UVIMAG B6, solution buvable (Glycérophosphate Acide De Magnésium + Chlorhydrate De Pyridoxine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition.
Le service médical rendu par UVIMAG B6, solution buvable est insuffisant pour être pris en charge par la solidarité nationale.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
Mode d’administration
Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 notamment les parabens,
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min),
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
L’utilisation de magnésium ou de pyridoxine est généralement considérée comme sans danger chez la femme enceinte lorsqu’il est utilisé aux posologies recommandées.
L'utilisation de UVIMAG B6, solution buvable peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme, en respectant la posologie de 2 ampoules par jour. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.
Allaitement
En raison du passage du magnésium et de la vitamine B6 dans le lait maternel, l'utilisation de UVIMAG B6, solution buvable est à éviter pendant l'allaitement.
Fertilité
Il n’existe pas de données suggérant que les taux de vitamine B6 et de magnésium présents dans UVIMAG B6, solution buvable, puissent affecter la fertilité chez l’humain.
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 8,48 à 12,72 g de saccharose par dose quotidienne.
Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Peut-être nocif pour les dents.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
Précautions d'emploi
En cas d’insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre afin d’éviter les risques relatifs à une hypermagnésémie (voir rubrique 4.9).
Prendre en compte les apports en vitamines et minéraux issus d'autres sources, comme les médicaments, les aliments enrichis et les compléments alimentaires (voir rubrique 4.9).
Associations déconseillées
+ Sels de calcium
Ces produits inhibent l’absorption intestinale du magnésium.
Les effets indésirables pouvant survenir avec UVIMAG B6, solution buvable sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000); très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
Classes de systèmes d'organes
Effets indésirables
Fréquence
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité
Indéterminée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Réaction cutanée (rash, urticaire)
Indéterminée
Affections gastro-intestinales
Diarrhée, douleurs abdominales
Indéterminée
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Un surdosage aigu ou chronique en vitamine B6 et en minéraux contenus dans UVIMAG B6, solution buvable peut provoquer une hypervitaminose B6.
La prise de vitamines et minéraux par d’autres sources doit être prise en compte.
Magnésium
Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:
hypotension,
nausées, vomissements,
dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,
anomalies de l'E.C.G.,
début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire,
syndrome anurique.
Traitement :
Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Vitamine B6 :
Extrait abrégé — la section 4.9 continue dans le RCP.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Glycérophosphate Acide De Magnésium | 1,895 g | une ampoule de 10 ml |
| Chlorhydrate De Pyridoxine | 0,040 g | une ampoule de 10 ml |
UVIMAG B6, solution buvable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Supplément minéral (A: Appareil digestif et métabolisme). Son code ATC est A12AU.