PERGOVERIS /1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli (Follitropine Alfa + Lutropine Alfa) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
le service médical rendu par PERGOVERIS reste important dans l’indication de l’AMM.
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Follitropine Alfa | 900 UI | un stylo prérempli |
| Lutropine Alfa | 450 UI | un stylo prérempli |
La follitropine alfa est une hormone folliculo-stimulante (FSH) obtenue par génie génétique, identique à celle produite naturellement par l'hypophyse. Chez la femme, elle stimule directement les ovaires pour faire grandir un ou plusieurs follicules (structures contenant l'ovocyte), ce qui permet soit de déclencher une ovulation chez une femme qui n'ovule pas spontanément, soit d'obtenir plusieurs ovocytes matures dans le cadre d'une fécondation in vitro. Chez l'homme, elle stimule la production de spermatozoïdes en cas de déficit de stimulation hormonale des testicules. Ce traitement nécessite un suivi très rapproché (échographies et dosages hormonaux répétés) pour adapter la dose et éviter une réponse ovarienne excessive.
Dose et durée déterminées individuellement par le spécialiste de la reproduction selon le protocole (induction d'ovulation ou stimulation pour FIV), le poids et la réponse ovarienne surveillée par échographie et dosages hormonaux répétés ; ce dosage de 300 UI correspond à un stylo prérempli permettant plusieurs injections ajustables.
Sans objet, traitement de l'infertilité de l'adulte.
Traitement réservé à la femme en âge de procréer suivie en centre d'assistance médicale à la procréation.
La dose est ajustée à chaque cycle selon la réponse ovarienne individuelle observée à l'échographie et aux dosages hormonaux.
Injection sous-cutanée réalisée par la patiente formée ou un soignant, à l'aide du stylo injecteur prérempli, en respectant scrupuleusement la dose et le calendrier fixés par le spécialiste.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet.
Respecter scrupuleusement le calendrier des injections et des rendez-vous de surveillance (échographies, prises de sang) ; signaler immédiatement toute douleur abdominale importante, ballonnement marqué ou prise de poids rapide (signes d'hyperstimulation ovarienne).
Durée du traitement variable selon le protocole (généralement quelques jours à 2 semaines par cycle de stimulation), déterminée et surveillée étroitement par le centre d'assistance médicale à la procréation.
Contacter immédiatement le centre de suivi en cas d'oubli d'une injection, le calendrier de stimulation étant très précis et sensible au moindre décalage.
Syndrome d'hyperstimulation ovarienne : douleurs abdominales, ballonnement important, prise de poids rapide, nausées, essoufflement, dans les cas sévères épanchement abdominal ou thoracique et risque de thrombose.
Consulter en urgence le centre de suivi ou les urgences en cas de signes d'hyperstimulation ovarienne sévère (douleur abdominale intense, essoufflement, prise de poids très rapide).
Surveillance échographique et hormonale rapprochée obligatoire tout au long du traitement pour adapter la dose et détecter précocement une réponse ovarienne excessive (risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne, pouvant être grave) ; risque de grossesse multiple, notamment en cas de transfert de plusieurs embryons associé ; risque thromboembolique légèrement accru pendant la stimulation, notamment en cas d'hyperstimulation ; prudence en cas d'antécédent thromboembolique.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.
Contre-indiqué une fois la grossesse confirmée : ce traitement vise justement à obtenir une grossesse et est arrêté dès sa confirmation, le suivi de grossesse relevant ensuite d'une prise en charge obstétricale classique.
Sans objet, ce traitement étant utilisé avant la grossesse dans le cadre d'un protocole de stimulation ovarienne, arrêté dès la conception.
Sans objet, traitement de l'infertilité de l'adulte.
Sans objet, traitement réservé à la femme en âge de procréer.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; suivi par le centre spécialisé.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; suivi par le centre spécialisé.
Aucun effet direct connu sur l'aptitude à conduire ; prudence en cas de gêne abdominale importante.
Déconseillé pendant un protocole de stimulation en vue d'une grossesse, comme pour toute tentative de conception.
Stimulation de la croissance folliculaire progressive sur plusieurs jours d'injections
Maturation folliculaire évaluée par échographie, généralement après 8 à 14 jours de stimulation selon le protocole
Effet lié à la durée du protocole de stimulation, surveillé quotidiennement ou tous les 2-3 jours
À conserver au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière, sans congeler ; une fois entamé, le stylo peut généralement être conservé à température ambiante pendant une durée limitée selon la notice ; hors de portée des enfants.
Follitropine alfa (FSH recombinante) 300 UI dans 0,36 ml de solution injectable (stylo prérempli)
Voir notice complète.
Consulter en urgence le centre de suivi ou les urgences en cas de douleur abdominale intense, de ballonnement important, de prise de poids rapide, d'essoufflement, ou de tout signe inhabituel pendant le traitement.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| BEMFOLA 75 UI/0,125 ml, solution injectable en stylo prérempli | 75 UI | solution injectable | 15,44 € | — |
| BEMFOLA 150 UI/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli | 150 UI | solution injectable | 30,41 € | — |
| GONAL-F 150 UI/0,24 mL, solution injectable en stylo prérempli | 150 UI | solution injectable | 35,63 € | — |
| BEMFOLA 225 UI/0,375 ml, solution injectable en stylo prérempli | 225 UI | solution injectable | 42,58 € | — |
| BEMFOLA 300 UI/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli | 300 UI | solution injectable | 56,12 € | — |
| GONAL-F 300 UI/0,48 mL, solution injectable en stylo prérempli | 300 UI | solution injectable | 69,18 € | — |
| BEMFOLA 450 UI/0,75 ml, solution injectable en stylo prérempli | 450 UI | solution injectable | 83,15 € | — |
| GONAL-F 450 UI/0,72 mL, solution injectable en stylo prérempli | 450 UI | solution injectable | 102,74 € | — |
| PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 mL, solution injectable en stylo prérempli | 300 UI + 150 UI | solution injectable | 130,39 € | — |
| PERGOVERIS (450 UI + 225 UI)/0,72 mL, solution injectable en stylo prérempli | 450 UI + 225 UI | solution injectable | 194,45 € | — |
| GONAL-F 900 UI/1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli | 900 UI | solution injectable | 203,28 € | — |
| GONAL-F 1050 UI/1,75 mL poudre et solvant pour solution injectable | 1050 UI | poudre et solvant pour solution injectable | 236,01 € | — |
Non. PERGOVERIS /1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de PERGOVERIS /1,44 mL, solution injectable en stylo prérempli est de 386,08 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 100%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Oui : 12 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.