NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion (Alanine + Arginine + Acide Aspartique + Cystéine + Acide Glutamique + Glycine + Histidine + Isoleucine + Leucine + Lysine + Méthionine + Ornithine + Phénylalanine + Proline + Sérine + Taurine + Thréonine + Tryptophane L + Tyrosine + Valine + Acétate De Potassium + Chlorure De Calcium Dihydraté + Acétate De Magnésium Tétrahydraté + Glycérophosphate De Sodium Hydraté + Glucose Anhydre + Huile D'olive Raffinée + Huile De Soja Raffinée) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
le service médical rendu par NUMETAH G13%E PREMATURE est important dans l’indication de l’AMM.
Prenant en compte :
• la composition de NUMETAH G13%E PREMATURE .
• l’absence de nouvelle donnée d’efficacité .
• les données de tolérance de NUMETAH G13%E .
• le besoin partiellement couvert .
• la recommandation d’utiliser en première intention un produit avec AMM pour la nutrition parentérale, en particulier chez le nouveau-né,
la Commission considère que NUMETAH G13%E PREMATURE conserve l’amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) de NUMETAH G13%E dans la prise en charge des prématurés lorsqu’une nutrition parentérale est nécessaire.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
NUMETAH G13% E PREMATURES, est indiqué pour la nutrition parentérale chez les nouveau-nés prématurés lorsque l’alimentation orale ou la nutrition entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Posologie
La posologie dépend de la dépense énergétique, du poids, de l'âge, de l'état clinique du patient, et de sa capacité à métaboliser les constituants de NUMETAH G13% E PREMATURES, ainsi que du supplément d'énergie ou de protéines administré par voie orale/entérale. La concentration totale en électrolytes et en macronutriments varie selon le nombre de compartiments ouverts (voir rubrique 2).
La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée. En raison de la composition fixe de la poche tri compartimentée, la capacité à répondre simultanément à tous les besoins nutritionnels peut ne pas être possible. Il existe des situations cliniques où la composition de la poche n’est pas adaptée aux quantités de nutriments nécessaires pour les patients.
Le débit de perfusion par heure et le volume journalier maximal recommandés varient en fonction du constituant. Si les limites du débit de perfusion ou du volume sont atteintes, cela définit la dose journalière maximale. Les recommandations concernant le débit de perfusion par heure et le volume journalier maximal sont les suivantes :
2 CP ouverts
(240 mL)
3 CP ouverts
(300 mL)
Débit de perfusion maximal en ml/kg/h
5,1
6,4
Correspondant à :
Acides aminés en g/kg/h
0,20*
Glucose en g/kg/h
0,85
Lipides en g/kg/h
0
0,16*
Volume maximal en ml/kg/jour
102,3
127,9
Correspondant à :
Acides aminés en g/kg/j
4,0*
Glucose en g/kg/j
17,1
Lipides en g/kg/j
0
3,2
* Limites conformément aux recommandations de l'ESPEN et de l'ESPGHAN
Il se peut que NUMETAH G13% E PREMATURES ne convienne pas à certains nouveau-nés prématurés, car l'état clinique du patient peut nécessiter une administration de formules personnalisées afin de répondre à ses besoins spécifiques évalués par le médecin.
Mode d’administration
Pour les instructions concernant la préparation et la manipulation de l'émulsion/la solution pour perfusion, voir la rubrique 6.6.
Lorsqu’elle est utilisée chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 2 ans, la solution (dans la poche et les kits d'administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir rubriques 4.4, 6.3 et 6.6).
L’utilisation d’un filtre de 1,2 micron est recommandé pour l’administration de NUMETAH G13% E PREMATURES.
En raison de son osmolarité élevée, NUMETAH G13% E PREMATURES non dilué peut être uniquement administré par une veine centrale. Néanmoins, une dilution suffisante de NUMETAH G13% E PREMATURES avec de l'eau pour préparations injectables réduit l'osmolarité et permet une perfusion par une veine périphérique.
Le tableau suivant indique le volume minimum d’eau pour préparation injectable qui doit être ajouté à la poche activée afin d’obtenir l’osmolarité cible pour une administration périphérique. Il doit être précisé que tout autre ajout réalisé à la poche activée modifiera l’osmolarité finale.
Osmolarité cible
(mOsm/L)
Ajout minimum d’eau pour injection afin d’obtenir l’osmolarité cible
(mL)
Extrait abrégé — la section 4.2 continue dans le RCP.
Les contre-indications générales à l'administration intraveineuse de NUMETAH G13% E PREMATURES en poche à 2 compartiments ouverts sont les suivantes :
hypersensibilité aux protéines d'œuf, de soja ou d'arachide, à l'une des substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou à l'un des composants de la poche ;
anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés ;
concentrations plasmatiques élevées et pathologiques en sodium, potassium, magnésium, calcium et/ou phosphore ;
traitement concomitant par ceftriaxone, même si des lignes de perfusion séparées sont utilisées. Voir rubriques 4.4, 4.5 et 6.2 ;
hyperglycémie sévère.
L'ajout de lipides (administration intraveineuse de NUMETAH G13% E PREMATURES en poche à 3 compartiments ouverts) est contre-indiqué dans les situations cliniques supplémentaires suivantes :
hyperlipidémie sévère ou troubles sévères du métabolisme lipidique caractérisés par une hypertriglycéridémie.
Grossesse
Sans objet étant donné que le produit est destiné à des nouveau-nés prématurés.
Allaitement
Sans objet étant donné que le produit est destiné à des nouveau-nés prématurés.
Fertilité
Ce produit contient du glucose, une solution d’acides aminés pédiatrique, des électrolytes et une émulsion lipidique ; les effets sur la fertilité sont improbables.
Si des signes ou des symptômes d'une réaction allergique se manifestent (tels que fièvre, sueurs, frissons, céphalées, éruptions cutanées ou dyspnée), la perfusion doit être immédiatement arrêtée.
NUMETAH G13%E PREMATURES contient du glucose dérivé du maïs. En conséquence, NUMETAH G13%E PREMATURES doit être utilisé avec précaution chez les patients allergiques au maïs ou aux produits à base de maïs.
Des cas de réactions fatales avec des précipités de ceftriaxone-calcium dans les poumons et les reins chez des nouveau-nés prématurés ont été décrits.
Chez les nouveau-nés prématurés, un traitement concomitant par ceftriaxone est contre-indiqué (voir rubrique 4.3).
Des précipités vasculaires pulmonaires entraînant une embolie pulmonaire d’origine vasculaire et une détresse respiratoire, d’issue fatale dans certains cas, ont été rapportés chez des patients recevant une nutrition parentérale. L’ajout excessif de calcium et de phosphate augmente le risque de formation de précipités de phosphate de calcium (voir rubrique 6.2). Une formation de précipités dans la circulation sanguine a également été suspectée.
En plus d'une inspection de la solution, le dispositif de perfusion et le cathéter doivent aussi être régulièrement contrôlés afin de détecter toute formation de précipités.
Si des signes de détresse respiratoire apparaissent, la perfusion doit être arrêtée et une évaluation médicale initiée.
Aucune solution ne peut être ajoutée à la poche sans en vérifier préalablement la compatibilité, étant donné que la formation de précipités ou la déstabilisation de l'émulsion lipidique peut entraîner une occlusion vasculaire (voir rubriques 6.2 et 6.6).
Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.
Aucune étude d'interaction pharmacodynamique n'a été réalisée avec NUMETAH G13% E PREMATURES.
NUMETAH G13% E PREMATURES ne doit pas être administré simultanément avec du sang par la même tubulure de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.
Comme pour les autres solutions pour perfusion contenant du calcium, un traitement concomitant par ceftriaxone et NUMETAH G13% E PREMATURES est contre-indiqué chez les nouveau-nés prématurés (voir rubriques 4.3, 4.4 et 6.2).
L'huile d'olive et l'huile de soja possèdent une teneur naturelle en vitamine K1 susceptible d'entraver l'activité anticoagulante de la coumarine (ou de dérivés de la coumarine tels que la warfarine).
En raison de la teneur en potassium de NUMETAH G13% E PREMATURES, il convient d'être particulièrement attentif aux patients traités simultanément avec un diurétique d'épargne potassique (ex., amiloride, spironolactone, triamtérène), des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou des immunosuppresseurs (tacrolimus ou ciclosporine) en raison du risque d'hyperkaliémie.
Les lipides contenus dans cette émulsion peuvent interférer avec les résultats de certains examens de laboratoire (par exemple, bilirubine, lactate déshydrogénase, saturation du sang en oxygène, hémoglobine sanguine) si le prélèvement sanguin a été réalisé avant l'élimination des lipides. Ceux-ci sont normalement éliminés après une période de 5 à 6 heures sans apport de lipides.
Extrait abrégé — la section 4.5 continue dans le RCP.
Effets indésirables rapportés d’essai clinique et d’expérience post-commercialisation.
La sécurité d’emploi et l'administration de NUMETAH G13% E PREMATURES ont été évaluées dans le cadre d'une seule étude de phase III. Cent cinquante-neuf (159) patients pédiatriques ont été inclus dans l'étude et traités par NUMETAH G13% E PREMATURES.
Les données regroupées provenant des essais cliniques et de l'expérience post-commercialisation indiquent les réactions au médicament suivantes liées à NUMETAH:
Effets indésirables lors de l'essai clinique et l’expérience post-commercialisation
Classes de systèmes d'organes
Terme préférentiel MedDRA
Fréquenceb
TROUBLES DU METABOLISME ET DE LA NUTRITION
Hypophosphatémiea
Hyperglycémiea
Hypercalcémiea
Hypertriglycéridémiea
Hyperlipidémiea
Hyponatrémiea
Fréquent
Peu fréquent
Fréquent
AFFECTIONS HEPATOBILIAIRES
Cholestase
Peu fréquent
AFFECTIONS DE LA PEAU ET DU TISSU SOUS-CUTANE
Nécrose de la peau c
Indéterminé
Lésion des tissus mous c
Indéterminé
TROUBLES GENERAUX ET ANOMALIES AU SITE D’ADMINISTRATION
Extravasation c
Indéterminé
a Prélèvements sanguins effectués pendant la perfusion (sans jeûne).
b Fréquence basée sur les catégories suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100,
En cas d'administration non appropriée (surdosage et/ou débit de perfusion plus rapide que celui recommandé), des nausées, des vomissements, des frissons, des déséquilibres électrolytiques et des signes d'hypervolémie ou d'acidose peuvent se manifester et avoir des conséquences fatales. Dans ce cas, la perfusion doit être immédiatement arrêtée. Si cela est médicalement approprié, des mesures supplémentaires peuvent être indiquées.
Une hyperglycémie, une glycosurie et un syndrome hyperosmolaire peuvent se manifester si la vitesse de perfusion du glucose dépasse la clairance.
Un surdosage ou une capacité réduite ou limitée à métaboliser des lipides peut entraîner un « syndrome de surcharge graisseuse », dont les effets sont généralement réversibles après l'arrêt de la perfusion de l’émulsion lipidique, voir également rubrique 4.8. Chez les nouveau-nés et les nourrissons, un syndrome de surcharge graisseuse a été associé à une acidose métabolique et une détresse respiratoire.
Extrait abrégé — la section 4.9 continue dans le RCP.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Alanine | 0,75 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Arginine | 0,78 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Acide Aspartique | 0,56 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Cystéine | 0,18 g | pour 160 ml de solution d'acides aminés |
| Acide Glutamique | 0,93 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Glycine | 0,37 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Histidine | 0,35 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Isoleucine | 0,62 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Leucine | 0,93 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Lysine | 1,03 g | 80 ml de solution de glucose |
| Méthionine | 0,22 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Ornithine | 0,23 g | 80 ml de solution de glucose |
| Phénylalanine | 0,39 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Proline | 0,28 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Sérine | 0,37 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Taurine | 0,06 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Thréonine | 0,35 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Tryptophane L | 0,19 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Tyrosine | 0,07 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Valine | 0,71 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Acétate De Potassium | 0,61 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Chlorure De Calcium Dihydraté | 0,55 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Acétate De Magnésium Tétrahydraté | 0,1 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Glycérophosphate De Sodium Hydraté | 0,98 g | 160 ml de solution d'acides aminés |
| Glucose Anhydre | 40 g | 80 ml de solution de glucose |
| Huile D'olive Raffinée | — | — |
| Huile De Soja Raffinée | — | — |
Arginine
La fiche de la molécule a été établie d'après SARGENOR 1 G, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.
Potassium
La fiche de la molécule a été établie d'après POTASSIUM LAPROPHAN 15 %, Sirop, Flacon 125 ml : sa posologie est celle de cette présentation.
Glucose monohydraté
Apport hydrique et énergétique par voie intraveineuse chez les patients ne pouvant pas s'alimenter ou s'hydrater suffisamment par voie orale ; Véhicule de dilution pour l'administration d'autres médicaments par voie intraveineuse ; Correction ou prévention de certains états de dé…
La fiche de la molécule a été établie d'après GLUCOSE SOTHEMA 5 %, Solution pour perfusion : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 2,1 g + 6,792 g + 0,623 g + 144 g + 1,753 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,186 g + 4,916 g + 4,2 g + 0,25 g | émulsion pour perfusion | 85,23 € | — |
| SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion | 14 g + 4,5 g + 6,6 g + 0,56 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 3,4 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 0, | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| KABIVEN, émulsion pour perfusion | 250 g + 2,6 g + 12 g + 4,5 g + 0,56 g + 5,1 g + 4,2 g + 5,9 g + 6,8 g + 5,9 g + 3,4 g + 3,7 g + 4,2 | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion | 1 g + 4,8 g + 1,8 g + 0,22 g + 2 g + 1,7 g + 2,4 g + 2,7 g + 2,4 g + 1,4 g + 1,5 g + 1,7 g + 0,57 g | solution et émulsion et solution pour perfusion | 101,30 € | — |
| OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 1,45 g + 3,88 g + 0,34 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + | émulsion pour perfusion | 113,92 € | — |
| AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion | 7 g + 1,981 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 3,3 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g | solution et solution pour perfusion | 120,35 € | — |
| AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion | 7 g + 1,981 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 3,3 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g | solution et solution pour perfusion | 120,35 € | — |
| MEDNUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 1,44 g + 4,656 g + 0,470 g + 120 g + 1,202 g + 2,256 g + 3,008 g + 2,184 g + 3,368 g + 2,88 g + 0,22 | émulsion pour perfusion | 139,18 € | — |
| PERINUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 1,2 g + 3,88 g + 0,353 g + 64 g + 1 g + 1,872 g + 2,504 g + 1,818 g + 2,808 g + 2,4 g + 0,435 g + 1, | émulsion pour perfusion | 139,18 € | — |
| CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment | 11,39 g + 2,64 g + 3,30 g + 4,02 g + 3,19 g + 3,08 g + 2,75 g + 4,31 g + 2,31 g + 0,99 g + 3,19 g + | solution et solution pour perfusion | 194,19 € | — |
| NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion | 77,5 g + 0,77 g + 1,03 g + 0,46 g + 0,24 g + 0,49 g + 0,86 g + 1,29 g + 1,42 g + 0,54 g + 0,51 g + 0 | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion | 0,315 g + 0,485 g + 0,163 g + 0,238 g + 0,538 g + 0,425 g + 0,208 g + 0,293 g + 0,278 g + 0,108 g + | solution et solution pour perfusion | — | — |
| AMINOVEN 10 POUR CENT, solution pour perfusion | 14 g + 6,6 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 11 g + 12 g + 1 g + 4,3 g + | solution pour perfusion | — | — |
| AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion | 4,59 g + 8,61 g + 3,19 g + 2,46 g + 4,10 g + 7,30 g + 2,40 g + 3,85 g + 1,89 g + 3,44 g + 1,31 g + 5 | solution pour perfusion | — | — |
| SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion | 14 g + 6,6 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 11 g + 12 g + 1 g + 4,3 g + | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon | 4,1 g + 6,3 g + qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine + 2,1 g + 3,1 g + 7 g + 5,6 g + 2,7 g + 3, | solution pour perfusion | — | — |
| REANUTRIFLEX OMEGA, émulsion pour perfusion | 2,1 g + 6,792 g + 144 g + 1,752 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,184 g + 4,916 g + 4,2 g + 2,54 g + 0,8 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| AMINOVEN 5 POUR CENT, solution pour perfusion | 7 g + 3,3 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g + 0,5 g + | solution pour perfusion | — | — |
| NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion | 191,5 g + 1,37 g + 1,83 g + 0,56 g + 0,43 g + 0,87 g + 1,53 g + 2,29 g + 2,51 g + 0,96 g + 0,91 g + | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| OLIMEL N7, émulsion pour perfusion | 1,28 g + 6,41 g + 3,48 g + 140 g + 2,64 g + 2,21 g + 3,07 g + 3,07 g + 1,75 g + 2,21 g + 0,74 g + 2, | émulsion pour perfusion | — | — |
| AMINOPLASMAL 25, solution pour perfusion | 7,95 g + 22,35 g + 0,37 g + 5,25 g + 5,85 g + 11,4 g + 7,95 g + 5,7 g + 3 g + 5,4 g + 2,1 g + 7,2 g | solution pour perfusion | — | — |
| SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion | 9,2 g + 2,3 g + 4,3 g + 0,28 g + 85 g + 2 g + 3,3 g + 4,8 g + 3,3 g + 4,3 g + 1,6 g + 2,9 g + 1,3 g | émulsion pour perfusion | — | — |
| NUTRINEAL PD4 A 1,1 % D'ACIDES AMINES, solution pour dialyse péritonéale | 0,951 g + 0,184 g + 0,714 g + 0,850 g + 1,020 g + 0,570 g + 0,510 g + 0,646 g + 0,270 g + 1,393 g + | solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| SMOFKABIVEN PROTEINE, émulsion pour perfusion | 9,2 g + 4,3 g + 85 g + 2 g + 3,3 g + 4,8 g + 3,3 g + 4,3 g + 2,9 g + 1,3 g + 4,1 g + 7,2 g + 7,9 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion | 0,94 g + 1,45 g + 0,23 g + 0,48 g + 0,71 g + 1,61 g + 1,29 g + 0,62 g + 0,87 g + 0,83 g + 0,32 g + 0 | solution et solution pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion | 0,24 g + 0,36 g + 0,06 g + 0,12 g + 0,18 g + 0,4 g + 0,32 g + 0,16 g + 0,22 g + 0,21 g + 0,08 g + 0, | solution et solution pour perfusion | — | — |
| OLIMEL N12, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 3,88 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + 2,46 g + 0,82 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion | 0,27 g + 0,41 g + 0,11 g + 0,07 g + 0,14 g + 0,2 g + 0,46 g + 0,36 g + 0,18 g + 0,25 g + 0,23 g + 0, | solution et solution pour perfusion | — | — |
| VINTENE, solution injectable pour perfusion | 0,3000 g + 0,1000 g + 1,3000 g + 0,4000 g + 0,7000 g + 1,4000 g + 1 g + 0,9000 g + 0,3000 g + 0,5500 | solution pour perfusion | — | — |
| ABUFENE 400 mg, comprimé | 400 mg | comprimé | — | — |
| OLIMEL N9, émulsion pour perfusion | 1,65 g + 8,24 g + 4,48 g + 110 g + 3,40 g + 2,84 g + 3,95 g + 3,95 g + 2,25 g + 2,84 g + 0,95 g + 3, | émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion | 1,26 g + 1,93 g + 0,31 g + 0,64 g + 0,95 g + 2,14 g + 1,72 g + 0,83 g + 1,16 g + 1,10 g + 0,43 g + 1 | solution et solution pour perfusion | — | — |
| AMINOPLASMAL 8, solution pour perfusion | 2,80 g + 5,25 g + 2,03 g + 1,50 g + 2,50 g + 4,45 g + 1,39 g + 2,35 g + 1,15 g + 2,10 g + 0,80 g + 3 | solution pour perfusion | — | — |
| DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion | 13,46 g | solution à diluer pour perfusion | — | — |
| PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion | 6,00 g + 8,00 g + 1,89 g + 3,80 g + 6,70 g + 10,00 g + 11,00 g + 4,20 g + 4,00 g + 3,70 g + 2,00 g + | solution pour perfusion | — | — |
| AMINOSTAB, solution injectable pour perfusion en flacon | 340 mg + 1600 mg + 900 mg + qsp 56 mg + 680 mg + 560 mg + 790 mg + 790 mg + 450 mg + 560 mg + 190 mg | solution pour perfusion | — | — |
| REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion | 2,10 g + 6,792 g + 0,623 g + 144,0 g + 1,753 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,186 g + 4,916 g + 4,20 g + 0, | émulsion pour perfusion | 85,23 € | GEN |
| MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion | 1,440 g + 4,656 g + 0,470 g + 120,0 g + 1,202 g + 2,256 g + 3,008 g + 2,184 g + 3,368 g + 2,880 g + | émulsion pour perfusion | 139,18 € | GEN |
| REANUTRIFLEX, émulsion pour perfusion | 2,10 g + 6,792 g + 144,0 g + 1,752 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,184 g + 4,916 g + 4,20 g + 2,540 g + 3, | émulsion pour perfusion | — | GEN |
| OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion | 1,28 g + 6,41 g + 2,24 g + 3,48 g + 0,52 g + 140 g + 2,64 g + 2,21 g + 3,07 g + 3,07 g + 1,75 g + 1, | émulsion pour perfusion | 113,92 € | PRI |
Non. NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 42 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion, est à 85,23 €.
NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : solutions pour nutrition parentérale/ associations.. Son code ATC est B05BA10.