SPINRAZA 12 mg, solution injectable (Nusinersen) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici composition.
Le service médical rendu par SPINRAZA (nusinersen) 12 mg, solution injectable, reste important dans les indications :
• « amyotrophie spinale 5q de types 1, 2 et 3.
• chez les patients pédiatriques présymptomatiques atteints d’amyotrophie spinale 5q génétiquement diagnostiquée avec 2 à 3 copies du gène SMN2 ».
Chez les patients pédiatriques présymptomatiques avec une amyotrophie spinale 5q génétiquement confirmée et ayant 2 à 3 copies du gène SMN2 :
La Commission considère que SPINRAZA (nusinersen) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique, au même titre que ZOLGENSMA (onasemnogene abeparvovec).
Chez les patients ayant une amyotrophie spinale 5q de type 1 :
La Commission considère que SPINRAZA (nusinersen) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique, au même titre que ZOLGENSMA (onasemnogene abeparvovec) et EVRYSDI (risdiplam).
Chez les patients ayant une amyotrophie spinale 5q de type 2 :
La Commission considère que SPINRAZA (nusinersen) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique, au même titre qu’EVRYSDI (risdiplam).
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de SPINRAZA 12 mg, solution injectable ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Nusinersen | 12 mg | un flacon de 5 mL |
Non. SPINRAZA 12 mg, solution injectable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.