KETONAL FORTE

• Traitement symptomatique de courte durée des douleurs et des états inflammatoires d'intensité légère à modérée, notamment rhumatismales, post-traumatiques ou post-opératoires

Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui bloque les enzymes cyclo-oxygénases (COX-1 et COX-2), responsables de la production des prostaglandines impliquées dans l'inflammation, la douleur et la fièvre. La voie rectale, par suppositoire, permet une administration alternative à la voie orale, utile en cas de troubles digestifs hauts empêchant la prise de comprimés, tout en exposant globalement aux mêmes risques d'effets indésirables digestifs, rénaux et cardiovasculaires que la voie orale, l'absorption rectale n'éliminant pas ces risques systémiques.

1 suppositoire de 100 mg par jour, généralement le soir, sans dépasser la dose maximale recommandée, à la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible.

Non recommandé à ce dosage chez l'enfant (dosage réservé à l'adulte).

Chez la personne âgée, dose la plus faible possible recommandée en raison d'un risque accru d'effets indésirables digestifs, rénaux et cardiovasculaires.

Ne jamais dépasser la dose maximale recommandée ; éviter l'automédication prolongée au-delà de quelques jours sans avis médical.

Insérer le suppositoire entier dans le rectum, de préférence après une selle, en position allongée sur le côté, souvent le soir au coucher.

Sans objet, voie rectale indépendante des repas.

Ne jamais couper le suppositoire.

Sans objet.

Se laver les mains avant et après l'administration ; utiliser la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte possible ; arrêter et consulter en cas de douleur abdominale importante ou de saignement digestif.

Troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales), somnolence, dans les cas sévères atteinte rénale, convulsions.

Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas d'administration accidentelle largement supérieure à la dose recommandée.

• Hypersensibilité connue au kétoprofène, à l'aspirine, à un autre AINS ou à l'un des excipients
• Antécédent d'ulcère gastroduodénal évolutif ou d'hémorragie digestive
• Insuffisance cardiaque sévère
• Cardiopathie ischémique, artériopathie périphérique, antécédent d'accident vasculaire cérébral
• Insuffisance rénale sévère
• Insuffisance hépatique sévère
• Grossesse à partir du 6e mois (3e trimestre)
• Inflammation ou lésion rectale récente

• Anticoagulants oraux : majoration importante du risque hémorragique
• Autres AINS, y compris aspirine à dose anti-inflammatoire : majoration du risque digestif et rénal
• Lithium : augmentation de ses concentrations
• Méthotrexate à forte dose : risque de majoration de sa toxicité

• Antihypertenseurs et diurétiques : diminution de leur efficacité et risque d'altération de la fonction rénale
• Corticoïdes : majoration du risque digestif

L'alcool est déconseillé en raison d'une majoration du risque digestif.

• Irritation rectale locale
• Douleurs abdominales
• Nausées

• Diarrhée
• Éruption cutanée
• Vertiges
• Élévation des transaminases

• Ulcère gastroduodénal, hémorragie digestive
• Insuffisance rénale aiguë
• Hypertension artérielle
• Saignement rectal local

• Infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral
• Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique
• Réaction anaphylactique

Effet antalgique et anti-inflammatoire généralement perceptible en 30 minutes à 1 heure

Concentration plasmatique maximale environ 30 minutes à 1 heure après l'administration rectale

Effet prolongé sur une journée, justifiant l'administration unique quotidienne à ce dosage

Kétoprofène 100 mg par suppositoire

Base pour suppositoire (glycérides hémisynthétiques) et autres excipients — voir notice complète.