PATES PECTORALES LHF à la mandarine, pâte à sucer (Drosera Pour Préparations Homéopathiques + Ipéca Pour Préparations Homéopathiques + Bryonia Pour Préparations Homéopathiques + Aconitum Napellus Pour Préparations Homéopathiques) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.
Posologie
Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer par jour maximum.
Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer par jour maximum.
Espacer les prises en fonction de l’amélioration.
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.
Mode d’administration
Voie buccale.
Enfants de moins de 6 ans.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, les PÂTES PECTORALES LHF à la mandarine, pâtes à sucer peuvent être utilisées chez la femme enceinte ou allaitant.
Ce médicament contient 148,3 mg de sorbitol par pâte.
L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte.
La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Drosera Pour Préparations Homéopathiques | 0,425 mg (5 CH) | une pâte à sucer de 1,7 g |
| Ipéca Pour Préparations Homéopathiques | 0,425 mg (5 CH) | une pâte à sucer de 1,7 g |
| Bryonia Pour Préparations Homéopathiques | 0,425 mg (5 CH) | une pâte à sucer de 1,7 g |
| Aconitum Napellus Pour Préparations Homéopathiques | 0,425 mg (5 CH) | une pâte à sucer de 1,7 g |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| PERTUDORON, solution buvable en gouttes | 10 g ( 3 DH) + 10 g ( 3 DH) + 10 g ( 3 DH) + 10 g ( 8 DH) + 10 g ( 8 DH) + 10 g ( 3 DH) + 5 g ( 1 DH | solution buvable en gouttes | — | — |
| ARUM TRIPHYLLUM COMPOSE BOIRON | 3CH + 3CH + 3CH + 3CH + 3CH + 4CH + 3CH | granules | — | — |
| IPECA COMPOSE | 3 CH + 3 CH + 3 CH + 3 CH + 3 CH + 3 CH + 3 CH + 3 CH | granules | — | — |
| L52, comprimé orodispersible | 2,222 mg (3 DH) + 2,222 mg (3 DH) + 2,222 mg (3 DH) + 2,222 mg (3 DH) + 2,222 mg (6 DH) + 5,000 mg ( | comprimé orodispersible | — | — |
| DROSERA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % o | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade | — | — |
| STODAL, sirop | 2 g (3 CH) + 2 g (3 CH) + 2 g (6 CH) + 2 g (3 CH) + 2 g (6 CH) + 2 g (4 CH) + 2 g (4 CH) + 2 g (3 CH | sirop | — | — |
| DROSETUX, sirop | 0,1 g (5 CH) + 0,1 g (4 CH) + 0,1 g (4 CH) + 0,1 g (5 CH) + 0,1 g (3 DH) + 0,1 g (4 CH) + 0,1 g (4 C | sirop | — | — |
| DROSERA COMPLEXE N°64, solution buvable en gouttes | 4 DH 3 ml + 3 DH 3 ml + 4 DH 3 ml + 3 DH 3 ml + 3 DH 3 ml + 3 DH 3 ml + 8 DH 3 ml + T.M 3 ml + 3 DH | solution buvable en gouttes | — | — |
| STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide | 2 g (3 CH) + 2 g (3 CH) + 2 g (6 CH) + 2 g (3 CH) + 2 g (6 CH) + 2 g (4 CH) + 2 g (4 CH) + 2 g (3 CH | sirop | — | — |
| STODAL, granules | 0,005 ml (3 CH) + 0,005 ml (3 CH) + 0,005 ml (6 CH) + 0,005 ml (3 CH) + 0,005 ml (6 CH) + 0,005 ml ( | granules | — | — |
| DROSERA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) + 2CH | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade | — | — |
Oui : 11 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.