STORINYL, sirop (Dulcamara Pour Préparations Homéopathiques + Ferrum Phosphoricum Pour Préparations Homéopathiques + Hydrastis Canadensis Pour Préparations Homéopathiques + Kalium Bichromicum Pour Préparations Homéopathiques + Nux Vomica Pour Préparations Homéopathiques) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique :
du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal de gorge mineur).
de la toux sèche et grasse.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.
Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 fois par jour.
Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur à diluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Voie orale
Durée de traitement
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, Storinyl, sirop peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent au-delà de 3 jours ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, consulter un médecin.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 4,3 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 13,0 g pour une dose de 15 ml, ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 13,2 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 ml et 39,6 mg pour une dose de 15 ml équivalent à 2,64 mg/ml. Le benzoate de sodium peut accroitre le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Sans objet
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Dulcamara Pour Préparations Homéopathiques | 0,01 g (5 CH) | 100 g de sirop |
| Ferrum Phosphoricum Pour Préparations Homéopathiques | 0,01 g (9 CH) | 100 g de sirop |
| Hydrastis Canadensis Pour Préparations Homéopathiques | 0,01 g (9 CH) | 100 g de sirop |
| Kalium Bichromicum Pour Préparations Homéopathiques | 0,01 g (9 CH) | 100 g de sirop |
| Nux Vomica Pour Préparations Homéopathiques | 0,01 g (9 CH) | 100 g de sirop |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| RHINEA, solution buvable en récipient unidose | 333,3 mg (8 DH) + 333,3 mg (8 DH) + 333,3 mg (4 DH) | solution buvable | — | — |
| DULCAMARA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % o | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade | — | — |
| EUPHRASIA COMPLEXE N°115, solution buvable en gouttes | 3 mL (4 DH) + 3 mL (4 DH) + 3 mL (5 DH) + 3 mL (4 DH) + 9 mL (2 DH) + 3 mL (8 DH) + 3 mL (4 DH) + 3 | solution buvable en gouttes | — | — |
| DULCAMARA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | granules et solution en gouttes en gouttes | — | — |
| DULCAMARA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %) + 2CH | comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade | — | — |
| URARTHONE, solution buvable | 1,25 ml (1DH) + 1,25 ml (1DH) + 5 ml (TM) + 1,25 ml (4DH) + 0,625 ml (8DH) + 12,5 ml (3DH) + 3,75 ml | solution buvable | — | — |
| HYPERICUM PERFORATUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 2CH à 30CH et 4DH à 60DH + 2CH à 30CH et 4DH à 60DH | granules et solution en gouttes en gouttes | — | — |
Oui : 7 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.