PERCUTAFEINE, gel (Caféine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées.
Percutaféine, gel est indiqué chez les adultes et adolescents de plus de 15 ans.
Posologie
Appliquer 10 à 20 g par jour en 1 à 2 fois par jour pendant un mois.
Mode d’administration
Utiliser ce médicament sur la peau propre et sèche.
Faire pénétrer par massage au niveau des zones concernées (cuisses, fesses, hanches, abdomen ).
Se laver soigneusement les mains après chaque utilisation.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse
Une grande quantité de données chez les femmes enceintes ne montrent ni toxicité fœtale, ni malformation néonatale liées à l’absorption de caféine. Les études chez l’animal ont montré des effets toxiques sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de la Percutafeine pendant une grossesse.
Allaitement
La caféine est excrétée dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Percutaféine chez la femme qui allaite.
Fertilité
Les données animales disponibles n’ont pas mis en évidence d’effet toxique sur la fertilité.
Ce médicament contient de l'éthanol à 96% :
o Dans un tube de 20 g : environ 8 g d’éthanol à 96%
o Dans un tube de 72 g : environ 29 g d’éthanol à 96%
o Dans un tube de 80 g : environ 32 g d’éthanol à 96%
o Dans un tube de 96 g : environ 38.5 g d’éthanol à 96%
o Dans un tube de 144 g : environ 58 g d’éthanol à 96%
o Dans un tube de 150 g : environ 60 g d’éthanol à 96%
o Dans un tube de 192 g : environ 77 g d’éthanol à 96%
Ce médicament contient 4g d’alcool (éthanol) par dose. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sècheresse de la peau.
Compte tenu de la teneur en alcool du gel, ne pas l’utiliser chez un(e) patient(e) traité(e) par le disulfirame (ESPERAL) (voir rubrique 4.5).
Ne pas appliquer sur une peau irritée ou lésée.
L’apparition d’une réaction cutanée, à type prurigineux urticarien, après l’application du gel imposte l’arrêt immédiat du traitement (cf. rubrique 4.8).
Ce traitement ne constitue en aucune façon un traitement de fond de l'obésité.
Compte-tenu de la teneur en éthanol, une légère réaction de rougissement de la peau (réaction au disulfirame) peut survenir chez certains patients traités par le disulfirame, après application de Percutaféïne sur la peau et/ou l’inhalation de ses vapeurs d’alcool (voir rubrique 4.4).
Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables présentés par terme préférentiel MedDRA sont classés par fréquence en ordre décroissant selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000 ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classes de systèmes d’organe
Terme préférentiel MedDRA
Fréquence
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Réaction cutanée* (prurit, urticaire)
Indéterminée
(*) Réaction locale de type prurigineux urticarien rétrocédant à l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Sans objet.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Caféine | 5,000 g | 100 g de gel |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ALEPSAL 50 mg, comprimé | 12,50 mg + 50 mg | comprimé | 2,19 € | — |
| LAMALINE, gélule | 30 mg + 300 mg + 10 mg | gélule | 2,43 € | — |
| CLARADOL 500 mg CAFEINE, comprimé | 50 mg + 500 mg | comprimé | 2,48 € | — |
| ALEPSAL 15 mg, comprimé | 3,750 mg + 15 mg | comprimé | 2,57 € | — |
| LAMALINE, suppositoire | 50 mg + 500 mg + 15 mg | suppositoire | 3,29 € | — |
| GYNERGENE CAFEINE, comprimé | 100 mg + 1 mg | comprimé | 3,44 € | — |
| ALEPSAL 100 mg, comprimé | 25 mg + 100 mg | comprimé | 3,45 € | — |
| ALEPSAL 150 mg, comprimé | 37,50 mg + 150 mg | comprimé | 4,29 € | — |
| CITRATE DE CAFEINE COOPER 25 mg/mL, solution injectable et buvable | 12,5 mg | solution injectable et buvable | 8,44 € | — |
| ACTRON, comprimé effervescent | 0,267 g + 0,040 g + 0,133 g | comprimé effervescent(e) | — | — |
| IPRAFEINE 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé | 100 mg + 400 mg | comprimé pelliculé | — | — |
| DALFEINE, comprimé pelliculé | 65 mg + 500 mg | comprimé pelliculé | — | — |
| PRONTADOL ADULTES 500 mg/50 mg, comprimé | 50 mg + 500 mg | comprimé | — | — |
| PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE BIOGARAN 400 mg/50 mg/20 mg, gélule | 50 mg + 400,0 mg + 20,0 mg | gélule | — | — |
| MERCALM, comprimé pelliculé sécable | 10,0 mg + 50,0 mg | comprimé pelliculé sécable | — | — |
| GURONSAN, comprimé effervescent | 50 mg + 500 mg + 400 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet | 50 mg + 500 mg | poudre | — | — |
| GENCEBOK 10 mg/mL, solution pour perfusion | 5 mg | solution pour perfusion | — | — |
| CEFALINE HAUTH 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé sécable | 50 mg + 500 mg | comprimé pelliculé sécable | — | — |
| PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE ARROW 400 mg/50 mg/20 mg, comprimé | 50 mg + 400 mg + 20 mg | comprimé | — | GEN |
| PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE VIATRIS 400 mg/50 mg/20 mg, comprimé | 50 mg + 400 mg + 20 mg | comprimé | — | GEN |
| PRONTALGINE, comprimé | 50,0 mg + 400,0 mg + 20,0 mg | comprimé | — | PRI |
Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées. Percutaféine, gel est indiqué chez les adultes et adolescents de plus de 15 ans.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour PERCUTAFEINE, gel. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Posologie Appliquer 10 à 20 g par jour en 1 à 2 fois par jour pendant un mois. Mode d’administration Utiliser ce médicament sur la peau propre et sèche. Faire pénétrer par massage au niveau des zones concernées (cuisses, fesses, hanches, abdomen ). Se laver soigneusement les mains après chaque utilisation. Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 22 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables présentés par terme préférentiel MedDRA sont classés par fréquence en ordre décroissant selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000 ; très rar… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
PERCUTAFEINE, gel appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : « Médicaments Dermatologiques - Autres médicaments dermatologiques - Caféine ». Son code ATC est D11AX26.
Sans objet.
Grossesse Une grande quantité de données chez les femmes enceintes ne montrent ni toxicité fœtale, ni malformation néonatale liées à l’absorption de caféine. Les études chez l’animal ont montré des effets toxiques sur la reproduction (voir rubrique 5.3).…