VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion (Facteur Viii De Coagulation Humain + Facteur Willebrand De Coagulation Humain) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici composition, équivalents.
Le service médical rendu par VONCENTO est important dans les extensions d’indication : en prophylaxie des épisodes hémorragiques, quel que soit l’âge du patient . ainsi que chez l’enfant d’âge < 12 ans dans le traitement des épisodes hémorragiques, dans la prophylaxie et le traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué.
Compte tenu :
• du besoin identifié en pratique clinique,
• mais du faible niveau de preuve apporté par les données cliniques disponibles sur l’efficacité et la tolérance de l’utilisation de VONCENTO en prophylaxie des épisodes hémorragiques (études ouvertes, non comparatives, résultats sur des sous-groupes de faible effectif, données de tolérance limitées),
la commission de la Transparence estime que VONCENTO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à son comparateur cliniquement pertinent en prophylaxie des épisodes hémorragiques de la maladie de von Willebrand.
Dans l’extension d’indication au traitement des épisodes hémorragiques ou la prophylaxie et au traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les enfants d’âge < 12 ans et ayant une maladie de von Willebrand, l’amélioration du service médical rendu initialement octroyée chez les patients d’âge = 12 ans (ASMR V) n’est pas modifiée.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Facteur Viii De Coagulation Humain | 1000 UI | 10 ml |
| Facteur Willebrand De Coagulation Humain | 2400 UI | 10 ml |
Facteur viii de coagulation humain
La fiche de la molécule a été établie d'après KOATE-DVI 250 UI / 5 ML : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| OCTANATE LV 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable | 200 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
| OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable | 100 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
| EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable | 1000 UI + 1000 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
| OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable | 50 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
| OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable | 100 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
| VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion | 500 UI + 1200 UI | poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion | — | — |
| FACTANE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable | 100 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
| EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, poudre et solvant pour solution injectable | 500 UI + 500 UI | poudre et solvant pour solution injectable | — | — |
Non. VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 8 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.