JUVAMINE FIZZ VIT C (Acide Citrique + Sorbitol + Carbonate De Soudde + Phosphate Tricalcique + Acide Ascorbique + Polyéthylène Glycol + Arôme Mandarine + Arôme Naturel Orange + Saccharinate De Soude + Colorant Jaune Orangé) est un médicament commercialisé au Sénégal. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Sénégal ne publie pas de résumé des caractéristiques du produit. Les informations ci-dessous sont celles du RCP français de SORBITOL (source ANSM), reprises mot pour mot : elles valent au niveau de la molécule (indications, contre-indications, interactions, grossesse, effets). ⚠️ La posologie dépend de la présentation — vérifiez-la sur la notice du produit commercialisé au Sénégal.
Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) de l'adulte.
RESERVE A L'ADULTE.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
Traitement de la constipation occasionnelle :
o 1 sachet le matin à jeun
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) :
o 1 à 3 sachets par jour à prendre avant les repas ou au moment des troubles.
La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Hypersensibilité à la substance active,
Colopathies organiques inflammatoires (recto-colite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou sub-occlusif, syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée, constipation due à la prise de certains médicaments,
En cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave,
En cas d’association avec le polystyrène sulfonate de sodium (catiorésine sulfo-sodique, KAYEXALATE) ou le polystyrène sulfonate de calcium (catiorésine sulfo-calcique, tel que le RESIKALI) (voir rubrique 4.5).
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au sorbitol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du sorbitol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Mises en garde spéciales
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Une utilisation chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) est déconseillée.
Constipation occasionnelle
La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court.
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :
Constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie.
Constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids.
En effet ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave,
Persistance des symptômes ou lorsque la constipation s'accompagne d'autres troubles tels que: douleurs persistantes dans le ventre, alternance d'épisodes constipation/ diarrhée, glaires, défécation involontaire (perte involontaire de selle).
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Digestion difficile
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de :
Diarrhée,
douleurs abdominales,
vomissements.
Précautions d'emploi
Administrer avec prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
En cas de colite, éviter la prise de médicaments à jeun et diminuer la posologie.
Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.
Association contre-indiquée
+ Polystyrène sulfonate de sodium (catiorésine sulfo-sodique tel que Kayexalate) (voie orale et rectale)
Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
+ Polystyrène sulfonate de calcium (catiorésine sulfo-calcique tel que Resikali) (voie orale et rectale)
Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
L’absorption de laxatifs peut affecter la résorption d’autres médicaments administrés simultanément.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours du traitement, classés selon les fréquences :
Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100),
Le surdosage peut intensifier la diarrhée, les ballonnements abdominaux et les flatulences qui disparaissent lorsque le traitement est temporairement interrompu. La perte excessive de liquide lors d’une diarrhée peut nécessiter une réhydratation ou une correction des perturbations électrolytiques.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Acide Citrique | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Sorbitol | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Carbonate De Soudde | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Phosphate Tricalcique | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Acide Ascorbique | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Polyéthylène Glycol | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Arôme Mandarine | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Arôme Naturel Orange | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Saccharinate De Soude | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
| Colorant Jaune Orangé | 827.900 mg / 625.901 mg / 487 mg / 160 mg / 180 mg / 81.15 mg / 25.15 mg / 18 mg/ 13.50 mg / 1.9 mg | — |
Utilisable chez l'adulte et l'enfant (posologie selon l'âge).
Grossesse
Utilisable pendant la grossesse aux doses recommandées.
Allaitement
Utilisable pendant l'allaitement aux doses recommandées.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| HEPARGITOL | 1,845 g + 1,57 g / 0,878 g / 500 mg / 66 mg / 119 mg / 277 mg | sachet | 13,00 FCFA | — |
| DIETAZ | — | sirop | 3 401,00 FCFA | — |
· Traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte. · Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques (digestion difficile, ballonnements) de l'adulte.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour JUVAMINE FIZZ VIT C. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
RESERVE A L'ADULTE. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. · Traitement de la constipation occasionnelle : o 1 sachet le matin à jeun La durée maximale de traitement par le patient sans avis médical est limitée à 1 semaine.… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 2 médicaments commercialisés au Sénégal contiennent la même substance active.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours du traitement, classés selon les fréquences : Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100), Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
Le surdosage peut intensifier la diarrhée, les ballonnements abdominaux et les flatulences qui disparaissent lorsque le traitement est temporairement interrompu. La perte excessive de liquide lors d’une diarrhée peut nécessiter une réhydratation ou une correction des perturbations électrolytiques.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.…