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ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution

Brimonidine
🇫🇷 France Princeps Remboursé à 65% Liste I

ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution (Brimonidine) est un médicament de référence commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.

💊 Similaires : BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE ZENTIVA 10 mg/2 mg par mL, collyre en suspension 1,3 mg + 10 mg BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution 5,0 mg + 1,3 mg SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension 1,3 mg + 10 mg BRIMAZED 2 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose 1,3 mg LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution MIRVASO 3 mg/g, gel 3,3 mg BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 1,3 mg BRIMONIDINE VIATRIS 0,2 % (2 mg/mL), collyre en solution 1,3 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage0,13 g
Formecollyre en solution
Voie d'administrationophtalmique
Présentationflacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 5 ml
Groupe génériqueBRIMONIDINE 0,2 % , ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution
LaboratoireABBVIE
Code national68451230
Classe thérapeutiqueSympathomimétiques antiglaucomateux
Code ATCS01EA05
Prix & Remboursement
Prix public 6,77 €
Remboursement Remboursé à 65%
Type Princeps
Prix relevé le 09/08/2026
📋 Évaluation par la Haute Autorité de santé
Service médical rendu Important avis du 20/04/2016

Le service médical rendu par ALPHAGAN reste important dans les indications de l’AMM.

Avis complet de la Commission de la transparence ↗
📝 Conditions de prescription et de délivrance
  • liste I
📄 Indications et posologie

Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.

Fiche officielle de ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Brimonidine 0,13 g 100 ml
📋 Fiche détaillée

1Indications

Indications officielles
  • Traitement du glaucome à angle ouvert et de l'hypertonie oculaire, seul ou en association à d'autres traitements
En clair

La brimonidine est un agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui réduit la production d'humeur aqueuse à l'intérieur de l'œil et augmente son élimination, abaissant ainsi la pression intraoculaire responsable, à long terme, de l'atteinte du nerf optique dans le glaucome. Un passage systémique de ce collyre est possible et peut provoquer une sédation importante, en particulier chez le nourrisson et le jeune enfant, chez qui son usage est formellement contre-indiqué.

2Posologie

Adulte

Généralement 1 goutte dans l'œil ou les yeux atteints, 2 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers.

Enfant

Formellement contre-indiqué chez le nourrisson et le jeune enfant ; prudence et évaluation stricte au-delà de l'âge autorisé selon la notice.

Personne âgée

Aucune adaptation particulière liée à l'âge seul chez l'adulte.

Cas particuliers

Effectuer une occlusion du canal lacrymal (compression du coin de l'œil) après instillation pour limiter le passage systémique.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Instiller la goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, sans que l'embout du flacon ne touche l'œil.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Se laver les mains avant chaque instillation ; comprimer le coin de l'œil près du nez pendant 1 à 2 minutes après l'instillation pour limiter le passage systémique.

Conseils pratiques

En cas d'utilisation d'un autre collyre, espacer les instillations d'au moins 5 minutes.

4Durée du traitement

Traitement au long cours du glaucome, à vie le plus souvent, avec surveillance ophtalmologique régulière de la pression intraoculaire.

5Oubli d'une dose

Instiller la dose dès que possible, sauf si la prochaine instillation est proche ; ne pas doubler la dose.

6Surdosage

Signes possibles

Somnolence, hypotension, bradycardie en cas de passage systémique important.

Quand consulter en urgence

Contacter un médecin en cas de somnolence importante ou de malaise, en particulier chez l'enfant en cas d'ingestion accidentelle du flacon.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la brimonidine ou à l'un des composants
  • Nourrisson et jeune enfant (selon l'âge indiqué sur la notice)
  • Association aux IMAO

8Mises en garde

Comprimer le coin de l'œil après instillation pour limiter le passage systémique. Ne jamais laisser le flacon à portée d'un jeune enfant, une ingestion accidentelle pouvant provoquer une sédation sévère voire une dépression respiratoire. Prudence en cas de maladie cardiovasculaire, rénale ou hépatique sévère.

9Interactions

Interactions majeures
  • IMAO : association contre-indiquée
  • Autres dépresseurs du système nerveux central : majoration de la sédation en cas de passage systémique
  • Antihypertenseurs et autres antihypertenseurs systémiques : possible majoration de l'effet hypotenseur
Interactions fréquentes
  • Autres collyres : espacer les instillations d'au moins 5 minutes
Interactions alimentaires

Sans objet, usage local oculaire.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Rougeur oculaire
  • Sensation de brûlure ou de picotement à l'instillation
  • Vision trouble transitoire
  • Sécheresse buccale
Peu fréquents
  • Somnolence
  • Céphalées
Rares
  • Réaction allergique oculaire
  • Hypotension
Très rares
  • Dépression respiratoire sévère chez le nourrisson (usage accidentel ou hors indication)
  • Réaction allergique généralisée

11Grossesse

À utiliser uniquement en cas de nécessité, sur avis médical, données limitées de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Déconseillé par prudence, données limitées. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Formellement contre-indiqué chez le nourrisson et le jeune enfant en raison d'un risque grave de dépression du système nerveux central.

14Chez la personne âgée

Utilisable sans précaution particulière connue liée à l'âge seul.

15Insuffisance rénale

Prudence en cas d'insuffisance rénale sévère, données limitées.

16Insuffisance hépatique

Prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère, données limitées.

17Conduite automobile

Prudence en cas de vision trouble transitoire ou de somnolence après instillation.

18Alcool

Déconseillé, pouvant majorer une éventuelle sédation.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet sur la pression intraoculaire en 1 à 2 heures

Effet maximal

Effet maximal en 2 heures environ

Durée d'action

Effet de plusieurs heures, justifiant 2 à 3 instillations par jour

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de la lumière ; jeter le flacon dans le délai indiqué sur la notice après ouverture (généralement 4 semaines).

21Composition

Substance active

Brimonidine (tartrate) 0,2%

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce collyre est-il formellement interdit chez le nourrisson ?
Un passage dans le sang peut provoquer une sédation sévère et des troubles respiratoires graves chez le très jeune enfant, dont le système nerveux est plus sensible ; ne jamais laisser ce flacon à sa portée.
Pourquoi dois-je appuyer sur le coin de mon œil après l'instillation ?
Cela limite le passage du produit dans la circulation sanguine générale via les voies lacrymales, réduisant le risque d'effets systémiques.
Combien de temps dois-je utiliser ce collyre ?
Le glaucome nécessite généralement un traitement à vie pour contrôler la pression intraoculaire et protéger le nerf optique.
Puis-je utiliser un autre collyre en même temps ?
Oui, en espaçant les instillations d'au moins 5 minutes pour éviter que l'un ne dilue l'autre.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de somnolence importante inhabituelle, en particulier chez un enfant, ou en cas d'ingestion accidentelle du flacon.

27Sources

Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
BRINZOLAMIDE/BRIMONIDINE ZENTIVA 10 mg/2 mg par mL, collyre en suspension 1,3 mg + 10 mg collyre en suspension 4,78 €
BRIMONIDINE/TIMOLOL BIOGARAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution 5,0 mg + 1,3 mg collyre en solution 6,56 €
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml, collyre en suspension 1,3 mg + 10 mg collyre en suspension 8,06 €
BRIMAZED 2 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose 1,3 mg collyre en solution
LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution collyre en solution
MIRVASO 3 mg/g, gel 3,3 mg gel
BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 1,3 mg collyre en solution 4,57 € GEN
BRIMONIDINE VIATRIS 0,2 % (2 mg/mL), collyre en solution 1,3 mg collyre en solution 4,57 € GEN
BRIMONIDINE BIOGARAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 1,3 mg collyre en solution 4,57 € GEN
BRIMONIDINE/TIMOLOL VIATRIS 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 5 mg + 1,3 mg collyre en solution 6,56 € GEN
BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 5 mg + 1,3 mg collyre en solution 6,56 € GEN
COMBIGAN 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution 5 mg + 1,3 mg collyre en solution 7,13 € PRI
❓ Questions fréquentes sur ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution
ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution est-il délivré sans ordonnance ?

Non. ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.

Quel est le prix de ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution et son taux de remboursement ?

Le prix public de ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution est de 6,77 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution ?

Oui : 12 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution, est à 4,57 €.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution ?

ALPHAGAN 0,2 % , collyre en solution appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Sympathomimétiques antiglaucomateux. Son code ATC est S01EA05.

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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