïque par gramme de crème. L'acide benzoïque peut provoquer une irritation locale. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient 115 mg de propylène glycol par gramme de crème.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Quelques signes d’irritation locale (prurit, brûlure, érythème) ont été rapportés ; ils cèdent spontanément à l’arrêt du traitement.
L’apparition d’effets systémiques est peu probable compte tenu du faible taux de résorption au niveau de la peau intacte, à manier cependant avec précautions sur une grande surface ou une peau lésée, particulièrement chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Il n’existe aucune donnée clinique sur les effets d’un surdosage.
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’est attendu.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Oxiconazole | 1,000 g | 100 g |
1°) Candidoses : Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication ; Traitement : · intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, · perlèche.…
Non. FONX 1 %, crème en tube figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de FONX 1 %, crème en tube est de 3,96 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 30%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu modéré.
1 application par jour après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d’infections : généralement 3 semaines pour les dermatophytoses, 2 semaines pour le pityriasis versicolor et les candidoses. Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Quelques signes d’irritation locale (prurit, brûlure, érythème) ont été rapportés ; ils cèdent spontanément à l’arrêt du traitement.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
FONX 1 %, crème en tube appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : antifongique de la classe des imidazolés. Son code ATC est D01AC11.
Il n’existe aucune donnée clinique sur les effets d’un surdosage.
Grossesse Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.