TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie (Tézépelumab) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici composition, équivalents.
Le service médical rendu par TEZSPIRE (tézépélumab) est important en traitement additionnel aux corticoïdes par voie nasale pour le traitement de la polypose naso-sinusienne sévère lorsqu’un traitement par corticoïdes systémiques et une chirurgie ne permettent pas un contrôle satisfaisant de la maladie.
TEZSPIRE (tézépélumab) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents (cf. 2.2 Prise en charge actuelle).
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Tézépelumab | 210 mg | une seringue préremplie |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en stylo prérempli | 210 mg | solution injectable | — | — |
Non. TEZSPIRE 210 mg, solution injectable en seringue préremplie figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.