TIAGAM (Acide Tiaprofenique) est un médicament commercialisé au Sénégal. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Acide Tiaprofenique | 200 mg | — |
L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des propioniques. Il bloque les enzymes cyclo-oxygénases (COX-1 et COX-2), responsables de la production des prostaglandines, des substances impliquées dans l'inflammation, la douleur et la fièvre. En réduisant leur synthèse, il diminue l'inflammation et soulage la douleur, notamment dans les affections rhumatismales et arthrosiques. Un effet indésirable spécifique et bien caractérisé de cette molécule est un risque de cystite (inflammation de la vessie) non infectieuse, qui a conduit à des restrictions d'usage par les autorités sanitaires.
200 à 300 mg par jour (soit 2 à 3 comprimés de ce dosage), répartis en 2 à 3 prises, à la dose efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible.
Non recommandé chez l'enfant, l'usage étant réservé à l'adulte.
Personne âgée : dose la plus faible possible, en raison d'un risque accru d'effets indésirables digestifs, rénaux et cardiovasculaires.
Contre-indiqué à partir du 6ᵉ mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée).
Voie orale, comprimé à avaler avec un grand verre d'eau, au cours d'un repas.
À prendre systématiquement au cours d'un repas pour limiter l'irritation digestive.
Le comprimé est sécable ; peut être coupé selon la posologie prescrite.
Non applicable (comprimé).
Utiliser à la dose efficace la plus faible et sur la durée la plus courte possible. Arrêter et consulter en cas de brûlures urinaires ou de troubles pour uriner.
Traitement de courte durée, généralement quelques jours, réévalué par le médecin en cas de nécessité de prolongation dans un contexte rhumatismal chronique.
Prendre la dose oubliée dès que possible ; s'il est presque l'heure de la dose suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose.
Troubles digestifs (douleurs, nausées, vomissements), somnolence, dans les formes sévères : hémorragie digestive, insuffisance rénale aiguë, troubles de la conscience.
En cas de surdosage important, contacter un centre antipoison ou un service d'urgence.
Utiliser à la dose efficace la plus faible et sur la durée la plus courte possible. Arrêter immédiatement en cas de symptômes urinaires (brûlures mictionnelles, envies fréquentes, urines troubles) évoquant une cystite, effet spécifique de cette molécule. Prudence en cas d'antécédent digestif, cardiovasculaire, rénal ou d'âge avancé. Surveillance en cas d'association à un traitement antihypertenseur ou diurétique.
Prendre systématiquement au cours d'un repas pour limiter l'irritation digestive.
Déconseillé au cours des 5 premiers mois de grossesse sauf nécessité, et FORMELLEMENT CONTRE-INDIQUÉ à partir du 6ᵉ mois (24 semaines d'aménorrhée), les AINS exposant en fin de grossesse à un risque de fermeture prématurée du canal artériel du fœtus et à une toxicité rénale fœtale ; le paracétamol reste l'antalgique de référence pendant la grossesse.
Par prudence, en l'absence de données rassurantes suffisantes, cet AINS n'est pas recommandé pendant l'allaitement ; le paracétamol reste l'antalgique de référence dans ce contexte.
Non recommandé chez l'enfant, l'usage étant réservé à l'adulte.
Dose la plus faible possible, en raison d'un risque accru d'effets indésirables digestifs, rénaux et cardiovasculaires.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère ; prudence et dose la plus faible possible en cas d'atteinte légère à modérée, avec surveillance de la fonction rénale.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère ; prudence en cas d'atteinte légère à modérée.
Prudence en cas de vertiges ou de somnolence ressentis ; évaluer sa tolérance avant de conduire.
Déconseillé : majore le risque digestif (irritation, ulcère) déjà présent avec ce traitement.
Effet antalgique et anti-inflammatoire dans les heures suivant la prise
Effet maximal atteint après quelques jours de traitement régulier
Nécessite des prises répétées selon la prescription, sur la durée la plus courte possible
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Acide tiaprofénique 100 mg par comprimé sécable
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Consultez en URGENCE et arrêtez immédiatement en cas de brûlures ou de troubles urinaires (cystite), de douleur abdominale intense ou de selles noires (hémorragie digestive), de douleur thoracique, ou de diminution importante des urines. Ne dépassez jamais la durée de traitement conseillée.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| MOLGAM | 200 mg | comprimé | 1 219,00 FCFA | — |
| TIAFEN | 200 mg | comprimé | 1 303,00 FCFA | — |
| MOLGAM | 200 mg | comprimé | 1 341,00 FCFA | — |
| MOLGAM | 100 mg | comprimé | 2 621,00 FCFA | — |
| TIAFEN | 300 mg | gelule a liberation prolongee | 4 256,00 FCFA | — |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour TIAGAM. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Le prix public de TIAGAM est de 1 828,00 FCFA. Aucune information de remboursement n'est publiée pour cette présentation.
Oui : 5 médicaments commercialisés au Sénégal contiennent la même substance active.