CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon 3,15 mg + 1,068 mg + 0,07 mg

Cuivre + Argent + Or
🇫🇷 France

CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon (Cuivre + Argent + Or) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : TOT'HEMA, solution buvable en ampoule 0,70 mg + 1,33 mg + 50 mg GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable 0,3 mg OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual 0,032 mg + 0,031 mg ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 0,0674 mg + 0,0726 mg MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 0,0726 mg + 0,0728 mg MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 0,0726 mg + 0,0728 mg + 0,0726 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage3,15 mg + 1,068 mg + 0,07 mg
Formesolution buvable
Voie d'administrationorale, sublinguale
Présentation1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) jaune(brun) avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 60 ml
LaboratoireLABCATAL
Code national67119257
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

Le contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses).

Les doses sont à prendre :

de préférence le matin à jeun,

éventuellement 15 minutes avant un repas.

Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

Mode d’administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

De très rares cas d’argyrie ont été rapportés au cours de traitement prolongé et/ou de surdosage, voir rubriques 4.8 et 4.9.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables RCP 4.8

Ce médicament est généralement bien toléré ; les principaux types d’effets indésirables enregistrés depuis la commercialisation sont les suivants :

Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, nausées, vomissements, parfois diarrhée ou constipation.

Affections du système immunitaire : de rares cas de réactions d’hypersensibilité ont été rapportés à type d’érythème ou urticaire imposant l’arrêt définitif de ce médicament (fréquence indéterminée).

Affections de la peau et annexes cutanées : de très rares cas d’argyrie ont été rapportés, (fréquence indéterminée).

Affections du système nerveux : dysgueusie (goût métallique, fréquence indéterminée).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Surdosage RCP 4.9

Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives peut provoquer une accumulation cutanée de sels d’argent (argyrie).

Les symptômes sont une discrète coloration en gris ou bleu-gris principalement localisée au niveau des mains (notamment sous unguéale) ou des zones exposées au soleil, imposant l’arrêt du traitement.

Conduite et machines RCP 4.7

CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

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🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Cuivre 3,150 mg 100 ml de solution buvable
Argent 1,068 mg 100 ml de solution buvable
Or 0,070 mg 100 ml de solution buvable
🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
TOT'HEMA, solution buvable en ampoule 0,70 mg + 1,33 mg + 50 mg solution buvable — —
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable 0,3 mg suspension buvable — —
OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual 0,032 mg + 0,031 mg comprimé — —
ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 0,0674 mg + 0,0726 mg solution buvable — —
MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 0,0726 mg + 0,0728 mg solution buvable — —
MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 0,0726 mg + 0,0728 mg + 0,0726 mg solution buvable — —
❓ Questions fréquentes sur CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon
Existe-t-il un équivalent ou un générique de CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon ?

Oui : 6 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.

⚕️ Information reprise de la source officielle (BDPM (ANSM/HAS/CNAM) — Licence Ouverte Etalab 2.0) — fiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent. Nos sources · Signaler une erreur
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