Cette fiche décrit la molécule, quel que soit le pays. Le nom commercial, les dosages disponibles et le prix dépendent du pays : choisissez le vôtre ci-dessous.
La gemcitabine est un antimétabolite qui s'intègre dans l'ADN des cellules cancéreuses en cours de division, bloquant leur réplication et provoquant leur mort. Ce mécanisme cible préférentiellement les cellules à division rapide, ce qui explique à la fois son efficacité anticancéreuse et sa toxicité sur les cellules à renouvellement rapide de l'organisme, notamment celles de la moelle osseuse responsables de la fabrication des cellules sanguines.
Dose calculée selon la surface corporelle (généralement 1000 à 1250 mg/m²), administrée par perfusion selon un calendrier précis (par exemple les jours 1, 8 et 15 d'un cycle de 28 jours), déterminé par le protocole oncologique.
Utilisation exceptionnelle en pédiatrie, réservée à des situations spécifiques sous protocole spécialisé.
Adaptation selon la tolérance et l'état général du patient âgé.
Réduction de dose ou report de la perfusion selon les résultats de la numération sanguine avant chaque administration.
Perfusion intraveineuse réalisée exclusivement en milieu hospitalier, sur une durée d'environ 30 minutes, selon le calendrier du protocole.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable à diluer.
Reconstitution réservée au personnel hospitalier spécialisé.
Signaler tout essoufflement, fièvre, ou saignement inhabituel entre les cures.
Traitement par cycles répétés selon le protocole, dont la durée totale est déterminée par l'oncologue selon la réponse et la tolérance.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée selon le calendrier du protocole.
Majoration de la toxicité hématologique et digestive.
Hospitalisation immédiate en unité spécialisée pour surveillance et traitement symptomatique.
Surveillance hématologique systématique (numération formule sanguine) avant chaque perfusion, avec adaptation ou report de dose selon les résultats. Surveillance de la fonction pulmonaire, un risque de toxicité pulmonaire (pneumopathie, œdème pulmonaire non cardiogénique) existant. Surveillance rénale, un syndrome hémolytique et urémique rare mais grave pouvant survenir, notamment en cas de traitement prolongé.
Aucune restriction alimentaire particulière connue.
Contre-indiqué pendant la grossesse, sauf nécessité vitale absolue évaluée par l'oncologue. Contraception efficace obligatoire pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt, pour les deux sexes. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant le traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisation exceptionnelle réservée à des protocoles spécialisés.
Utilisable avec adaptation de dose et surveillance renforcée de la tolérance générale.
Prudence, surveillance renforcée de la fonction rénale, un risque de syndrome hémolytique et urémique existant, en particulier en cas de traitement prolongé.
Prudence, surveillance renforcée des transaminases ; contre-indiqué en cas d'atteinte sévère selon avis oncologique.
Déconseillée en raison de la fatigue et des nausées possibles pendant le traitement.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet antitumoral évalué par des examens d'imagerie et biologiques réguliers selon le protocole
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par les cycles répétés du protocole
A température ambiante, à l'abri de la lumière, selon les conditions du fabricant, avant reconstitution.
Gemcitabine (chlorhydrate) 1000 mg
Voir notice pour la liste complète.
Signaler immédiatement à l'équipe soignante toute fièvre, essoufflement, saignement inhabituel, ou diminution importante des urines.
Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.