TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé (Maléate De Trimébutine) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif, ainsi que dans le traitement des douleurs et troubles du transit et inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie usuelle est de 1 comprimé de 100 mg, 3 fois par jour et qui peut être augmentée exceptionnellement jusqu'à deux comprimés de 100 mg, 3 fois par jour.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Bien que ce médicament soit réservé à l’adulte, il est rappelé que la trimébutine est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 2 ans.
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n’est pas connu.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter d’utiliser la trimébutine pendant l’allaitement.
Ce médicament contient du lactose (voir rubrique 2). Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Sans objet.
La liste ci-dessous des effets indésirables est issue de l’expérience des essais cliniques et des données rapportées depuis la mise sur le marché.
Selon le système de classification par organe, les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité (prurit, urticaire, œdème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent : rash
Fréquence indéterminée : éruption maculopapuleuse généralisée, érythèmes, réactions eczématiformes et exceptionnellement réactions cutanées sévères comprenant des cas de pustulose exanthématique aigue généralisée (PEAG), érythème polymorphe, toxidermie fébrile.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas de surdosage, des troubles cardiaques à type de bradycardie, allongement de l’intervalle QTc, ou tachycardie et des troubles neurologiques à type de somnolence, convulsion et coma ont pu être observés. Une surveillance en milieu spécialisé s’impose et un traitement symptomatique sera à mettre en œuvre.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Maléate De Trimébutine | 100,00 mg | un comprimé |
Trimebutine
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels intestinaux avec douleurs, troubles du transit et ballonnements, notamment dans le syndrome de l'intestin irritable.
La fiche de la molécule a été établie d'après TRIMEDAT 150 MG, Gélule, Boîte de 20 : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TRIMEBUTINE VIATRIS 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE BIOGARAN 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE EG 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ARROW GENERIQUES 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ZENTIVA 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ZYDUS 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE SANDOZ 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | 4,22 € | GEN |
| TRIMEBUTINE PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé | 200 mg | comprimé pelliculé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ZYDUS 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ZENTIVA 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé | 200,00 mg | comprimé pelliculé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE CRISTERS 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE VIATRIS 200 mg, comprimé pelliculé | 200 mg | comprimé pelliculé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE TEVA SANTE 200 mg, comprimé pelliculé | 200 mg | comprimé pelliculé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE MEDISOL 50 mg/5 mL, solution injectable | 50 mg | solution injectable | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ALMUS 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE ARROW 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE SUBSTIPHARM 200 mg, comprimé | 200 mg | comprimé | 5,76 € | GEN |
| TRIMEBUTINE BIOGARAN CONSEIL 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | — | GEN |
| DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé | 100 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | — | GEN |
| DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé | 100,00 mg | comprimé pelliculé | 4,52 € | PRI |
| DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé | 200 mg | comprimé pelliculé | 6,22 € | PRI |
Non. TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé figure sur la liste II : sa délivrance exige une ordonnance, renouvelable sauf mention contraire du prescripteur.
Le prix public de TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé est de 4,22 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 15%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu faible.
Oui : 27 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, TRIMEBUTINE VIATRIS 100 mg, comprimé, est à 4,22 €.
TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Antispasmodique musculotrope.. Son code ATC est A03AA05.