ADRIBLASTINA READY-TO-USE (doxorubicin) est un médicament commercialisé au Luxembourg. Retrouvez ici composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| doxorubicin | 200 mg / 100 mL | — |
Doxorubicine
La fiche de la molécule a été établie d'après D-RUBICIN 50 MG / 50 ML, Boîte unitaire : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ZOLSKETIL pegylated liposomal | 2 mg / 1 mL | Dispersion à diluer pour perfusion | — | — |
| ADRIBLASTINA READY-TO-USE | 10 mg / 5 mL | Solution injectable | — | — |
| ADRIBLASTINA READY-TO-USE | 50 mg / 25 mL | Solution injectable | — | — |
| Caelyx pegylated liposomal | 2 mg / 1 mL | Solution à diluer pour perfusion | — | — |
| Doxorubicine Teva | 2 mg / 1 mL | Solution à diluer pour perfusion | — | — |
| Myocet liposomal | 50 mg | Poudre pour solution injectable | — | — |
Non. Le registre national classe ADRIBLASTINA READY-TO-USE parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 6 médicaments commercialisés au Luxembourg contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de ADRIBLASTINA READY-TO-USE est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L01DB01.