BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé

Biotine
🇫🇷 France

BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé (Biotine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral 0,060 mg + 100,000 mg + 0,400 mg + 0,005 mg + 4,000 mg + 3,600 mg + 40,000 mg + 15,000 mg + 2,500 mg CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion 0,069 mg + 4,140 mg + 3500 UI + 11,200 UI + 125 mg + 0,414 mg + 220 UI + 0,006 mg + 17,250 mg + 4,53 BIOTINE BAYER 0,5 %, solution injectable I.M. 5,0 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage5 mg
Formecomprimé
Voie d'administrationorale
Présentationplaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
LaboratoireBAYER HEALTHCARE
Code national66001124
Classe thérapeutiqueVITAMINE H (D : Dermatologie)
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement d’appoint des alopécies diffuses.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Posologie

3 comprimés par jour pendant 6 semaines.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.

Mode d’administration

Voie orale.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Grossesse

Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de donnée, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Interférence avec les analyses de biologie médicale

La biotine peut interférer avec les analyses de laboratoire basés sur l’interaction biotine/streptavidine, entrainant des résultats d’analyse faussement sous-estimés ou faussement sur-estimés, selon le test. Le risque d’interférence est plus élevé chez les enfants et les patients souffrant d’insuffisance rénale et augmente plus les doses sont fortes. Lorsque l’on interprète les résultats d’analyses de laboratoire, il convient de tenir compte les éventuelles interférences avec la biotine, en particulier en cas de résultat discordant avec la présentation clinique (par exemple, résultats d’analyse de la thyroïde indiquant une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques qui prennent de la biotine, ou résultats d’analyse de la troponine faussement négatifs chez des patients victimes d’un infarctus du myocarde qui prennent de la biotine). Dans les cas où une interférence est suspectée, des tests alternatifs, sans interférence de la biotine, doivent être réalisés. Lorsque des analyses de laboratoire sont prescrites à des patients prenant de la biotine, le personnel de laboratoire doit être consulté.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Effets indésirables RCP 4.8

Des manifestations d’hypersensibilité d’allure allergique, principalement cutanées (urticaire, angioedème, éruption, prurit), ont été rapportées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage RCP 4.9

Aucun risque spécifique de surdosage en biotine n'a été décrit

Conduite et machines RCP 4.7

BIOTINE BAYER 5mg, comprimé n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

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🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Biotine 5,0 mg un comprimé
🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral 0,060 mg + 100,000 mg + 0,400 mg + 0,005 mg + 4,000 mg + 3,600 mg + 40,000 mg + 15,000 mg + 2,500 mg lyophilisat pour usage parentéral 27,72 € —
CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion 0,069 mg + 4,140 mg + 3500 UI + 11,200 UI + 125 mg + 0,414 mg + 220 UI + 0,006 mg + 17,250 mg + 4,53 poudre pour solution injectable ou pour perfusion 53,06 € —
BIOTINE BAYER 0,5 %, solution injectable I.M. 5,0 mg solution injectable — —
❓ Questions fréquentes sur BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé
Existe-t-il un équivalent ou un générique de BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé ?

Oui : 3 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé ?

BIOTINE BAYER 5 mg, comprimé appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : VITAMINE H (D : Dermatologie).

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