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FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop

Polysorbate 20 + Benzoate De Méglumine
🇫🇷 France

FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop (Polysorbate 20 + Benzoate De Méglumine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : FLUISEDAL, sirop 2,600 g + 0,050 g + 0,300 g voir tout ↓
Informations générales
Dosage2,6 g + 0,3 g
Formesirop
Voie d'administrationorale
Présentation1 flacon(s) en verre de 125 ml
LaboratoireELERTE
Code national60656596
Prix & Remboursement
Prix public
Remboursement
Type
📋 Évaluation par la Haute Autorité de santé
Service médical rendu Insuffisant avis du 25/05/2005

Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.

Avis complet de la Commission de la transparence ↗
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement d’appoint des troubles de la secrétion bronchique.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans : 2 à 4 cuillères à soupe par jour.

Chez l'enfant de 6 à 12 ans : 4 à 8 cuillères à café par jour.

Chez l'enfant de 30 mois à 6 ans : 3 à 4 cuillères à café par jour.

Chez l'enfant de 24 à 30 mois : 1 à 3 cuillères à café par jour.

Contre-indications RCP 4.3

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse (voir rubrique 4.6).

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du benzoate de méglumine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

Par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

Fertilité

Il n’existe pas de données cliniques ou noncliniques sur les effets de l’utilisation du benzoate du méglumine ou du polysorbate 20 sur la fertilité.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Mises en garde

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8).

Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d’emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 3,6 g de saccharose par cuillère à café et de 10,8 g par cuillère à soupe.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables RCP 4.8

Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubriques 4.3 et 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage RCP 4.9

Le surdosage risque d'aggraver le suremcombrement bronchique (voir rubrique 4.8).

Conduite et machines RCP 4.7

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Lire le RCP complet de FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ↗
Lire la notice patient ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Polysorbate 20 0,300 g 100 ml
Benzoate De Méglumine 2,6 g 100 ml
🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
FLUISEDAL, sirop 2,600 g + 0,050 g + 0,300 g sirop
❓ Questions fréquentes sur FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop
À quoi sert FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?

Traitement d’appoint des troubles de la secrétion bronchique.

FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop est-il délivré sans ordonnance ?

La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.

Quelle est la posologie de FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans : 2 à 4 cuillères à soupe par jour. Chez l'enfant de 6 à 12 ans : 4 à 8 cuillères à café par jour. Chez l'enfant de 30 mois à 6 ans : 3 à 4 cuillères à café par jour. Chez l'enfant de 24 à 30 mois : 1 à 3 cuillères à café par jour. Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?

Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.

Quels sont les effets secondaires de FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?

Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubriques 4.3 et 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.

Que faire en cas de surdosage de FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop ?

Le surdosage risque d'aggraver le suremcombrement bronchique (voir rubrique 4.8).

Peut-on prendre FLUISEDAL SANS PROMETHAZINE, sirop pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du benzoate de méglumine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.…

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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