LIERRE GRIMPANT ARROW CONSEIL, solution buvable édulcorée au maltitol liquide (Extrait Sec De Feuille De Lierre Grimpant) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive.
Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.
Posologie
Adolescents, adultes et personnes âgées
7,5 mL, 2 fois par jour (ce qui correspond à 105 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).
Population pédiatrique
Enfants âgés de 6 à 11 ans
5 mL, 2 fois par jour (ce qui correspond à 70 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).
Enfants âgés de 2 à 5 ans
2,5 mL, 2 fois par jour (ce qui correspond à 35 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).
Enfant de moins de 2 ans
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3).
Mode d’administration
Voie orale.
Utilisez le gobelet doseur inclus pour mesurer la dose exacte.
Durée du traitement
Une semaine.
Si les symptômes persistent après une semaine de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Hypersensibilité à la substance active ou aux plantes de la famille des Araliacées ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfants de moins de 2 ans en raison du risque d’aggravation des symptômes respiratoires par les médicaments sécrétolytiques.
Grossesse
Il n’y a pas ou peu de données sur l’utilisation de l’extrait sec de feuilles de lierre chez la femme enceinte. Les études chez l’animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). En l’absence de données de sécurité suffisantes, l’utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
On ne sait pas si les constituants ou les métabolites de l'extrait sec de feuilles de lierre sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Aucune donnée n’est disponible concernant les effets sur la fertilité.
En cas de dyspnée, fièvre ou expectorations purulentes, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
L’utilisation concomitante avec des antitussifs opiacés comme la codéine ou le dextrométhorphane n’est pas recommandée sans avis médical.
La plus grande prudence est recommandée chez les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique.
Population pédiatrique
Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.
Excipients à effet notoire
Ce médicament contient du maltitol liquide. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient de la maltodextrine (source de glucose). Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 6,25 mg de benzoate de sodium par dose de 2,5 mL de solution buvable, 12,50 mg de benzoate de sodium par dose de 5 mL de solution buvable et 18,75 mg de benzoate de sodium par dose de 7,5 mL de solution buvable.
Ce médicament contient 8,58 mg de propylène glycol par dose de 2,5 mL de solution buvable, 17,16 mg de propylène glycol par dose de 5 mL de solution buvable et 25,74 mg de propylène glycol par dose de 7,5 mL de solution buvable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 7,5 mL de solution buvable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Aucune interaction n’a été rapportée.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
affections gastro-intestinales : nausées, vomissements ou diarrhée ont été observés ;
affections du système immunitaire : des réactions allergiques (urticaires, éruptions cutanées, dyspnée, réaction anaphylactique) ont été observées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Un surdosage peut provoquer nausée, vomissement, diarrhée et agitation.
Un cas d'un enfant de 4 ans qui a développé de l'agressivité et une diarrhée après l'ingestion accidentelle d'un extrait de lierre correspondant à 1,8 g de plantes a été rapporté.
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Extrait Sec De Feuille De Lierre Grimpant | 0,700 g | 100 mL de solution |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| LIERRE GRIMPANT BIOGARAN CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide | 0,700 g | solution buvable | — | — |
| LIERRE GRIMPANT VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide | 0,700 g | solution buvable | — | — |
| LIERRE GRIMPANT HUMEXPHYTO SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide | 0,700 g | solution buvable | — | — |
| PROSPAN SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol | 0,700 g | sirop | — | — |
| LIERRE GRIMPANT EG LABO CONSEIL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide | 0,700 g | solution buvable | — | — |
| HEDETUS, sirop | 5,4 mg | sirop | — | — |
Médicament à base de plante utilisé comme expectorant en cas de toux productive. Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour LIERRE GRIMPANT ARROW CONSEIL, solution buvable édulcorée au maltitol liquide. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Posologie Adolescents, adultes et personnes âgées 7,5 mL, 2 fois par jour (ce qui correspond à 105 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant). Population pédiatrique Enfants âgés de 6 à 11 ans 5 mL, 2 fois par jour (ce qui correspond à 70 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 6 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : · affections gastro-intestinales : nausées, vomissements ou diarrhée ont été observés ; · affections du système immunitaire : des réactions allergiques (urticaires, éruptions cutanées, dyspnée, réaction anaphylactique) ont été observées… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
LIERRE GRIMPANT ARROW CONSEIL, solution buvable édulcorée au maltitol liquide appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : expectorants. Son code ATC est R05CA12.
Un surdosage peut provoquer nausée, vomissement, diarrhée et agitation. Un cas d'un enfant de 4 ans qui a développé de l'agressivité et une diarrhée après l'ingestion accidentelle d'un extrait de lierre correspondant à 1,8 g de plantes a été rapporté.
Grossesse Il n’y a pas ou peu de données sur l’utilisation de l’extrait sec de feuilles de lierre chez la femme enceinte. Les études chez l’animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).…