SANDOZ SITAGLIPTIN (Sitagliptine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Sitagliptine | 100 mg | — |
La sitagliptine bloque une enzyme (DPP-4) qui dégrade normalement des hormones intestinales (incrétines) stimulant la sécrétion d'insuline après les repas. En prolongeant l'action de ces hormones, elle augmente la sécrétion d'insuline de façon dépendante du glucose, c'est-à-dire principalement lorsque la glycémie est élevée, ce qui limite le risque d'hypoglycémie lorsqu'elle est utilisée seule.
100 mg une fois par jour, en une prise, avec ou sans nourriture, dose pouvant être réduite en cas d'insuffisance rénale.
Non recommandé chez l'enfant, données insuffisantes.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, sauf en cas d'insuffisance rénale.
Réduction de dose obligatoire en cas d'insuffisance rénale modérée à sévère.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, en une prise quotidienne, à heure fixe.
Indifférent, peut être pris avec ou sans nourriture.
Suivre l'avis du pharmacien en cas de difficulté de déglutition.
Sans objet.
Maintenir les règles hygiéno-diététiques (alimentation adaptée, activité physique) en complément du traitement.
Traitement au long cours du diabète de type 2, généralement à vie, avec réévaluation périodique par le médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.
Peu de toxicité aiguë rapportée ; surveillance de la glycémie recommandée.
Contacter un médecin en cas de doute.
Arrêter le traitement et consulter en urgence en cas de douleur abdominale intense et persistante (signe possible de pancréatite). Surveillance de la fonction rénale. Prudence en cas d'antécédent de pancréatite. Risque d'hypoglycémie en cas d'association à un sulfamide hypoglycémiant ou à l'insuline, nécessitant parfois une réduction de leur dose.
Aucune restriction alimentaire particulière, en dehors des règles hygiéno-diététiques du diabète.
Non recommandé pendant la grossesse, données insuffisantes ; l'insuline est généralement préférée pour contrôler le diabète durant cette période. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, données insuffisantes. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non recommandé, données insuffisantes chez l'enfant.
Utilisable, avec surveillance de la fonction rénale.
| Clairance de la créatinine | Conduite |
|---|---|
| ≥ 45 ml/min | Dose usuelle (100 mg/jour) |
| 30-44 ml/min | Dose réduite à 50 mg/jour |
| < 30 ml/min | Dose réduite à 25 mg/jour |
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée.
Aucun effet notable attendu sur la conduite en monothérapie ; prudence en cas d'association majorant le risque d'hypoglycémie.
Aucune interaction majeure connue ; modération conseillée comme chez tout patient diabétique.
Effet sur la glycémie postprandiale dès la première prise
Effet stable après quelques jours de traitement régulier
Effet prolongé sur 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Sitagliptine (phosphate) 100 mg
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en urgence en cas de douleur abdominale intense et persistante, de signes d'hypoglycémie sévère (association à d'autres antidiabétiques), ou de réaction allergique cutanée étendue.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| JAMP SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE / METFORMIN | 1000 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| PRZ-SITAGLIPTIN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| TARO-SITAGLIPTIN FUMARATE | 50 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-SITAGLIPTIN MALATE | 25 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ SITAGLIPTIN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| JANUMET XR | 500 mg + 50 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| REDDY-SITAGLIPTIN AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | 50 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| SITAGLIPTIN-METFORMIN | 1000 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| ACH-SITAGLIPTIN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-SITAGLIPTIN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| JANUVIA | 100 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-SITAGLIPTIN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| APO-SITAGLIPTIN-METFORMIN | 500 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| SITAGLIPTIN/METFORMIN | 50 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| SITAGLIPTIN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| M-SITAGLIPTIN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ SITAGLIPTIN-METFORMIN XR | 50 mg + 500 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| APO-SITAGLIPTIN MALATE | 100 mg | Comprimé | — | — |
| AG-SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE / METFORMIN | 50 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| PRZ-SITAGLIPTIN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| TARO-SITAGLIPTIN FUMARATE | 100 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-SITAGLIPTIN MALATE | 50 mg | Comprimé | — | — |
| APO-SITAGLIPTIN/METFORMIN XR | 500 mg + 50 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| JANUMET XR | 50 mg + 1000 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| REDDY-SITAGLIPTIN AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | 50 mg + 850 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-SITAGLIPTIN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| ACH-SITAGLIPTIN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ SITAGLIPTIN-METFORMIN | 50 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| JANUMET | 500 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-SITAGLIPTIN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| APO-SITAGLIPTIN MALATE / METFORMIN HYDROCHLORIDE | 50 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| APO-SITAGLIPTIN-METFORMIN | 850 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| SITAGLIPTIN/METFORMIN | 850 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| SITAGLIPTIN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| M-SITAGLIPTIN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ SITAGLIPTIN-METFORMIN XR | 1000 mg + 50 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| AG-SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE / METFORMIN | 850 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | 500 mg + 50 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP SITAGLIPTIN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-SITAGLIPTIN MALATE | 100 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe SANDOZ SITAGLIPTIN parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 94 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de SANDOZ SITAGLIPTIN est identifiée par son code ATC. Son code ATC est A10BH01.