MUPIDERM 2 %, pommade (Mupirocine) est un médicament de référence commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Le service médical rendu par MUPIDERM reste modéré dans les indications de l’AMM.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque :
Impétigos et dermatoses impétiginisées :
o En traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions.
o En traitement local d’appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Voie cutanée.
Adultes et enfants
Posologie
2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif et selon la nature, la gravité de la lésion et l’efficacité obtenue.
Mode d’administration
La zone traitée peut être recouverte d’une gaze stérile ou de tout autre pansement occlusif.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
Allergie à la mupirocine,
Allergie au polyéthylène glycol,
En application sur le sein lors d’infections mammaires, en cas d’allaitement.
Grossesse
L’utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu’en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé au cours de l’allaitement.
Eviter l’application sur les seins.
Fertilité
Sans objet.
Mises en garde spéciales
Cette pommade n’est pas destinée à l’usage ophtalmique ou intra-nasal.
Risque de sélection de bacilles à Gram négatif (Pseudomonas).
Précautions d’emploi
La pommade est inodore, s’enlève à l’eau et ne tache pas.
En cas d’application sur le visage, évitez tout contact avec les yeux.
En raison de la présence de polyéthylène glycol qui est absorbé en cas de plaie ouverte puis éliminé par voie rénale, la pommade à la mupirocine devra être utilisée avec précaution chez les patients présentant de grandes plaies ou brûlures et souffrant d’une insuffisance rénale sévère ou modérée.
La mupirocine ne doit pas être utilisée sur les dermatoses étendues (plus de 20 pour cent de la surface corporelle) ou au long cours dans les dermatoses chroniques infectées en raison du risque potentiel d’émergence de souches résistantes à la mupirocine.
Ne pas incorporer à cette pommade d’autres substances actives ni la mélanger avec d’autres pommades dermiques, au risque d’une dilution du produit entraînant une diminution de l’activité antibactérienne, d’une altération des caractéristiques de pénétration à travers la peau de cette pommade à la mupirocine, de l’autre produit ou des deux, et d’une perte de stabilité de la pommade.
Quelques rares cas de picotements et de brûlures ont été observés, toujours localisés au site d’application.
Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité dues à la mupirocine ou à l’un de ses excipients à type d’éruption, urticaire ou d’œdème de Quincke, ont été rapportées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Mupirocine | 2 g | 100 g |
Mupirocine
Infections bactériennes de la peau (impétigo, folliculite, petites plaies infectées) ; Décontamination du staphylocoque dans le nez (forme nasale, sur prescription).
La fiche de la molécule a été établie d'après BACTROBAN 2 %, Pommade, Tube de 15 g : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| BACTROBAN 2 %, pommade nasale | 2,00 g | pommade | 5,75 € | — |
| MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade | 2 g | pommade | 4,11 € | GEN |
| MUPIROCINE EG 2%, pommade | 2 g | pommade | 4,11 € | GEN |
| MUPIROCINE VIATRIS 2 %, pommade | 2 g | pommade | 4,11 € | GEN |
| MUPIROCINE BIOGARAN 2 %, pommade | 2 g | pommade | 4,11 € | GEN |
Non. MUPIDERM 2 %, pommade figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de MUPIDERM 2 %, pommade est de 5,11 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 30%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu modéré.
Oui : 5 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade, est à 4,11 €.
MUPIDERM 2 %, pommade appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE. Son code ATC est D06AX09.