NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable (Captopril) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
Le service médical rendu par NOYADA est important dans les indications de l’AMM.
Prenant en compte :
• la faible qualité de la démonstration des données disponibles (étude de bioéquivalence du captopril en solution buvable versus captopril en comprimé ainsi que les données d’ATU),
• l’absence de données sur son éventuel impact sur la morbidité ou la mortalité, en particulier dans la population pédiatrique pour laquelle cette forme est la plus adaptée,
la Commission considère que NOYADA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IEC déjà disponibles sous forme solide pour le traitement de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque, de l’infarctus du myocarde et de la néphropathie diabétique du diabète de type I.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Captopril | 5 mg | 1 ml de solution |
Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), l'une des toutes premières molécules de cette classe développée. Il bloque la transformation de l'angiotensine I en angiotensine II, une substance qui contracte fortement les vaisseaux sanguins et stimule la rétention de sel et d'eau par les reins. En bloquant cette conversion, le captopril dilate les vaisseaux sanguins, abaisse la tension artérielle, réduit le travail du cœur et protège les reins, en particulier chez les patients diabétiques. Sa durée d'action plus courte que les IEC plus récents impose souvent 2 à 3 prises par jour. Ce dosage de 50 mg correspond à une dose relativement élevée, généralement atteinte progressivement après une phase de titration à partir de doses plus faibles.
Dose initiale généralement plus faible (12,5 à 25 mg), augmentée progressivement selon la réponse tensionnelle jusqu'à ce dosage de 50 mg, 2 à 3 fois par jour selon l'indication, sans dépasser la dose maximale recommandée.
Utilisation possible dans certaines indications pédiatriques spécifiques (hypertension, insuffisance cardiaque), à dose calculée selon le poids, sous stricte surveillance spécialisée.
Personne âgée : débuter à dose plus faible, surveillance renforcée de la tension artérielle et de la fonction rénale.
Adapter la posologie en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique dédiée). Surveillance de la kaliémie recommandée, en particulier en début de traitement.
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière.
Prendre de préférence à distance des repas (environ 1 heure avant), l'alimentation pouvant réduire l'absorption du captopril, sauf indication contraire de la notice.
Se référer à la notice ; en cas de difficulté à avaler, demander conseil au pharmacien.
Non applicable (comprimé).
La première prise, notamment à dose plus élevée, doit être surveillée en raison du risque d'hypotension marquée ; se lever lentement de la position allongée ou assise.
Traitement au long cours pour l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque chroniques, selon la prescription et la réponse clinique, avec réévaluation périodique.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose.
Hypotension marquée, vertiges, malaise, troubles de la conscience à forte dose, troubles électrolytiques (hyperkaliémie).
En cas de surdosage important ou de malaise sévère, allonger le patient jambes surélevées et contacter un centre antipoison ou un service d'urgence.
Surveillance de la tension artérielle, en particulier lors de la première prise et lors de toute augmentation de dose. Surveillance de la fonction rénale et de la kaliémie, notamment en début de traitement et chez les patients à risque (insuffisance rénale, diabète). Prévenir immédiatement en cas de gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge (angio-œdème).
Éviter les substituts de sel riches en potassium sans avis médical, en raison du risque d'hyperkaliémie.
CONTRE-INDIQUÉ formellement aux 2ᵉ et 3ᵉ trimestres (risque de malformations rénales fœtales, oligoamnios, retard de croissance, voire décès fœtal ou néonatal) ; déconseillé dès le 1ᵉʳ trimestre et dès le désir de grossesse — un relais par un antihypertenseur compatible avec la grossesse doit être organisé dès que possible.
Le captopril passe en faible quantité dans le lait maternel ; selon le CRAT, il est considéré comme utilisable pendant l'allaitement, en particulier chez le nouveau-né à terme, avec surveillance.
Utilisable dans certaines indications pédiatriques spécifiques à dose calculée selon le poids, sous stricte surveillance spécialisée.
Débuter à dose plus faible, surveillance renforcée de la tension artérielle et de la fonction rénale.
| Fonction rénale (clairance) | Recommandation |
|---|---|
| Clairance > 40 mL/min | Posologie usuelle |
| Clairance 20-40 mL/min | Réduction de la dose |
| Clairance < 20 mL/min | Réduction importante de la dose et espacement des prises — avis médical |
Aucun ajustement de dose systématique n'est requis en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.
Prudence, en particulier en début de traitement : des vertiges ou une hypotension peuvent survenir, notamment au lever.
L'alcool majore l'effet hypotenseur ; consommation à limiter, en particulier en début de traitement.
Action antihypertensive dans l'heure suivant la prise
Effet maximal atteint environ 1 à 1,5 heure après la prise
Effet maintenu environ 6 à 8 heures, justifiant les prises pluriquotidiennes
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Captopril 50 mg par comprimé
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : cellulose microcristalline, amidon, stéarate de magnésium.
Consultez en URGENCE en cas de gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou de difficulté à respirer (angio-œdème). Consultez si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse. Consultez en cas de malaise important, notamment en début de traitement.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| NOYADA 5 mg/5ml, solution buvable | 1 mg | solution buvable | 58,82 € | — |
| CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/25 mg, comprimé sécable | 25 mg + 50 mg | comprimé sécable | 4,44 € | GEN |
| CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/25 mg, comprimé sécable | 25 mg + 50 mg | comprimé sécable | 4,66 € | GEN |
| CAPTOPRIL EG 25 mg, comprimé quadrisécable | 25 mg | comprimé quadrisécable | 4,66 € | GEN |
| CAPTOPRIL EG 50 mg, comprimé quadrisécable | 50 mg | comprimé quadrisécable | 4,66 € | GEN |
| CAPTOPRIL VIATRIS 50 mg, comprimé sécable | 50 mg | comprimé sécable | 4,66 € | GEN |
| CAPTOPRIL VIATRIS 25 mg, comprimé quadrisécable | 25 mg | comprimé quadrisécable | 4,66 € | GEN |
| CAPTOPRIL BIOGARAN 25 mg, comprimé quadrisécable | 25 mg | comprimé quadrisécable | 4,66 € | GEN |
| CAPTOPRIL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable | 50 mg | comprimé sécable | 4,66 € | GEN |
Non. NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Le prix public de NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable est de 58,82 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Oui : 9 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 50 mg/25 mg, comprimé sécable, est à 4,44 €.
NOYADA 25 mg/5 ml, solution buvable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine. Son code ATC est C09AA01.