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DIETAZ

Sorbitol + Extrait Liquide De Curcuma + Eau Purifiee + Extrait Liquide De Gentiane + Extrait Liquide D’artichaut + Extrait Liquide D’anis Vert + Extrait Liquide De Reglisse + Extrait De Rhubarbe + Arome Menthe Verte + Huile Essentielle De Menthe Poivree + Sorbate De Potassium + Benzoate De Sodium + Acide Citrique + Huile Essentielle De Carvi
🇸🇳 Sénégal

DIETAZ (Sorbitol + Extrait Liquide De Curcuma + Eau Purifiee + Extrait Liquide De Gentiane + Extrait Liquide D’artichaut + Extrait Liquide D’anis Vert + Extrait Liquide De Reglisse + Extrait De Rhubarbe + Arome Menthe Verte + Huile Essentielle De Menthe Poivree + Sorbate De Potassium + Benzoate De Sodium + Acide Citrique + Huile Essentielle De Carvi) est un médicament commercialisé au Sénégal. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.

💊 Similaires : HEPARGITOL 1,845 g + 1,57 g / 0,878 g / 500 mg / 66 mg / 119 mg / 277 mg SORBHEPATIC 0,050 g / 0,025 g / 1,5 g MUCOSOL DIAP 2 % LACTIV 0.05 % /0.25 % /0.5 % /1 % /1.2 %/7 % /70.5 % SORBITOL APPLIPHARM 5 g MUCOSOL DIAP 5 % JUVAMINE BOOST 1765,765 mg / 160 mg/ 140 mg/ 43.6 mg/ 27.5 mg/ 10 mg 217 mg /1.388 MG MICROLAX 4,465g / 450mg / 64,5mg voir tout ↓
Informations générales
Formesirop
Voie d'administrationorale
PrésentationFL/125ml
LaboratoireODYPHARM BIOSPHERE
Code national5923
Prix & Remboursement
Prix public 3 401,00 FCFA
Remboursement
Type
Prix relevé le 16/08/2026
📄 L’essentiel du RCP — SORBITOL

Sénégal ne publie pas de résumé des caractéristiques du produit. Les informations ci-dessous sont celles du RCP français de SORBITOL (source ANSM), reprises mot pour mot : elles valent au niveau de la molécule (indications, contre-indications, interactions, grossesse, effets). ⚠️ La posologie dépend de la présentation — vérifiez-la sur la notice du produit commercialisé au Sénégal.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) de l'adulte.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

RESERVE A L'ADULTE.

Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.

Traitement de la constipation occasionnelle :

o 1 sachet le matin à jeun

La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) :

o 1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des troubles.

La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.

Contre-indications RCP 4.3

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

Hypersensibilité à la substance active,

Colopathies organiques inflammatoires (recto-colite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou sub-occlusif, syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée, constipation due à la prise de certains médicaments,

En cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave,

En cas d’association avec le polystyrène sulfonate de sodium (catiorésine sulfo-sodique, KAYEXALATE) ou le polystyrène sulfonate de calcium (catiorésine sulfo-calcique, tel que le RESIKALI) (voir rubrique 4.5).

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au sorbitol est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation du sorbitol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Mises en garde spéciales

Une utilisation prolongée est déconseillée.

Une utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) est déconseillée.

Constipation occasionnelle

La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court.

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :

Constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie.

Constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids.

En effet ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave,

Persistance des symptômes ou lorsque la constipation s'accompagne d'autres troubles tels que: douleurs persistantes dans le ventre, alternance d'épisodes constipation/ diarrhée, glaires, défécation involontaire (perte involontaire de selle).

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.

Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Digestion difficile

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :

Diarrhée,

douleurs abdominales,

vomissements.

Précautions d'emploi

Administrer avec prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).

En cas de colite, éviter la prise de médicaments à jeun et diminuer la posologie.

Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Association contre-indiquée

+ Polystyrène sulfonate de sodium (catiorésine sulfo-sodique tel que Kayexalate) (voie orale et rectale)

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

+ Polystyrène sulfonate de calcium (catiorésine sulfo-calcique tel que Resikali) (voie orale et rectale)

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

L’absorption de laxatifs peut affecter la résorption d’autres médicaments administrés simultanément.

Effets indésirables RCP 4.8

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours du traitement, classés selon les fréquences :

Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100),

Surdosage RCP 4.9

Le surdosage peut intensifier la diarrhée, les ballonnements abdominaux et les flatulences qui disparaissent lorsque le traitement est temporairement interrompu. La perte excessive de liquide lors d’une diarrhée peut nécessiter une réhydratation ou une correction des perturbations électrolytiques.

Conduite et machines RCP 4.7

Sans objet.

Lire le RCP français complet de SORBITOL ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Sorbitol
Extrait Liquide De Curcuma
Eau Purifiee
Extrait Liquide De Gentiane
Extrait Liquide D’artichaut
Extrait Liquide D’anis Vert
Extrait Liquide De Reglisse
Extrait De Rhubarbe
Arome Menthe Verte
Huile Essentielle De Menthe Poivree
Sorbate De Potassium
Benzoate De Sodium
Acide Citrique
Huile Essentielle De Carvi
🔬 SORBITOL — pharmacologie
👶 Âge minimum

Utilisable chez l'adulte et l'enfant (posologie selon l'âge).

🚫 Contre-indications
  • 1Hypersensibilité à l'un des constituants.
⚡ Interactions médicamenteuses
  • 1Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative aux doses usuelles.
🤰 Grossesse & Allaitement

Grossesse

Utilisable pendant la grossesse aux doses recommandées.


Allaitement

Utilisable pendant l'allaitement aux doses recommandées.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés au Sénégal
Nom commercialDosageFormePrixP/G
HEPARGITOL 1,845 g + 1,57 g / 0,878 g / 500 mg / 66 mg / 119 mg / 277 mg sachet 13,00 FCFA
SORBHEPATIC 0,050 g / 0,025 g / 1,5 g comprimé effervescent 1 422,00 FCFA
MUCOSOL DIAP 2 % sirop 2 323,00 FCFA
LACTIV 0.05 % /0.25 % /0.5 % /1 % /1.2 %/7 % /70.5 % solution 2 438,00 FCFA
SORBITOL APPLIPHARM 5 g sachet 2 657,00 FCFA
MUCOSOL DIAP 5 % sirop 2 788,00 FCFA
JUVAMINE BOOST 1765,765 mg / 160 mg/ 140 mg/ 43.6 mg/ 27.5 mg/ 10 mg 217 mg /1.388 MG comprimé
MICROLAX 4,465g / 450mg / 64,5mg solution
JUVAMINE FIZZ VIT C 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg comprimé
❓ Questions fréquentes sur DIETAZ
À quoi sert DIETAZ ?

· Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte. · Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) de l'adulte.

DIETAZ est-il délivré sans ordonnance ?

La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour DIETAZ. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.

Quel est le prix de DIETAZ et son taux de remboursement ?

Le prix public de DIETAZ est de 3 401,00 FCFA. Aucune information de remboursement n'est publiée pour cette présentation.

Quelle est la posologie de DIETAZ ?

RESERVE A L'ADULTE. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. · Traitement de la constipation occasionnelle : o 1 sachet le matin à jeun La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de DIETAZ ?

Oui : 9 médicaments commercialisés au Sénégal contiennent la même substance active.

Quels sont les effets secondaires de DIETAZ ?

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours du traitement, classés selon les fréquences : Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100), Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.

Que faire en cas de surdosage de DIETAZ ?

Le surdosage peut intensifier la diarrhée, les ballonnements abdominaux et les flatulences qui disparaissent lorsque le traitement est temporairement interrompu. La perte excessive de liquide lors d’une diarrhée peut nécessiter une réhydratation ou une correction des perturbations électrolytiques.

Peut-on prendre DIETAZ pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.…

⚕️ Information reprise de la source officielle. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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