BRULEX, pommade (Baume Du Pérou + Phénol + Oxyde De Zinc + Phénazone + Salicylate De Sodium) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.
1 à 2 applications par jour.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment graisse de laine ou lanoline, baume du Pérou, phénol).
Dermatose infectée.
Liées à la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques :
nourrissons de moins de 30 mois,
enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence en tant qu'excipient de dérivés terpéniques.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Eczéma de contact.
En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Baume Du Pérou | 1,0000 g | 100 g de pommade |
| Phénol | 0,0300 g | 100 g de pommade |
| Oxyde De Zinc | 5,0000 g | 100 g de pommade |
| Phénazone | 0,5000 g | 100 g de pommade |
| Salicylate De Sodium | 0,0036 g | 100 g de pommade |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TRUE TEST 36, patch pour test épicutané | 162 microgrammes + 648 microgrammes + 41 microgrammes + 16 microgrammes + 36 microgrammes + 41 micro | patch(s) | — | — |
| BAUME AGATHOL, pommade | 0,2 g + 2,0 g + 3,0 g | pommade | — | — |
Oui : 2 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
BRULEX, pommade appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : PROTECTEUR CUTANE.