GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé (Glimépiride) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Ce médicament est indiqué dans le diabète sucré non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique.
Voie orale.
La base d'un traitement efficace du diabète est un régime alimentaire adapté, une activité physique régulière ainsi que des contrôles sanguins et urinaires réguliers. Le non-respect du régime alimentaire ne peut être compensé par la prise de comprimés ou un traitement par l'insuline.
Posologie
La posologie dépend des résultats de la glycémie et de la glycosurie.
Pour les différentes posologies, plusieurs dosages sont disponibles.
La posologie initiale de glimépiride est de 1 mg par jour :
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d'entretien.
Si le contrôle glycémique est insuffisant, la posologie doit être augmentée en fonction du bilan glycémique à 2, 3 ou 4 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle d'environ 1 à 2 semaines entre chaque palier.
Une posologie supérieure à 4 mg/jour de glimépiride ne donne de meilleurs résultats que dans des cas exceptionnels. La dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride par jour.
Chez des patients insuffisamment équilibrés par des doses journalières ou quotidiennes maximales de metformine, l'association du glimépiride peut être initiée. Tout en maintenant la posologie de la metformine, le glimépiride sera commencé à faibles doses, puis augmenté progressivement jusqu'à des doses maximales, en fonction de l'équilibre métabolique recherché. L'association sera débutée sous contrôle médical strict.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par GLIMEPIRIDE CRISTERS à la dose maximale, un traitement par l'insuline peut être associé si nécessaire. L'insulinothérapie sera débutée à faible dose tout en maintenant la posologie du glimépiride.
La dose d'insuline sera adaptée en fonction du niveau de contrôle glycémique souhaité. L'association à l'insuline devra être instaurée sous stricte surveillance médicale.
En règle générale, une prise unique quotidienne de GLIMEPIRIDE CRISTERS suffit. Il est recommandé de prendre le médicament immédiatement avant ou pendant un petit déjeuner substantiel ou – si le patient ne prend pas de petit déjeuner – immédiatement avant ou pendant le premier repas principal.
L'oubli d'une dose ne doit jamais être compensé par la prise d'une dose plus élevée.
Si le patient présente une réaction hypoglycémique après la prise d'un comprimé de GLIMEPIRIDE CRISTERS, un traitement par régime seul peut être envisagé chez ce patient.
Les besoins en GLIMEPIRIDE CRISTERS peuvent diminuer au cours du traitement, l'amélioration du contrôle glycémique entraînant une plus grande sensibilité à l'insuline. Afin de diminuer le risque d'hypoglycémie, une diminution de la posologie ou une interruption du traitement peut alors être envisagée.
Une modification de la posologie peut être également nécessaire dans les cas suivants : modification du poids du patient, modification du mode de vie, apparition de facteurs susceptibles d'augmenter les risques d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie.
Extrait abrégé — la section 4.2 continue dans le RCP.
GLIMEPIRIDE CRISTERS ne doit pas être pris dans les cas suivants :
hypersensibilité au glimépiride, aux autres sulfonylurées, aux sulfamides, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
diabète insulino-dépendant,
coma diabétique,
acidocétose,
insuffisance rénale ou hépatique sévère : dans ces situations, il est recommandé de recourir à l'insuline.
Grossesse
Risque lié au diabète
Une glycémie anormale pendant la grossesse est associée à une augmentation de l’incidence des malformations congénitales et de la mortalité périnatale. La glycémie doit être étroitement surveillée pendant la grossesse pour réduire le risque tératogène. Le diabète chez la femme enceinte nécessite une insulinothérapie. Les patientes qui envisagent une grossesse doivent en informer leur médecin.
Risque lié au glimépiride
Il n’existe pas actuellement de données suffisantes sur l’utilisation du glimépiride chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ont mis en évidence une toxicité probablement liée à l’action pharmacologique (hypoglycémie) du glimépiride (voir rubrique 5.3).
En conséquence, le glimépiride ne doit pas être utilisé pendant toute la durée de la grossesse.
Si une grossesse est envisagée ou en cas de découverte fortuite d’une grossesse lors du traitement par glimépiride, le traitement doit être remplacé le plus rapidement possible par une insuline.
Allaitement
Chez la femme, aucune donnée concernant le passage du glimépiride dans le lait maternel n’est disponible. Chez la rate, le glimépiride est excrété dans le lait maternel. Etant donné que d’autres sulfonylurées sont excrétées dans le lait maternel et compte tenu du risque d’hypoglycémie néonatale, l’allaitement est déconseillé en cas de traitement par ce médicament.
GLIMEPIRIDE CRISTERS doit être pris peu de temps avant ou pendant un repas.
En cas de repas pris à intervalles irréguliers, et tout particulièrement en cas de saut d'un repas, le traitement par GLIMEPIRIDE CRISTERS peut entraîner une hypoglycémie. Les symptômes possibles d'une hypoglycémie sont : céphalées, faim intense, nausées, vomissements, lassitude, somnolence, troubles du sommeil, agitation, agressivité, diminution de la concentration, de la vigilance et des réactions, dépression, confusion, troubles visuels et de la parole, aphasie, tremblements, parésie, troubles sensoriels, vertiges, sensation de faiblesse, perte de maîtrise de soi, délire, convulsions, somnolence et perte de connaissance pouvant aller jusqu'au coma, respiration superficielle et bradycardie.
De plus, des signes de contre-régulation adrénergique peuvent être observés : hypersudation, peau moite, anxiété, tachycardie, hypertension, palpitations, angine de poitrine et arythmie cardiaque.
Le tableau clinique d'un malaise hypoglycémique sévère peut ressembler à un accident vasculaire cérébral.
Les symptômes disparaissent en général après absorption d'hydrates de carbone (sucre).
Par contre, les édulcorants artificiels n'ont aucun effet. L'expérience avec les autres sulfonylurées montre que, malgré des mesures initialement efficaces, une hypoglycémie peut récidiver.
En cas d'hypoglycémie sévère, ou prolongée, même si elle est temporairement contrôlée par une absorption de sucre, un traitement médical immédiat voire une hospitalisation peuvent s'imposer.
Facteurs favorisant l'hypoglycémie :
refus ou (plus particulièrement chez les patients âgés) incapacité du patient à coopérer,
malnutrition, horaire irrégulier des repas, saut de repas, ou périodes de jeûne,
modification du régime,
Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.
La prise simultanée de GLIMEPIRIDE CRISTERS avec d'autres médicaments peut entraîner une augmentation ou une diminution non souhaitée de l'effet hypoglycémiant du glimépiride. Pour cette raison, la prise de tout autre médicament ne doit se faire qu’en accord (ou sur prescription) d'un médecin.
Le glimépiride est métabolisé par le cytochrome P450 2C9 (CYP2C9). Son métabolisme est modifié en cas d’association avec des inducteurs du CYP2C9 (ex. rifampicine) ou des inhibiteurs (ex. fluconazole).
D’après les résultats d’une étude publiée d’interaction in vivo, l’aire sous la courbe (AUC) du glimépiride est environ doublée en présence de fluconazole, l’un des plus puissants inhibiteurs du CYP2C9.
D’après l’expérience connue avec GLIMEPIRIDE CRISTERS et les sulfonylurées, les interactions suivantes doivent être mentionnées :
+ Potentialisation de l'effet hypoglycémiant et dans ce cas, une hypoglycémie peut survenir lorsqu'un des traitements suivants est pris :
phénylbutazone, azapropazone et oxyphenbutazone,
insuline et antidiabétiques oraux, telle que la metformine,
salicylés et acide para-amino salicylique,
stéroïdes anabolisants et hormones sexuelles mâles,
chloramphénicol, certains sulfamides à durée d’action prolongée, tétracyclines, antibiotiques de la famille des quinolones et clarithromycine,
anticoagulants coumariniques,
disopyramide,
fenfluramine,
fibrates,
inhibiteurs de l'enzyme de conversion,
fluoxétine, IMAO,
Extrait abrégé — la section 4.5 continue dans le RCP.
Les effets indésirables suivants, rapportés lors des études cliniques et basés sur les données disponibles avec le glimépiride et les autres sulfonylurées, sont listés ci-dessous par classe de système d’organes et suivant un ordre décroissant de fréquence (très fréquent : ≥ 1/10 ; fréquent : ≥ 1/100 à < 1/10 ; peu fréquent : ≥ 1/1 000 à < 1/100 ; rare ≥ 1/10 000 à < 1/1 000 ; très rare : < 1/10 000 ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Atteintes hématologiques
Rare : thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, érythrocytopénie, anémie hémolytique et pancytopénie, en général réversibles à l’arrêt du traitement.
Fréquence indéterminée : thrombocytopénie sévère (nombre de plaquettes < à 10 000/mm3 ou 10 giga/l) et purpura thrombocytopénique.
Atteintes du système immunitaire
Très rare : angéite leucocytoclasique, réactions modérées d’hypersensibilité pouvant évoluer vers des réactions plus graves avec dyspnée, chute tensionnelle voire choc.
Fréquence indéterminée : une allergie croisée avec les sulfonylurées, les sulfamides et leurs dérivés est possible.
Troubles métaboliques et nutritionnels
Rare : hypoglycémies.
Ces hypoglycémies apparaissent le plus souvent d'emblée, pouvant être sévères et parfois difficiles à corriger. La survenue de ces hypoglycémies dépend, comme pour tout traitement hypoglycémiant, de facteurs individuels comme les habitudes alimentaires et de la dose de l'hypoglycémiant (voir rubrique 4.4).
Troubles visuels
Fréquence indéterminée : les modifications glycémiques peuvent entraîner, surtout en début de traitement, des troubles visuels transitoires.
Troubles gastro-intestinaux
Extrait abrégé — la section 4.8 continue dans le RCP.
Symptômes
Un surdosage conduit à une hypoglycémie, pouvant durer de 12 à 72 h et récidiver après récupération. Les symptômes peuvent survenir jusqu'à 24 heures après l'ingestion. En général, une surveillance en milieu hospitalier est recommandée.
Des nausées, des vomissements ainsi que des douleurs épigastriques peuvent survenir.
L'hypoglycémie peut généralement s'accompagner de symptômes neurologiques tels qu'agitation, tremblements, troubles visuels, problèmes de coordination, somnolence, coma et convulsions.
Afin d'empêcher l'absorption gastrique du glimépiride, le traitement initial consiste à provoquer des vomissements, puis à faire boire au patient de l'eau ou de la limonade contenant du charbon actif (adsorbant) et du sulfate de sodium (laxatif). Dans le cas où d'importantes quantités seraient ingérées, un lavage gastrique est indiqué, le charbon actif et le sulfate de sodium étant utilisés ultérieurement.
Conduite à tenir
Extrait abrégé — la section 4.9 continue dans le RCP.
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Les capacités de concentration et les réflexes peuvent être diminués en cas d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie ou, par exemple, de troubles visuels. Cela peut représenter un risque dans des situations où ces facultés sont de première importance (par exemple, la conduite automobile ou l'utilisation de machines).
Les patients doivent être informés des précautions à prendre avant de conduire pour éviter une hypoglycémie, en particulier si les symptômes précurseurs d'hypoglycémie sont absents ou diminués, ou si les épisodes d'hypoglycémie sont fréquents. Il n'est pas recommandé de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines dans ces circonstances.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Glimépiride | 2,00 mg | un comprimé |
Glimépiride
Traitement du diabète de type 2 de l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids ne suffisent pas à eux seuls.
La fiche de la molécule a été établie d'après GLEMA 2 MG, Comprimé, Boîte de 30 : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| GLIMEPIRIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé | 1 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 1 mg, comprimé | 1,0 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EG 1 mg, comprimé | 1 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZYDUS 1 mg, comprimé | 1,00 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé sécable | 1 mg | comprimé sécable | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE CRISTERS 1 mg, comprimé | 1,00 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE BGR 1 mg, comprimé | 1 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 1 mg, comprimé | 1 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE VIATRIS 1 mg, comprimé | 1 mg | comprimé | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE SANDOZ 1 mg, comprimé sécable | 1 mg | comprimé sécable | 3,57 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE VIATRIS 2 mg, comprimé | 2 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EG 2 mg, comprimé | 2 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE BGR 2 mg, comprimé | 2 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 2 mg, comprimé | 2 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé | 2 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé sécable | 2 mg | comprimé sécable | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 2 mg, comprimé | 2,0 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZYDUS 2 mg, comprimé | 2,00 mg | comprimé | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE SANDOZ 2 mg, comprimé sécable | 2 mg | comprimé sécable | 4,96 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé | 4 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE BGR 4 mg, comprimé | 4 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ARROW GENERIQUES 4 mg, comprimé sécable | 4 mg | comprimé sécable | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 3 mg, comprimé | 3,0 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE TEVA SANTE 4 mg, comprimé | 4,0 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE SANDOZ 4 mg, comprimé sécable | 4 mg | comprimé sécable | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE CRISTERS 3 mg, comprimé | 3,00 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE VIATRIS 3 mg, comprimé | 3 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZENTIVA 3 mg, comprimé | 3 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE VIATRIS 4 mg, comprimé | 4 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 4 mg, comprimé | 4 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZYDUS 3 mg, comprimé | 3,00 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE BGR 3 mg, comprimé | 3 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EG 4 mg, comprimé | 4 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE CRISTERS 4 mg, comprimé | 4,00 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ZYDUS 4 mg, comprimé | 4,00 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE SANDOZ 3 mg, comprimé sécable | 3 mg | comprimé sécable | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EVOLUGEN 3 mg, comprimé | 3 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE EG 3 mg, comprimé | 3 mg | comprimé | 5,68 € | GEN |
| GLIMEPIRIDE ARROW GENERIQUES 3 mg, comprimé sécable | 3 mg | comprimé sécable | 5,68 € | GEN |
| AMAREL 4 mg, comprimé | 4 mg | comprimé | 6,12 € | PRI |
Non. GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé est de 4,96 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%.
Oui : 40 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, GLIMEPIRIDE ZENTIVA 1 mg, comprimé, est à 3,57 €.
GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : antidiabétiques excluant les insulines ; sulfamides, dérivés de l’urée. Son code ATC est A10BB12.