MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable (Mémantine) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par MEMANTINE OHRE PHARMA 10 mg/ml, solution buvable est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la Collectivité dans l’indication de l’AMM.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Mémantine | 8,32 mg | 1 ml de solution buvable |
La mémantine bloque de façon modérée les récepteurs NMDA au glutamate, un neurotransmetteur excitateur dont l'activité excessive est impliquée dans la dégénérescence neuronale de la maladie d'Alzheimer. En régulant cette activité, elle peut ralentir la perte des capacités cognitives et fonctionnelles, sans toutefois arrêter ni guérir la maladie sous-jacente.
Dose initiale de 5 mg par jour, augmentée par paliers hebdomadaires de 5 mg jusqu'à la dose d'entretien de 20 mg par jour en une prise, selon la tolérance.
Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.
Population cible principale, aucune adaptation systématique liée à l'âge seul en dehors de la fonction rénale.
Réduction de dose en cas d'insuffisance rénale modérée à sévère.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture.
Indifférent.
Sans objet, sauf indication contraire de la notice.
Sans objet.
Respecter scrupuleusement la montée progressive de la dose pour limiter les effets indésirables neurologiques.
Traitement au long cours, réévalué régulièrement par le médecin selon l'évolution cognitive et fonctionnelle du patient.
Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.
Confusion, hallucinations, agitation, somnolence à forte dose.
Contacter un médecin ou un centre antipoison en cas de doute.
Prudence en cas d'antécédent de convulsions. Surveillance en cas d'insuffisance rénale, une adaptation de dose étant nécessaire. Prudence en cas d'association à d'autres médicaments agissant sur les récepteurs NMDA.
Aucune restriction alimentaire particulière.
À utiliser uniquement en cas de nécessité, données limitées de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, données limitées. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.
Population cible principale, surveillance renforcée de la fonction rénale et de la tolérance neurologique.
| Clairance de la créatinine | Conduite |
|---|---|
| ≥ 60 ml/min | Dose usuelle (20 mg/jour) |
| 30-60 ml/min | Dose réduite à 10-20 mg/jour selon tolérance |
| 5-29 ml/min | Dose réduite à 10 mg/jour |
Aucune adaptation posologique nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.
Prudence en raison de la somnolence et des vertiges possibles.
Déconseillé : majoration possible de la sédation.
Effet sur les fonctions cognitives évalué après plusieurs semaines de traitement à dose stable
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par la prise quotidienne continue
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Mémantine (chlorhydrate) 20 mg
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en cas de confusion importante, de convulsions, d'hallucinations marquées, ou de vertiges empêchant les activités quotidiennes.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| MEMANTINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 8,31 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 8,31 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| MEMANTINE ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 8,31 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| MEMANTINE EG 10 mg, comprimé pelliculé | 8,31 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 8,31 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| MEMANTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable | 16,62 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE ZYDUS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE EG 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 8,31 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| MEMANTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé | 8,31 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| MEMANTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable | 8,31 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| EBIXA 5 mg/pression, solution buvable | 4,16 mg | solution buvable | — | PRI |
| EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé | 8,31 mg | comprimé pelliculé | — | PRI |
| EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé | 16,62 mg | comprimé pelliculé | — | PRI |
Non. MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 19 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Autres médicaments de la démence. Son code ATC est N06DX01.