HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose 2 g

Cromoglicate De Sodium
🇫🇷 France

HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose (Cromoglicate De Sodium) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

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Informations générales
Dosage2 g
Formecollyre en solution
Voie d'administrationophtalmique
Présentation10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet , boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses
LaboratoireLABORATOIRES URGO HEALTHCARE
Code national66866523
Classe thérapeutiqueAutres antiallergiques
Code ATCS01GX01
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Voie ophtalmique

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.

Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.

Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.

Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.

Allaitement

Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.

Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Précautions d'emploi

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.

Ne pas dépasser la posologie recommandée.

En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.

Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.

Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Ce collyre ne contient pas de conservateur.

Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Sans objet.

Effets indésirables RCP 4.8

Possibilité de survenue:

de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium,

de gêne visuelle passagère après instillation du collyre.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage RCP 4.9

Sans objet.

Conduite et machines RCP 4.7

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

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🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Cromoglicate De Sodium 2 g 100 ml
🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
CROMOPTIC 2 %, collyre en solution en récipient unidose 2 g collyre en solution 4,39 € —
CROMOPTIC 2 % SANS CONSERVATEUR, collyre en solution 2 g collyre en solution 6,34 € —
MULTICROM 2 %, collyre en solution 2,00 g collyre en solution 6,76 € —
ALLERGOCOMOD, collyre en solution 1,830 g collyre en solution 6,82 € —
CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution 20 mg collyre en solution 7,14 € —
ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, solution pour pulvérisation nasale 2 g solution pour pulvérisation — —
OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution 2 g collyre en solution — —
OPHTACALM 2 %, collyre en solution en récipient unidose 2 g collyre en solution — —
CROMOGLICATE DE SODIUM VIATRIS 2 %, collyre en solution 2 g collyre en solution 3,48 € GEN
CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution 2 g collyre en solution 3,48 € GEN
CROMADOSES 2 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose 2 g collyre en solution 4,39 € GEN
OPTICRON 2 POUR CENT, collyre 2 g collyre 3,48 € PRI
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose 0,007 g collyre 4,38 € PRI
❓ Questions fréquentes sur HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Existe-t-il un équivalent ou un générique de HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ?

Oui : 13 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, CROMOGLICATE DE SODIUM VIATRIS 2 %, collyre en solution, est à 3,48 €.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ?

HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Autres antiallergiques. Son code ATC est S01GX01.

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