Cette fiche décrit la molécule, quel que soit le pays. Le nom commercial, les dosages disponibles et le prix dépendent du pays : choisissez le vôtre ci-dessous.
Le somatrogon est une hormone de croissance humaine recombinante d'action prolongée, modifiée pour ralentir son élimination et permettre une administration hebdomadaire au lieu des injections quotidiennes nécessaires avec l'hormone de croissance classique. Elle remplace l'hormone de croissance naturellement déficitaire, stimulant la croissance osseuse et la production du facteur de croissance IGF-1 par le foie, ce qui favorise la croissance staturale de l'enfant présentant un déficit confirmé en hormone de croissance.
Non indiqué chez l'adulte, cette spécialité étant réservée au traitement du déficit en hormone de croissance de l'enfant et de l'adolescent en cours de croissance.
0,66 mg/kg de poids corporel, une fois par semaine, par injection sous-cutanée, à heure et jour fixes chaque semaine, la dose étant ajustée par l'endocrinologue selon la croissance, l'IGF-1 et la tolérance.
Non applicable (traitement pédiatrique exclusivement).
Le traitement est arrêté à la fin de la croissance (fermeture des cartilages de croissance), confirmée par une radiographie osseuse, sur décision de l'endocrinologue.
Injection sous-cutanée hebdomadaire réalisée à l'aide du stylo prérempli, au niveau de l'abdomen, de la cuisse ou du bras, initialement par un professionnel de santé puis par les parents ou l'enfant lui-même après formation adéquate.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (injectable).
Non applicable.
Alterner les sites d'injection à chaque administration. Toujours injecter le même jour de la semaine pour maintenir une régularité du traitement. Vérifier l'aspect limpide et incolore de la solution avant chaque injection.
Traitement poursuivi pendant toute la durée de la croissance de l'enfant, jusqu'à la fermeture des cartilages de croissance confirmée par imagerie osseuse, sous suivi endocrinologique pédiatrique régulier (généralement plusieurs années).
En cas d'oubli, réaliser l'injection dès que possible si moins de 3 jours se sont écoulés depuis le jour prévu ; au-delà, sauter l'injection oubliée et reprendre au jour habituel de la semaine suivante, sans doubler la dose, sur avis du médecin.
Rétention hydrique, œdèmes, hypoglycémie initiale suivie d'hyperglycémie, hypertension intracrânienne (céphalées, troubles visuels).
Contacter l'endocrinologue pédiatrique ou les urgences en cas de surdosage suspecté ou de symptômes évocateurs d'hypertension intracrânienne.
Réaliser un bilan complet avant traitement (IGF-1, fonction thyroïdienne, glycémie, imagerie cérébrale si antécédent tumoral) et un suivi endocrinologique régulier pendant tout le traitement. Surveiller la croissance staturale, la fonction thyroïdienne (l'hormone de croissance peut démasquer un hypothyroïdisme), la glycémie (risque de diabète), et rechercher les signes d'hypertension intracrânienne bénigne (céphalées, troubles visuels, œdème papillaire) et de glissement de l'épiphyse fémorale (boiterie, douleur de hanche ou de genou).
Aucune interaction alimentaire significative connue.
Non applicable, ce traitement étant exclusivement destiné à l'enfant et l'adolescent en cours de croissance, avant l'âge de procréer.
Non applicable pour la même raison, ce traitement étant réservé à l'enfant et l'adolescent en croissance.
Indiqué à partir de 3 ans en cas de déficit confirmé en hormone de croissance, à dose adaptée au poids, sous stricte surveillance endocrinologique pédiatrique tout au long du traitement, jusqu'à la fin de la croissance.
Non applicable, ce traitement étant réservé à l'enfant et l'adolescent en croissance.
Prudence recommandée en cas d'insuffisance rénale chez l'enfant traité, avec surveillance rapprochée par l'endocrinologue pédiatrique et le néphrologue si besoin, sans posologie fixe distincte codifiée dans le RCP.
Prudence recommandée en cas d'insuffisance hépatique chez l'enfant traité, avec surveillance rapprochée par l'endocrinologue pédiatrique, sans posologie fixe distincte codifiée dans le RCP.
Non applicable directement compte tenu de l'âge de la population traitée (enfants avant l'âge de la conduite) ; pour l'adolescent proche de la majorité, aucun effet direct majeur n'est attendu sur la vigilance aux doses thérapeutiques.
Non applicable, ce traitement étant réservé à l'enfant et au jeune adolescent.
Stimulation de la production d'IGF-1 dès les premières semaines de traitement
Effet sur la vitesse de croissance staturale évalué sur plusieurs mois de traitement régulier
Effet prolongé sur 7 jours par injection, permettant une administration hebdomadaire unique
Avant première utilisation : à conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C, à l'abri de la lumière, ne pas congeler. Après première utilisation : selon les indications du fabricant, généralement conservation à température ambiante ou réfrigérée pendant une durée limitée avant d'être jeté.
Somatrogon 24 mg dans 1,2 mL de solution injectable en stylo prérempli
Histidine, tréhalose dihydraté, polysorbate 20, eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium pour ajustement du pH.
Consultez rapidement en cas de maux de tête intenses avec troubles visuels, de douleur de hanche ou de genou avec boiterie, de soif excessive ou d'urines abondantes (évocateur de diabète), ou de tout signe inhabituel pendant le traitement.
Dernière vérification : 11/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.