TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (Dichlorhydrate De Trimétazidine) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Dichlorhydrate De Trimétazidine | 35 mg | un comprimé |
La trimétazidine agit en modifiant le métabolisme énergétique des cellules cardiaques, leur permettant de mieux tolérer le manque d'oxygène (ischémie) lors des efforts, réduisant ainsi la fréquence des crises d'angine de poitrine. Ce mécanisme d'action, différent de celui des traitements anti-angineux classiques (bêtabloquants, inhibiteurs calciques, dérivés nitrés), en fait un traitement d'appoint plutôt qu'un traitement de première intention.
Généralement 20 mg deux fois par jour, au cours des repas, à la dose efficace la plus faible possible.
Non recommandé chez l'enfant, données insuffisantes.
Réduction de dose recommandée chez le sujet âgé et en cas d'insuffisance rénale.
Adaptation obligatoire en cas d'insuffisance rénale.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, au cours des repas, matin et soir.
Toujours au cours des repas.
Suivre l'avis du pharmacien en cas de difficulté de déglutition.
Sans objet.
Signaler à votre médecin l'apparition de tout tremblement, rigidité musculaire, ou trouble de la marche, qui doivent faire réévaluer la nécessité de poursuivre ce traitement.
Traitement d'appoint dont la nécessité doit être réévaluée régulièrement par le médecin, généralement après 3 mois puis périodiquement, compte tenu du profil de risque de cette molécule.
Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.
Majoration des troubles digestifs, somnolence.
Contacter un médecin ou un centre antipoison en cas de doute.
Surveiller l'apparition de tout symptôme moteur (tremblements, rigidité, difficultés à la marche, syndrome des jambes sans repos), qui doit faire arrêter le traitement et consulter, ces troubles pouvant persister plusieurs mois après l'arrêt bien qu'ils soient généralement réversibles. Réévaluer régulièrement la nécessité de poursuivre ce traitement d'appoint.
Prise au cours des repas recommandée.
À utiliser uniquement en cas de nécessité, données limitées de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, données limitées. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non recommandé, données insuffisantes chez l'enfant.
Réduction de dose recommandée, surveillance renforcée du risque de troubles moteurs et de chutes, cette population étant plus vulnérable.
| Clairance de la créatinine | Conduite |
|---|---|
| ≥ 60 ml/min | Dose usuelle |
| 30-60 ml/min | Réduction de dose de moitié |
| < 30 ml/min | Contre-indiqué |
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.
Prudence en raison des vertiges possibles et du risque de troubles moteurs pouvant apparaître à tout moment du traitement.
Déconseillé, pouvant majorer les vertiges.
Effet anti-ischémique progressif sur plusieurs jours
Effet optimal après quelques semaines de traitement régulier
Effet maintenu par la prise biquotidienne régulière
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Trimétazidine (dichlorhydrate) 20 mg
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en cas de tremblements, de rigidité musculaire, de troubles de la marche, de chutes répétées, ou de syndrome des jambes sans repos.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TRIMETAZIDINE EG 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée | 35 mg | comprimé pelliculé à libération modifiée | — | GEN |
| TRIMETAZIDINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé | 20 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé | 20,000 mg | comprimé pelliculé | — | PRI |
| VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée | 35 mg | comprimé pelliculé à libération modifiée | — | PRI |
Non. TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 4 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
TRIMETAZIDINE BIOGARAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : autre médicament en cardiologie à visée anti-angineuse. Son code ATC est C01EB15.