CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique (Carbocistéine) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Carbocistéine | 2 g | 100 ml de solution buvable |
La carbocistéine est un mucolytique qui modifie la structure du mucus bronchique, le rendant moins épais et visqueux, ce qui facilite son évacuation naturelle par la toux et le mouvement des cils bronchiques. Elle est utilisée pour soulager l'encombrement bronchique lors d'une toux grasse, en facilitant l'expectoration, mais ne traite pas la cause de l'infection ou de l'inflammation sous-jacente et ne doit jamais être associée à un médicament qui bloque la toux, ce qui empêcherait l'évacuation des sécrétions ainsi fluidifiées.
Généralement 15 ml (une mesure) 3 fois par jour, selon les indications précises de la notice ou la prescription médicale.
Cette forme à 5 % est réservée à l'adulte ; des formes pédiatriques à concentration adaptée existent pour l'enfant selon l'âge.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge chez l'adulte.
Ne jamais associer à un antitussif pendant la durée du traitement.
Prendre la solution buvable à l'aide du gobelet doseur ou de la cuillère-mesure fournie, avec ou sans eau.
Peut être pris avec ou sans nourriture.
Sans objet, forme liquide prête à l'emploi.
Sans objet.
Boire suffisamment d'eau pendant le traitement pour favoriser la fluidification des sécrétions ; ne pas associer à un médicament contre la toux (antitussif) ; consulter si la toux persiste au-delà de quelques jours ou s'aggrave.
Traitement de courte durée, généralement quelques jours, le temps de l'épisode de toux grasse ; consulter si les symptômes persistent au-delà de 5 jours ou s'aggravent.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; ne pas doubler la dose suivante.
Troubles digestifs (nausées, douleurs abdominales) en cas de prise largement excessive.
Contacter un centre antipoison ou consulter en cas de prise largement supérieure à la dose recommandée.
Ne jamais associer à un antitussif pendant la durée du traitement ; consulter si la toux s'accompagne de fièvre élevée, de essoufflement important, ou persiste au-delà de quelques jours ; prudence en cas d'antécédent digestif.
Boire suffisamment d'eau pendant le traitement pour favoriser l'effet du médicament.
Utilisable pendant la grossesse selon les données disponibles, mais préférer les mesures non médicamenteuses (hydratation, humidification de l'air) en première intention et demander l'avis du médecin.
Utilisable pendant l'allaitement selon les données disponibles, sur avis médical si besoin.
Cette forme à 5 % est réservée à l'adulte ; ne jamais l'utiliser chez le nourrisson de moins de 2 ans, chez qui les mucolytiques sont contre-indiqués en raison du risque d'encombrement bronchique paradoxal.
Utilisable, aucune adaptation systématique nécessaire.
Aucune adaptation systématique nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée.
Aucune adaptation systématique nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire.
Aucune interaction spécifique majeure connue.
Effet fluidifiant progressif, perceptible après quelques prises
Effet optimal sur la fluidification des sécrétions après 2 à 3 jours de traitement régulier
Effet nécessitant 3 prises par jour selon la prescription
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, flacon bien fermé, hors de portée des enfants.
Carbocistéine 5 % (soit 750 mg pour 15 ml), solution buvable sans sucre
Édulcorants non sucrés et autres excipients — voir notice complète.
Consulter si la toux persiste au-delà de 5 jours, s'accompagne de fièvre élevée, d'essoufflement important, ou de sécrétions colorées inhabituelles.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| CARBOCISTEINE CLARIX 2 % ENFANTS, sirop | 2 g | sirop | — | — |
| CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide | 750 mg | solution buvable | — | — |
| BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable | 5 g | solution buvable | — | — |
| CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique | 5 g | solution buvable | — | — |
| HUMEX 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique | 5 g | solution buvable | — | — |
| BRONCATHIOL ENFANTS, solution buvable | 2 g | solution buvable | — | — |
| CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS, sirop | 2 g | sirop | — | GEN |
| BRONCHOKOD 2 POUR CENT ENFANTS, sirop | 2 g | sirop | — | GEN |
| CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol | 2,000 g | solution buvable | — | GEN |
| BRONCHEX 750 mg/15 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide | 750 mg | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 5 POUR CENT SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique | 5,00 g | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique | 2 g | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop | 5 g | sirop | — | GEN |
| CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique | 2,00 g | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE UPSA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide | 5 g | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique | 5 g | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique | 5 g | solution buvable | — | GEN |
| CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop | 2 g | sirop | — | GEN |
| CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide | 2 g | sirop | — | GEN |
| CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol | 5 g | solution buvable | — | GEN |
| BRONCHOKOD ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide | 5 g | solution buvable | — | GEN |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 21 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 2% ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : MUCOLYTIQUES. Son code ATC est R05CB03.