PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop 2,268 g + 1,174 g

Sulfogaïacol + Benzoate De Sodium
🇫🇷 France

PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop (Sulfogaïacol + Benzoate De Sodium) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition.

Informations générales
Dosage2,268 g + 1,174 g
Formesirop
Voie d'administrationorale
Présentation1 flacon(s) en verre brun de 125 ml
LaboratoireLABORATOIRES URGO HEALTHCARE
Code national67218579
Classe thérapeutiqueexpectorants
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Voie orale.

Nourrisson et enfant de moins de 5 ans : 1 seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 mL, 2 à 3 fois par jour.

Enfant de plus de 5 ans : 1 seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 mL, 3 à 5 fois par jour.

Contre-indications RCP 4.3

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219).

Grossesse et allaitement RCP 4.6

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Mises en garde spéciales

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 3,1 g de saccharose pour 5 mL de sirop. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient 150 mg d’alcool (éthanol) pour 5 mL de sirop. La quantité pour 5 mL de ce médicament est équivalente à 4 mL de bière ou 2 mL de vin.

Une dose de 5 prises de 5 mL de ce médicament administrée à un enfant de plus de 5 ans pesant 20 kg entraînerait une exposition à 37,5 mg/kg d'éthanol susceptible de provoquer une augmentation de l'alcoolémie d’environ 2 mg/100 mL. A titre de comparaison, pour un adulte buvant un verre de vin ou 500 mL de bière, le taux d'alcoolémie devrait être d'environ 50 mg/100 mL.

Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables RCP 4.8

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).

Réactions d'hypersensibilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage RCP 4.9

Sans objet.

Conduite et machines RCP 4.7

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

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🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Sulfogaïacol 1,174 g 100 ml de sirop
Benzoate De Sodium 2,268 g 100 ml de sirop
❓ Questions fréquentes sur PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
À quelle famille ou classe thérapeutique appartient PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ?

PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : expectorants.

⚕️ Information reprise de la source officielle (BDPM (ANSM/HAS/CNAM) — Licence Ouverte Etalab 2.0) — fiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent. Nos sources · Signaler une erreur
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