MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion (Glucose Anhydre + Phosphate Monosodique Dihydraté + Acétate De Zinc Dihydraté + Huile De Soja Raffinée + Triglycérides À Chaîne Moyenne + Isoleucine + Leucine + Lysine + Méthionine + Phénylalanine + Thréonine + Tryptophane + Valine + Arginine + Histidine + Alanine + Glycine + Acide Aspartique + Acide Glutamique + Proline + Sérine + Hydroxyde De Sodium + Chlorure De Sodium + Acétate De Sodium Trihydraté + Acétate De Potassium + Acétate De Magnésium Tétrahydraté + Chlorure De Calcium Dihydraté) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Le service médical rendu par REANUTRIFLEX E, REANUTRIFLEX, PERINUTRIFLEX E et MEDNUTRIFLEX E est important dans les indications respectives de leur AMM.
Les spécialités REANUTRIFLEX E (625 mL, 1 250 mL et 1 875 mL), REANUTRIFLEX (1 250 mL et 1 875 mL), PERINUTRIFLEX E (1 250 mL et 1 875 mL) et MEDNUTRIFLEX E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL) n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E (625 mL, 1 250 mL et 1 875 mL), REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8 (1 250 mL et 1 875 mL), PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL) et MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL).
La nouvelle présentation de REANUTRIFLEX en poches 625 mL est un complément de la gamme REANUTRIFLEX qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Apport en énergie, en acides gras essentiels, en acides aminés, en électrolytes et apport hydrique pour la nutrition parentérale des patients en état de catabolisme modérément sévère lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
MEDNUTRIFLEX E est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de deux ans.
Posologie
La posologie doit être ajustée en fonction des besoins spécifiques du patient.
Il est recommandé d’administrer ce médicament en continu. Une augmentation du débit de perfusion par paliers au cours des 30 premières minutes jusqu’à atteindre le débit de perfusion souhaité permet d’éviter d’éventuelles complications.
Adultes
La dose quotidienne maximale est de 40 mL/kg de masse corporelle, soit :
1,54 g d’acides aminés /kg de masse corporelle par jour
4,8 g de glucose /kg de masse corporelle par jour
1,6 g de lipides /kg de masse corporelle par jour
Le débit de perfusion maximal est de 2,0 mL/kg de masse corporelle par heure, soit :
0,08 g d’acides aminés /kg de masse corporelle par heure
0,24 g de glucose /kg de masse corporelle par heure
0,08 g de lipides /kg de masse corporelle par heure
Pour un patient pesant 70 kg, ceci correspond à un débit de perfusion maximal de 140 mL par heure. Les quantités de substrat administrées sont alors de 5,4 g d’acides aminés par heure, 16,8 g de glucose par heure et 5,6 g de lipides par heure.
Population pédiatrique
Nouveau-nés, nourrissons et jeunes enfants âgés de moins de deux ans
MEDNUTRIFLEX E est contre-indiqué chez les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants âgés de moins de 2 ans chez lesquels l’acide aminé cystéine peut être considéré comme essentiel sous certaines conditions (voir rubrique 4.3).
Enfants âgés de 2 à 18 ans
Aucune étude clinique n’a été réalisée dans la population pédiatrique.
Ce médicament ne peut fournir qu’un apport nutritionnel et énergétique de base aux patients pédiatriques.
Selon les besoins individuels, une supplémentation en carnitine peut être envisagée chez les patients pédiatriques sensés recevoir une NP pendant plus de 4 semaines.
La posologie exacte dépend des dépenses énergétiques du patient et de sa capacité à métaboliser les principes actifs contenus dans ce médicament. Elle doit donc être adaptée individuellement en fonction de l’âge, du poids corporel, de l’état clinique et de la maladie sous-jacente.
Pour prévenir un déficit en acides gras essentiels (AGE), une émulsion lipidique procurant un apport minimum en acide linoléique (AL) de 0,1 g/kg/jour peut être administrée, ce qui constitue également un apport adéquat en acide alpha-linolénique (ALA) avec toutes les émulsions lipidiques à 20 % actuellement enregistrées pour une utilisation pédiatrique.
Compte tenu des besoins individuels des patients pédiatriques, ce médicament pourrait ne pas couvrir suffisamment la totalité des besoins en énergie, en nutriments, en électrolytes et en liquides.
Dans de tels cas, des acides aminés, des glucides et/ou des lipides, des minéraux et/ou des liquides supplémentaires doivent être apportés en complément, le cas échéant.
Le niveau d’hydratation du patient pédiatrique doit être pris en compte dans le calcul de la posologie. La taille de la poche doit être choisie en conséquence.
Extrait abrégé — la section 4.2 continue dans le RCP.
Hypersensibilité aux substances actives, aux protéines d’œufs, d’arachide ou de soja ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés
Hyperlipidémie sévère caractérisée par une hypertriglycéridémie (≥ 1 000 mg/dL ou 11,4 mmol/L)
Coagulopathie sévère
Hyperglycémie ne répondant pas à des doses d’insuline allant jusqu’à 6 unités d’insuline/heure
Acidose
Cholestase intrahépatique
Insuffisance hépatique sévère
Insuffisance rénale sévère en l’absence de traitement de substitution rénale
Diathèse hémorragique en voie d’aggravation
Événements thromboemboliques aigus, embolie lipidique
En raison de sa composition, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants âgés de moins de 2 ans.
Les contre-indications générales de la nutrition parentérale comprennent :
Etat circulatoire instable avec menace pour le pronostic vital (états de collapsus et de choc)
Phases aiguës d’un infarctus du myocarde et d’un accident vasculaire cérébral
Etat métabolique instable (p. ex., syndrome postagression sévère, coma d’origine indéterminée)
Apport cellulaire en oxygène insuffisant
Perturbations de l’équilibre hydro-électrolytique
Œdème pulmonaire aigu
Insuffisance cardiaque décompensée
Grossesse
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de MEDNUTRIFLEX E chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
Une nutrition parentérale peut s’avérer nécessaire pendant la grossesse. MEDNUTRIFLEX E ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu’après une évaluation soigneuse.
Allaitement
Les composants/métabolites de MEDNUTRIFLEX E sont excrétés dans le lait maternel mais, à doses thérapeutiques, aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu. Néanmoins, l’allaitement est déconseillé chez les mères recevant une nutrition parentérale.
Fertilité
Aucune donnée n’est disponible en lien avec l’utilisation de ce médicament.
Une attention particulière est requise en cas d’élévation de l’osmolarité sérique.
Les perturbations de l’équilibre hydro-électrolytique ou acido-basique doivent être corrigées avant de débuter la perfusion.
Une perfusion trop rapide peut conduire à une surcharge hydrique avec des concentrations sériques en électrolytes pathologiques, une hyperhydratation et un œdème pulmonaire.
Tout signe ou symptôme d’une réaction anaphylactique (tel que fièvre, frissons, rash ou dyspnée) doit conduire à l’arrêt immédiat de la perfusion.
La concentration sérique en triglycérides doit être surveillée lors de la perfusion de ce médicament.
Selon l’état métabolique du patient, une hypertriglycéridémie occasionnelle peut survenir. Si la concentration plasmatique en triglycérides dépasse 4,6 mmol/L (400 mg/dL) pendant l’administration des lipides, il est recommandé de réduire le débit de perfusion. La perfusion doit être interrompue si la concentration plasmatique en triglycérides dépasse 11,4 mmol/L (1 000 mg/dL) car ces taux ont été associés à des cas de pancréatite aiguë.
Patients présentant des troubles du métabolisme lipidique
Ce médicament doit être administré avec prudence chez les patients présentant des perturbations du métabolisme lipidique avec augmentation des triglycérides sériques, notamment en cas d’insuffisance rénale, de diabète, de pancréatite, d’altération de la fonction hépatique, d’hypothyroïdie (avec hypertriglycéridémie), de sepsis et de syndrome métabolique. En cas d’administration de ce médicament chez des patients présentant ces affections, une surveillance plus fréquente des triglycérides sériques est nécessaire pour s’assurer de l’élimination des triglycérides et du maintien de taux de triglycérides stables inférieurs à 11,4 mmol/L (1 000 mg/dL).
Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.
Certains médicaments, comme l’insuline, peuvent interférer avec le système des lipases de l’organisme. Ce type d’interaction semble toutefois n’avoir qu’une importance clinique limitée.
L’héparine administrée aux doses cliniques provoque une libération transitoire de lipoprotéine lipase dans la circulation. Ceci peut entraîner dans un premier temps une augmentation de la lipolyse plasmatique, suivie d’une diminution transitoire de la clairance des triglycérides.
L’huile de soja a une teneur naturelle en vitamine K1. Cela peut interférer avec l’effet thérapeutique des dérivés coumariniques, qui doit être étroitement surveillé chez les patients traités par ces médicaments.
Les solutions contenant du potassium, telles que MEDNUTRIFLEX E, doivent être utilisées avec prudence chez les patients recevant des médicaments qui augmentent les concentrations sériques en potassium, tels que les diurétiques d’épargne potassique (triamtérène, amiloride, spironolactone), les IEC (p. ex., captopril, énalapril), les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (p. ex., losartan, valsartan), la ciclosporine et le tacrolimus.
Les corticostéroïdes et l’ACTH sont associés à une rétention hydrosodée.
Ce médicament ne doit pas être administré simultanément avec du sang dans la même ligne de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination (voir également rubrique 4.4).
Dans le cadre d’une utilisation correcte, en termes de surveillance de la posologie et de respect des restrictions et des instructions de sécurité, la survenue d’effets indésirables reste possible.
La liste suivante comprend un certain nombre de réactions systémiques pouvant être associées à l’utilisation de MEDNUTRIFLEX E.
Les effets indésirables sont classés par fréquence, selon la convention suivante :
Très fréquent : (≥ 1/10)
Fréquent : (≥ 1/100, < 1/10)
Peu fréquent : (≥ 1/1 000, < 1/100)
Rare : (≥ 1/10 000, < 1/1 000)
Très rare : (< 1/10 000)
Fréquence indéterminée : (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections hématologiques et du système lymphatique
Rare : Hypercoagulation
Fréquence indéterminée : Leucopénie, thrombopénie
Affections du système immunitaire
Rare : Réactions allergiques (p.ex., réactions anaphylactiques, éruptions dermiques, œdème laryngé, buccal et facial)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Peu fréquent : Perte d’appétit.
Très rare : Hyperlipidémie, hyperglycémie, acidose métabolique.
La fréquence de ces effets indésirables dépend de la dose et peut être plus élevée dans des conditions de surdosage absolu ou relatif en lipides.
Affections du système nerveux
Rare : Céphalées, somnolence
Affections vasculaires
Rare : Hypertension ou hypotension, bouffées congestives
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare : Dyspnée, cyanose
Affections gastro-intestinales
Peu fréquent : Nausées, vomissements
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : Cholestase
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : Érythème, sudation
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare : Douleurs dorsales, osseuses, thoraciques ou lombaires
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Extrait abrégé — la section 4.8 continue dans le RCP.
Symptômes de surdosage hydro-électrolytique
Hyperhydratation, déséquilibre électrolytique et œdème pulmonaire
Symptômes de surdosage en acides aminés
Pertes rénales d’acides aminés entraînant un déséquilibre des acides aminés, nausées, vomissements et tremblements
Symptômes de surdosage en glucose
Hyperglycémie, glycosurie, déshydratation, hyperosmolalité, coma hyperglycémique/hyperosmolaire
Symptômes de surdosage lipidique
Voir rubrique 4.8.
Traitement
La perfusion doit être immédiatement arrêtée en cas de surdosage. Les autres mesures thérapeutiques à prendre dépendent des symptômes spécifiques et de leur sévérité. En cas de reprise de la perfusion après résorption des symptômes, il est recommandé d’augmenter progressivement le débit de perfusion en effectuant des contrôles fréquents.
MEDNUTRIFLEX E n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Glucose Anhydre | 120,0 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Phosphate Monosodique Dihydraté | 1,872 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Acétate De Zinc Dihydraté | 5,264 mg | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Huile De Soja Raffinée | 20,0 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Triglycérides À Chaîne Moyenne | 20,0 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Isoleucine | 2,256 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Leucine | 3,008 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Lysine | 2,184 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Méthionine | 1,880 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Phénylalanine | 3,368 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Thréonine | 1,744 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Tryptophane | 0,544 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Valine | 2,496 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Arginine | 2,592 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Histidine | 1,202 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Alanine | 4,656 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Glycine | 1,584 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Acide Aspartique | 1,440 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Acide Glutamique | 3,368 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Proline | 3,264 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Sérine | 2,880 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Hydroxyde De Sodium | 0,781 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Chlorure De Sodium | 0,402 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Acétate De Sodium Trihydraté | 0,222 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Acétate De Potassium | 2,747 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Acétate De Magnésium Tétrahydraté | 0,686 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
| Chlorure De Calcium Dihydraté | 0,470 g | 1000 mL d'émulsion après mélange |
Glucose monohydraté
Apport hydrique et énergétique par voie intraveineuse chez les patients ne pouvant pas s'alimenter ou s'hydrater suffisamment par voie orale ; Véhicule de dilution pour l'administration d'autres médicaments par voie intraveineuse ; Correction ou prévention de certains états de dé…
La fiche de la molécule a été établie d'après GLUCOSE SOTHEMA 5 %, Solution pour perfusion : sa posologie est celle de cette présentation.
Arginine
La fiche de la molécule a été établie d'après SARGENOR 1 G, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.
Potassium
La fiche de la molécule a été établie d'après POTASSIUM LAPROPHAN 15 %, Sirop, Flacon 125 ml : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| GLUCOSE BIOSEDRA 15 POUR CENT, solution pour perfusion | 15 g | solution pour perfusion | 2,71 € | — |
| GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion | 5 g | solution pour perfusion | 2,73 € | — |
| GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion | 50 mg | solution pour perfusion | 2,73 € | — |
| GLUCOSE 5 % LAVOISIER, solution pour perfusion | 5 g | solution pour perfusion | 2,73 € | — |
| GLUCOSE FRESENIUS 5 %, solution pour perfusion | 5,00 g | solution pour perfusion | 2,73 € | — |
| GLUCOSE 5 % B.BRAUN, solution pour perfusion | 5 g | solution pour perfusion | 2,85 € | — |
| GLUCOSE 10 % LAVOISIER, solution pour perfusion | 10 g | solution pour perfusion | 2,97 € | — |
| BIONOLYTE G5, solution pour perfusion | 0,2 g + 5,0 g + 0,4 g | solution pour perfusion | 3,22 € | — |
| GLUCOSE 10 % BIOLUZ, solution pour perfusion | 10 g | solution pour perfusion | 3,85 € | — |
| GLUCOSE 30 % LAVOISIER, solution injectable en ampoule | 30 g | solution injectable | 5,97 € | — |
| REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 2,1 g + 6,792 g + 0,623 g + 144 g + 1,753 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,186 g + 4,916 g + 4,2 g + 0,25 g | émulsion pour perfusion | 85,23 € | — |
| SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion | 14 g + 4,5 g + 6,6 g + 0,56 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 3,4 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 0, | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| KABIVEN, émulsion pour perfusion | 250 g + 2,6 g + 12 g + 4,5 g + 0,56 g + 5,1 g + 4,2 g + 5,9 g + 6,8 g + 5,9 g + 3,4 g + 3,7 g + 4,2 | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion | 1 g + 4,8 g + 1,8 g + 0,22 g + 2 g + 1,7 g + 2,4 g + 2,7 g + 2,4 g + 1,4 g + 1,5 g + 1,7 g + 0,57 g | solution et émulsion et solution pour perfusion | 101,30 € | — |
| OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 1,45 g + 3,88 g + 0,34 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + | émulsion pour perfusion | 113,92 € | — |
| AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion | 7 g + 1,981 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 3,3 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g | solution et solution pour perfusion | 120,35 € | — |
| AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion | 7 g + 1,981 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 3,3 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g | solution et solution pour perfusion | 120,35 € | — |
| PERINUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 1,2 g + 3,88 g + 0,353 g + 64 g + 1 g + 1,872 g + 2,504 g + 1,818 g + 2,808 g + 2,4 g + 0,435 g + 1, | émulsion pour perfusion | 139,18 € | — |
| MEDNUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 1,44 g + 4,656 g + 0,470 g + 120 g + 1,202 g + 2,256 g + 3,008 g + 2,184 g + 3,368 g + 2,88 g + 0,22 | émulsion pour perfusion | 139,18 € | — |
| CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment | 11,39 g + 2,64 g + 3,30 g + 4,02 g + 3,19 g + 3,08 g + 2,75 g + 4,31 g + 2,31 g + 0,99 g + 3,19 g + | solution et solution pour perfusion | 194,19 € | — |
| PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale | 0,245 g + 18,2 g + 0,068 g + 9,29 g + 19,95 g + 6,73 g | solution et solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| NEUTRAVERA GLUCOSE 4,25 %, CALCIUM 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale | 0,1838 g + 42,5 g + 5,64 g + 0,1017 g + 3,925 g | solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| GLUCOSE 2,5 % B. BRAUN, solution pour perfusion | 2,5 g | solution pour perfusion | — | — |
| SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon | 300 g | solution pour perfusion | — | — |
| PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale | 0,184 g + 38,6 g + 0,051 g + 2,1 g + 5,38 g + 1,68 g de solution de (S)-lactate de sodium | solution et solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| SMOFKABIVEN PROTEINE, émulsion pour perfusion | 9,2 g + 4,3 g + 85 g + 2 g + 3,3 g + 4,8 g + 3,3 g + 4,3 g + 2,9 g + 1,3 g + 4,1 g + 7,2 g + 7,9 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon | 0,15 g + 0,10 g + 10,00 g + 0,20 g | solution injectable | — | — |
| DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 4, solution pour dialyse péritonéale | 0,2573 g + 22,73 g + 5,64 g + 0,1017 g + 3,925 g | solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| BICAVERA 1,5 % Glucose, 1,75 mmol/L Calcium, solution pour dialyse péritonéale | 0,5145 g + 30 g + 11,57 g + 0,2033 g + 5,880 g | solution et solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion | 0,56 g + 0,75 g + 0,55 g + 0,18 g + 0,35 g + 0,62 g + 0,93 g + 1,03 g + 0,39 g + 0,37 g + 0,35 g + 0 | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| POLYIONIQUE B 27 FRESENIUS, solution pour perfusion | 0,15 g + 0,1 g + 5 g + 0,2 g | solution pour perfusion | — | — |
| BICAVERA 2,3 % Glucose, 1,75 mmol/L Calcium, solution pour dialyse péritonéale | 0,5145 g + 45,46 g + 11,57 g + 0,2033 g + 5,88 g | solution et solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,25 mmol/L calcium, solution pour dialyse péritonéale | 0,3675 g + 30 g + 11,57 g + 0,2033 g + 5,880 g | solution et solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration | 3,104 g + 6,453 g + 2,982 g + 4,410 g + 20 g + 2,033 g | solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration | — | — |
| GLUCOSE 10 % BAXTER, solution pour perfusion | 10 g | solution pour perfusion | — | — |
| OLIMEL N12, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 3,88 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + 2,46 g + 0,82 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,25 mmol/L calcium, solution pour dialyse péritonéale | 0,3675 g + 45,46 g + 11,57 g + 0,2033 g + 5,88 g | solution et solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| REANUTRIFLEX OMEGA, émulsion pour perfusion | 2,1 g + 6,792 g + 144 g + 1,752 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,184 g + 4,916 g + 4,2 g + 2,54 g + 0,8 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 3, solution pour dialyse péritonéale | 0,2573 g + 42,5 g + 5,64 g + 0,1017 g + 3,925 g | solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| DEXTRION G 5 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon | 0,15 g + 0,10 g + 5,00 g + 0,20 g | solution injectable | — | — |
Non. MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion est de 139,18 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Oui : 98 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : solutions pour nutrition parentérale, associations.. Son code ATC est B05BA10.