AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable (Chlorhydrate D'ambroxol) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorhydrate D'ambroxol | 0,6 g | 100 ml de solution buvable |
L'ambroxol est un mucolytique, métabolite actif de la bromhexine, qui fluidifie les sécrétions bronchiques en modifiant leur composition biochimique et en stimulant la production de surfactant pulmonaire, facilitant ainsi leur évacuation par la toux ou le mouvement naturel des cils bronchiques. Cette action améliore le confort respiratoire en cas d'encombrement bronchique lié à une infection ou une inflammation des voies respiratoires, en fluidifiant un mucus devenu trop épais et difficile à expectorer spontanément. Comme les autres mucolytiques, son usage doit toujours être associé à une bonne hydratation et n'est pas recommandé en association avec un traitement antitussif.
10 à 15 mL (dose selon la notice précise), 2 à 3 fois par jour.
Dose adaptée à l'âge et au poids selon la notice précise (généralement à partir de 2 ans pour cette forme, avec restriction ANSM pour les moins de 2 ans en raison du risque d'encombrement bronchique) ; se référer à la prescription pédiatrique.
Personne âgée : posologie usuelle.
Ne pas associer à un traitement antitussif.
Voie orale, à l'aide du dispositif doseur fourni (gobelet ou cuillère-mesure).
Peut être pris avec ou sans nourriture, de préférence au cours ou après les repas pour limiter les troubles digestifs.
Non applicable (solution buvable).
Non applicable (solution buvable).
Maintenir une bonne hydratation, qui facilite également la fluidification des sécrétions bronchiques. Ne pas associer à un antitussif.
Traitement de courte durée, généralement 5 à 10 jours selon l'évolution des symptômes. Consulter un médecin si la toux ou l'encombrement persiste au-delà.
Prendre la dose oubliée dès que possible ; s'il est presque l'heure de la dose suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose.
Troubles digestifs (nausées, douleurs abdominales, diarrhée) en cas de prise excessive.
En cas de prise très excessive, notamment chez un enfant, contacter un centre antipoison.
Ne pas associer à un traitement antitussif (risque d'encombrement bronchique par blocage des sécrétions fluidifiées). Prudence en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal (rares réactions cutanées sévères rapportées, notamment en association avec certains autres médicaments, motivant une vigilance générale). Consulter un médecin si la toux persiste au-delà d'une semaine, s'accompagne de fièvre, ou de difficultés respiratoires.
Maintenir une bonne hydratation.
Les données disponibles sont rassurantes pour un usage occasionnel, mais par prudence, l'ambroxol n'est pas recommandé en 1ʳᵉ intention pendant la grossesse, en particulier au 1ᵉʳ trimestre ; demander avis médical.
Par manque de données suffisantes, l'usage pendant l'allaitement n'est pas recommandé en 1ʳᵉ intention ; demander avis médical.
Restriction chez l'enfant de moins de 2 ans (risque d'encombrement bronchique aggravé) ; utilisable au-delà de 2 ans à dose adaptée selon la notice.
Posologie usuelle.
Prudence en cas d'insuffisance rénale sévère, l'élimination pouvant être ralentie ; espacement des prises possible sur avis médical.
Prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère ; pas d'ajustement systématique nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Aucune interaction majeure connue.
Action fluidifiante progressive sur les sécrétions bronchiques
Amélioration du confort respiratoire généralement observée en quelques jours
Nécessite des prises répétées pendant la durée du traitement
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine bien refermé.
Ambroxol (chlorhydrate) 15 mg pour 5 mL de solution buvable
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : arôme, édulcorant, conservateurs.
Consultez si la toux persiste au-delà d'une semaine, s'accompagne de fièvre élevée, de difficultés respiratoires, ou de crachats colorés/sanglants. Consultez en cas de réaction cutanée inhabituelle.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et au sucralose | 20 mg | pastille | — | — |
| LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au sorbitol et à la saccharine sodique | 20 mg | pastille | — | — |
| MUXOL, solution buvable | 0,273 g | solution buvable | — | — |
| AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 0,6 %, solution buvable | 0,6 g | solution buvable | — | GEN |
| AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 30 mg, comprimé sécable | 30 mg | comprimé sécable | — | GEN |
| AMBROXOL EG LABO CONSEIL 30 mg, comprimé sécable | 30 mg | comprimé sécable | — | GEN |
| AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé | 27,30 mg | comprimé | — | GEN |
| AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol | 0,6 g | solution buvable | — | GEN |
| SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable | 30 mg | comprimé sécable | — | PRI |
| SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sucralose | 0,600 g | solution buvable | — | PRI |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 10 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Mucolytiques. Son code ATC est R05CB06.