POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose (Chlorure De Potassium + Glycérophosphate De Potassium) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
le service médical rendu par POTASSIUM RICHARD reste important dans l’indication de l’AMM.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas.
Traitement préventif: 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 sachets par jour.
Traitement curatif: 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 sachets par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 sachets par jour.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter toute irritation digestive.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier :
o Insuffisance rénale,
o Syndromes addisoniens,
o Diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
o Myotonie congénitale,
o En association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) (voir rubrique 4.5)
Ce médicament est généralement déconseillé :
En association avec (voir rubrique 4.5) les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’hyperkaliémie,
Pendant l’allaitement.
Allaitement
En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).
L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.
Ce médicament contient du benzoate de sodium.
Associations contre-indiquées
(Sauf en cas d’hypokaliémie) :
+ Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés).
Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l’insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
(Sauf en cas d’hypokaliémie) :
+ Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC)
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en cas d’hypokaliémie.
+ Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les inhibiteurs de l’angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de l’existence de facteurs de risques associés.
Ce risque est majoré en cas d’association des médicaments suscités.
En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.
Hyperkaliémie (avec risque de mort subite)
A forte dose, possibilité d’ulcérations gastro-intestinales : celles-ci ont été particulièrement observées avec des formes sèches à libération intestinale rapide.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Le surdosage expose au risque d’hyperkaliémie.
Traitement symptomatique en milieu hospitalier.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorure De Potassium | 0,75 g | un sachet-dose de15 ml |
| Glycérophosphate De Potassium | 0,30 g | un sachet-dose de15 ml |
Chlorure de potassium
La fiche de la molécule a été établie d'après CHLORURE DE POTASSIUM SOTHEMA 10 % : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée | 600 mg | comprimé enrobé à libération prolongée | 2,56 € | — |
| DIFFU-K 600 mg, gélule | 480 mg à 540 mg sous forme de chlorure de potassium microencapsulé (600 mg) | gélule | 3,00 € | — |
| POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop | 5 g + 2 g | sirop | 3,04 € | — |
| KALEORID LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée | 1000 mg | comprimé pelliculé à libération prolongée | 3,09 € | — |
| BIONOLYTE G5, solution pour perfusion | 0,2 g + 5,0 g + 0,4 g | solution pour perfusion | 3,22 € | — |
| ARTISIAL, solution pour pulvérisation endo-buccale | 62,45 mg + 16,625 mg + 86,55 mg + 5,875 mg + 80,325 mg + 32,6 mg | solution pour pulvérisation endo-buccal(e) | 4,64 € | — |
| MACROGOL 3350 NORGINE ENFANTS 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-dose | 0,0233 g + 0,0893 g + 0,1754 g + 6,563 g | poudre pour solution buvable | 5,57 € | — |
| COLOPEG, poudre pour solution buvable | 0,746 g + 1,680 g + 1,461 g + 5,682 g + 59 g | poudre pour solution buvable | 7,88 € | — |
| XIMEPEG, poudre pour solution buvable | 3,75 g + 52,5 g + 0,08 g + 0,813 mg + 0,37 g + 0,73 mg + 1,863 g | poudre et poudre pour solution buvable | 8,41 € | — |
| MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable | 1,015 g + 2,691 g + 7,500 g + 100 g + 4,700 g + 5,900 g | poudre et poudre pour solution buvable | 8,64 € | — |
| MOVIPREP, poudre pour solution buvable | 1,015 g + 2,691 g + 7,5 g + 100,00 g + 4,7 g + 5,900 g | poudre et poudre pour solution buvable | 8,64 € | — |
| FORTRANS, poudre pour solution buvable en sachet | 0,750 g + 1,680 g + 1,460 g + 5,700 g + 64 g | poudre pour solution buvable | 9,45 € | — |
| SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion | 14 g + 4,5 g + 6,6 g + 0,56 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 3,4 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 0, | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| KABIVEN, émulsion pour perfusion | 250 g + 2,6 g + 12 g + 4,5 g + 0,56 g + 5,1 g + 4,2 g + 5,9 g + 6,8 g + 5,9 g + 3,4 g + 3,7 g + 4,2 | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion | 1 g + 4,8 g + 1,8 g + 0,22 g + 2 g + 1,7 g + 2,4 g + 2,7 g + 2,4 g + 1,4 g + 1,5 g + 1,7 g + 0,57 g | solution et émulsion et solution pour perfusion | 101,30 € | — |
| OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 1,45 g + 3,88 g + 0,34 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + | émulsion pour perfusion | 113,92 € | — |
| ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l, solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration | 0,398 g + 0,343 g + 7,50 g + 0,136 g + 1,47 g + 13,4 g | solution et solution pour hémofiltration pour hémodialyse et pour hémodiafiltration | — | — |
| RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche | 0,030 g + 0,015 g + 0,600 g + 0,310 g | solution pour perfusion | — | — |
| PLENVU, poudre pour solution buvable | 1 g + 2 g + 9 g + 100 g + 1,20 g + 3,20 g + 40 g + 7,54 g + 48,11 g | poudre buvable buvable et poudre buvable buvable et poudre buvable buvable | — | — |
| CHLORURE DE POTASSIUM COOPER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion | 0,10 g | solution à diluer pour perfusion | — | — |
| RINGER FRESENIUS, solution pour perfusion | 0,3 g + 0,33 g + 8,6 g | solution pour perfusion | — | — |
| RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion | 0,3 g + 0,33 g + 8,6 g | solution pour perfusion | — | — |
| MOVICOL CHOCOLAT, poudre pour solution buvable en sachet | 0,0317 g + 0,1785 g + 0,3507 g + 13,125 g | poudre pour solution buvable | — | — |
| PERISOC, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe | 0,6710 g + 0,0022 g + 27,9289 g + 0,4085 g g + 0,8766 g + 5,4651 g + 0,8132 g + 3,7733 g + 0,1461 g | solution cardioplégique ou | — | — |
| MOVICOL SANS AROME, poudre pour solution buvable en sachet | 0,0502 g + 0,1786 g + 0,3508 g + 13,1250 g | poudre pour solution buvable | — | — |
| IONOVEN, solution pour perfusion | 0,3 g + 4,63 g + 6,02 g + 0,3 g | solution pour perfusion | — | — |
| PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration | 5,145 g + 22 g + 5,4 g + 2,033 g + 0,314 g + 3,09 g + 6,45 g | solution et solution pour hémofiltration et pour hémodialyse | — | — |
| MULTIBIC 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémodialyse/hémofiltration | 3,104 g + 6,453 g + 2,982 g + 4,410 g + 20 g + 2,033 g | solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration | — | — |
| CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 20 % (0,20 g/ml) , solution à diluer pour perfusion | 0,2 g | solution à diluer pour perfusion | — | — |
| CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 7,46 % (0,0746 g/ml) , solution à diluer pour perfusion | 0,0746 g | solution à diluer pour perfusion | — | — |
| RINGER B. BRAUN MELSUNGEN, solution pour perfusion | 0,3 g + 0,33 g + 8,6 g | solution pour perfusion | — | — |
| BIPHOZYL, solution pour hémodialyse/hémofiltration | 0,314 g + 2,12 g + 7,01 g + 0,187 g + 3,05 g | solution et solution pour hémodialyse pour hémofiltration | — | — |
| GLUCIDION G 10, solution pour perfusion | 2 g + 100 g + 4 g | solution pour perfusion | — | — |
| DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon | 0,15 g + 0,10 g + 10,00 g + 0,20 g | solution injectable | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion | 0,94 g + 1,45 g + 0,23 g + 0,48 g + 0,71 g + 1,61 g + 1,29 g + 0,62 g + 0,87 g + 0,83 g + 0,32 g + 0 | solution et solution pour perfusion | — | — |
| RINGER LACTATE FRESENIUS, solution pour perfusion | 0,40 g + 0,27 g + 6,00 g + 6,34 g | solution pour perfusion | — | — |
| PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion | 0,37 g + 3,68 g + 5,26 g + 0,30 g + 5,02 g | solution pour perfusion | — | — |
| RINGER LACTATE AGUETTANT, solution pour perfusion | 0,40 g + 0,27 g + 6 g + 5,16 g | solution pour perfusion | — | — |
| GLUCIDION G 5, solution pour perfusion | 2 g + 50 g + 4 g | solution pour perfusion | — | — |
| POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion | 0,2 g + 10 g + 0,4 g | solution pour perfusion | — | — |
Non. POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose est de 3,37 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Oui : 69 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.