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ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé

Fumeterre (Partie Aérienne Fleurie De) (Extrait Sec De)
🇫🇷 France

ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé (Fumeterre (Partie Aérienne Fleurie De) (Extrait Sec De)) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition.

Informations générales
Dosage220 mg
Formecomprimé enrobé
Voie d'administrationorale
Présentationplaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
LaboratoireCOOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
Code national65992654
Prix & Remboursement
Prix public
Remboursement
Type
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Médicament traditionnel à base de plantes, utilisé pour augmenter le flux biliaire et soulager les symptômes de l’indigestion (tels que sensation de satiété, ballonnements et digestion lente).

Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

ODDIBIL, comprimé enrobé est indiqué chez l’adulte.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Posologie

Adultes

4 comprimés par jour, un avant chacun des principaux repas et un au coucher.

Population pédiatrique

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4)

Mode d’administration

Voie orale.

Durée de traitement

Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Obstruction des voies biliaires, angiocholite, calculs biliaires et toute autre pathologie biliaire, hépatites.

En raison de la présence d’huile d’arachide, ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Grossesse

La sécurité pendant la grossesse n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.

Allaitement

La sécurité pendant l’allaitement n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est déconseillée.

Fertilité

Aucune donnée sur la fertilité n’est disponible.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Ce médicament contient de l’huile d’arachide et peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Population pédiatrique

En raison d’un manque de données adéquates, l’utilisation chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans n’a pas été établie. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Effets indésirables RCP 4.8

Aucun effet indésirable n’est connu.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage RCP 4.9

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Conduite et machines RCP 4.7

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

Lire le RCP complet de ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé ↗
Lire la notice patient ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Fumeterre (Partie Aérienne Fleurie De) (Extrait Sec De) 220 mg un comprimé
❓ Questions fréquentes sur ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé
À quoi sert ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé ?

Médicament traditionnel à base de plantes, utilisé pour augmenter le flux biliaire et soulager les symptômes de l’indigestion (tels que sensation de satiété, ballonnements et digestion lente). Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.…

ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé est-il délivré sans ordonnance ?

La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.

Quelle est la posologie de ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé ?

Posologie Adultes 4 comprimés par jour, un avant chacun des principaux repas et un au coucher. Population pédiatrique L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4) Mode d’administration Voie orale.… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.

Quels sont les effets secondaires de ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé ?

Aucun effet indésirable n’est connu. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.

Que faire en cas de surdosage de ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé ?

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Peut-on prendre ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Grossesse La sécurité pendant la grossesse n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée. Allaitement La sécurité pendant l’allaitement n’a pas été établie.…

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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