ROMVIMZA 14 mg, gélule (Vimseltinib) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici composition, équivalents.
Le service médical rendu par ROMVIMZA (vimseltinib) est important dans l’indication de l’AMM.
ROMVIMZA (vimseltinib) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle de traitement des patients adultes atteints d’une tumeur ténosynoviale à cellules géantes symptomatique associée à une détérioration cliniquement significative de la fonction physique et pour lesquels les options chirurgicales ont été épuisées ou induiraient une morbidité ou un handicap inacceptable.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de ROMVIMZA 14 mg, gélule ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Vimseltinib | 14 mg | une gélule |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ROMVIMZA 30 mg, gélule | 20 mg | gélule | — | — |
| ROMVIMZA 20 mg, gélule | 20 mg | gélule | — | — |
Non. ROMVIMZA 14 mg, gélule figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 2 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.