SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable (L-Cystine + Soufre Précipité + Saccharomyces Cerevisiae + Rétinol) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant.
Posologie
Population pédiatrique
RESERVE AU NOURRISSON DE PLUS DE 6 MOIS ET A L’ENFANT.
de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois,
de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois,
à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois.
Mode d’administration
Il est IMPERATIF de délayer le comprimé dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid, car la prise de comprimé non délité chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route. A prendre de préférence au cours d’un repas.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la présence de vitamine A, SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ne doit pas être associé :
aux cyclines en cas d’apport de 10 000 UI/j ou plus de vitamine A
aux rétinoïdes (voir rubrique 4.5)
Cette spécialité est destinée à l’enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l’allaitement est mentionnée à titre informatif.
Grossesse
La vitamine A est tératogène chez l’animal sur plusieurs espèces.
Dans l’espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l’absence d’étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l’adulte, apportée par des médicaments.
Allaitement
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l’adulte, apportée par des médicaments.
Mises en garde spéciales
Eviter de prolonger le traitement en cas d’intolérance digestive.
Le risque d’hypervitaminose A et de toxicité de la vitamine A peut augmenter en cas d’administration concomitante d’autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A.
Pour éviter un risque de surdosage :
vérifier l’absence de vitamine A dans la composition d’autres spécialités, y compris si ce sont des spécialités obtenues sans prescription
chaque comprimé contenant 1000 UI de vitamine A (rétinol), respecter les doses maximales recommandées (voir rubriques 4.2)
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Associations contre-indiquées :
+ CYCLINES
En cas d’apport de 10 000 UI/j et plus de vitamine A (ce qui représente plus de 3 fois la dose journalière recommandée pour SOLACY PEDIATRIQUE chez l’enfant à partir de 5 ans) : risque d’hypertension intracrânienne.
+ RETINOÏDES
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.
Les effets indésirables survenus après l’administration de SOLACY PEDIATRIQUE sont présentés ci-après :
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée
Rash,
Prurit,
Urticaire,
Sécheresse cutanée
Erythème
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Douleur abdominale
Nausées
Vomissements
Diarrhées
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Un surdosage en vitamine A pourrait survenir en cas de non-respect des doses maximales recommandées en section 4.2 et/ou en cas d’association avec d’autres spécialités contenant de la vitamine A.
Rappel des signes cliniques d’un surdosage en vitamine A
Intoxication aigue en vitamine A (supérieur à 300 000 UI) :
Troubles digestifs (douleurs abdominales, nausées, vomissements), céphalées, hypertension intracrânienne, œdème papillaire, irritabilité, desquamation généralisée retardée.
Intoxication chronique:
La dose maximale journalière recommandée est de 2 700 UI pour le nourrisson âgé de 12 à 36 mois, 3 600 UI pour l’enfant âgé de 4 à 6 ans, 5 000 UI pour l’enfant âgé de 7 à 10 ans et 6 600 UI pour l’enfant âgé de 11 à 14 ans.
Les symptômes précoces de l’intoxication chronique sont : alopécie, peau sèche et squameuse, yeux secs, lèvres gercées.
Plus tardivement, les symptômes suivants peuvent se développer : céphalées sévères, hypertension intracrânienne idiopathique (possible survenue d’un bombement de la fontanelle chez le nourrisson), faiblesse généralisée.
Extrait abrégé — la section 4.9 continue dans le RCP.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| L-Cystine | 36,30 mg | un comprimé |
| Soufre Précipité | 11,00 mg | un comprimé |
| Saccharomyces Cerevisiae | 38,70 mg | un comprimé |
| Rétinol | 1000 UI | un comprimé |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| SOLACY ADULTES, gélule | 22,0 mg + 1650 UI + 77,4 mg + 72,6 mg | gélule | — | — |
| GELUCYSTINE 500 mg, gélule | 500 mg | gélule | — | — |
| AMINOSTAB, solution injectable pour perfusion en flacon | 340 mg + 1600 mg + 900 mg + qsp 56 mg + 680 mg + 560 mg + 790 mg + 790 mg + 450 mg + 560 mg + 190 mg | solution pour perfusion | — | — |
| VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon | 4,1 g + 6,3 g + qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine + 2,1 g + 3,1 g + 7 g + 5,6 g + 2,7 g + 3, | solution pour perfusion | — | — |
| CYSTINE / VITAMINE B6 BIOGARAN CONSEIL 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé | 50 mg + 500 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| CYSTINE B6 BAILLEUL, comprimé pelliculé | 50 mg + 500 mg | comprimé pelliculé | — | PRI |
Oui : 6 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Autres médicaments du rhume. Son code ATC est R05X.