PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable (Phényléphrine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable en ampoule polypropylène est important dans les indications de l’AMM.
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà existante.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Phényléphrine | 50 microgrammes | 1 mL |
La phényléphrine est un sympathomimétique qui stimule sélectivement les récepteurs alpha du système nerveux sympathique, ce qui resserre les vaisseaux sanguins et fait remonter la pression artérielle. Contrairement à l'éphédrine, elle n'a pas d'action stimulante directe sur le cœur (pas d'effet bêta), ce qui peut provoquer un ralentissement réflexe du rythme cardiaque (bradycardie) lorsque la tension remonte brutalement. Elle est de plus en plus utilisée en anesthésie obstétricale pour la césarienne, où elle serait associée à un meilleur équilibre acido-basique néonatal que l'éphédrine dans certaines études, bien que les deux produits restent utilisés selon le contexte clinique et la préférence de l'anesthésiste.
Dose déterminée par l'anesthésiste selon la sévérité de l'hypotension, généralement par petites injections répétées de quelques dizaines de microgrammes (souvent 50 à 100 µg) jusqu'à correction de la tension, en surveillance continue, ou en perfusion continue à débit contrôlé selon le protocole.
Utilisation possible selon protocole anesthésique spécialisé, dose adaptée au poids.
Prudence chez la personne âgée en raison d'un risque accru de bradycardie et d'hypertension excessive.
Réduction de dose en cas de cardiopathie préexistante.
Injection intraveineuse (bolus ou perfusion continue) réalisée par un professionnel de santé (anesthésiste), avec surveillance continue de la tension artérielle et du rythme cardiaque.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet direct pour le patient, l'administration étant réalisée en contexte d'anesthésie sous surveillance médicale continue.
Administration ponctuelle ou en perfusion continue le temps de corriger l'épisode d'hypotension aiguë, généralement en contexte peropératoire ou obstétrical.
Sans objet, ce traitement étant administré ponctuellement par l'équipe médicale selon les besoins cliniques immédiats.
Hypertension sévère, bradycardie marquée (parfois réflexe et importante), céphalées, pâleur.
Surveillance cardiaque continue et traitement symptomatique en milieu médical (anesthésie/réanimation), notamment atropine en cas de bradycardie sévère.
Surveillance continue de la tension artérielle et du rythme cardiaque pendant et après l'administration (risque de bradycardie réflexe) ; prudence en cas d'hypertension préexistante, de cardiopathie, de diabète ; utilisation privilégiée en anesthésie obstétricale pour la césarienne selon les protocoles actuels.
Sans objet pour la voie injectable en contexte anesthésique.
Utilisation spécifique et de plus en plus répandue pour la prévention et le traitement de l'hypotension lors de l'anesthésie pour césarienne, sous surveillance anesthésique stricte, avec des données rassurantes sur l'équilibre acido-basique du nouveau-né dans ce contexte précis.
Sans objet en pratique, ce traitement étant administré ponctuellement en contexte périopératoire ou obstétrical immédiat.
Utilisation possible selon protocole anesthésique spécialisé, dose adaptée au poids.
Prudence en raison d'un risque accru de bradycardie et de poussée hypertensive.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; surveillance clinique habituelle en contexte anesthésique.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; surveillance clinique habituelle.
Sans objet, ce traitement étant administré en contexte d'anesthésie.
Sans objet dans le contexte médical d'administration.
Effet vasopresseur rapide, en quelques dizaines de secondes à minutes après l'injection intraveineuse
Effet maximal peu après l'injection
Effet de très courte durée (quelques minutes), pouvant nécessiter des injections répétées ou une perfusion continue selon l'évolution de la tension
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, selon les indications du fabricant ; administré par un professionnel de santé.
Phényléphrine (chlorhydrate) 50 µg/ml en solution injectable
Voir notice complète.
Ce traitement étant administré en milieu médical sous surveillance continue, signaler à l'équipe soignante toute sensation inhabituelle pendant ou après l'administration.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/ml, solution injectable | 100 microgrammes | solution injectable | — | — |
| PHENYLEPHRINE AGUETTANT 100 microgrammes/mL, solution injectable/pour perfusion | 100 microgrammes | solution injectable ou pour perfusion | — | — |
| PHENYLEPHRINE RENAUDIN 50 microgrammes/ml, solution injectable | 500 microgrammes | solution injectable | — | — |
| PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable en seringue préremplie | 50 microgrammes | solution injectable | — | — |
Non. PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 4 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : STIMULANT CARDIAQUE A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIAQUES. Son code ATC est C01C.