MONOSEPT 0,25 POUR MILLE , collyre en solution en récipient unidose (Céthexonium (Bromure De)) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Le service médical rendu par MONOSEPT reste modéré dans l’indication de l’AMM.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes.
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE
Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou aux autres ammoniums quaternaires.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
Le traitement doit être limité à 15 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.
Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine de leur intolérance locale.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
Ne pas associer deux antiseptiques.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
Possibilité de réaction d'intolérance locale (voir rubrique 4.4).
Risque de réaction d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Céthexonium (Bromure De) | 0,1 mg | un récipient unidose |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose | 0,1 mg | collyre | — | — |
Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour MONOSEPT 0,25 POUR MILLE , collyre en solution en récipient unidose. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Le prix public de MONOSEPT 0,25 POUR MILLE , collyre en solution en récipient unidose est de 3,94 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 30%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu modéré.
Voie locale EN INSTILLATION OCULAIRE Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne. Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.
· Possibilité de réaction d'intolérance locale (voir rubrique 4.4). · Risque de réaction d'hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.