IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose (Alumina Pour Préparations Homéopathiques + Bryonia Pour Préparations Homéopathiques + Nux Moschata Pour Préparations Homéopathiques) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
Médicament réservé à l'adulte et l’enfant à partir de 12 ans.
La sécheresse oculaire chez l’enfant de moins de 12 ans doit amener à consulter un médecin.
Posologie
1 à 2 gouttes dans chaque œil, matin et soir, pendant un minimum de 15 jours.
Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 15 jours.
Mode d’administration
Voie ophtalmique
Se laver les mains avant l’instillation.
Afin d’administrer une solution toujours stérile, le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture du récipient unidose.
1. Ouvrir le sachet.
2. Détacher un récipient unidose. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout.
4. Déposer 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival en regardant vers le haut, en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
5. Cligner plusieurs fois des paupières afin que le collyre puisse se répartir de façon optimale sur la surface de l’œil.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, ne pas conserver le récipient unidose ouvert pour une utilisation ultérieure.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfants de moins de 12 ans.
Compte tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
NE PAS AVALER, NE PAS INJECTER
Ne pas administrer dans le nez, ou l’oreille.
En l'absence d'amélioration comme en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin.
En cas de diminution de l’acuité visuelle, de difficulté à tenir les yeux ouverts ou de douleur aigüe et persistante, consulter un médecin.
En cas de traitement avec un autre collyre, espacer les instillations de 15 minutes.
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Alumina Pour Préparations Homéopathiques | 0,002 g (5 CH) g | un récipient unidose de 0,4 mL |
| Bryonia Pour Préparations Homéopathiques | 0,002 g (5 CH) g | un récipient unidose de 0,4 mL |
| Nux Moschata Pour Préparations Homéopathiques | 0,002 g (5 CH) g | un récipient unidose de 0,4 mL |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ALUMINA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % e | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade | — | — |
| ALUMINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH | 3CH à 30CH et 5DH à 60DH + 3CH à 30CH et 5DH à 60DH + 3CH à 30CH et 5DH à 60DH (pommade à 4 %) + 3CH | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade | — | — |
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Médicament réservé à l'adulte et l’enfant à partir de 12 ans. La sécheresse oculaire chez l’enfant de moins de 12 ans doit amener à consulter un médecin. Posologie 1 à 2 gouttes dans chaque œil, matin et soir, pendant un minimum de 15 jours.… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 2 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
Compte tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.