MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique (Magnésium) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu de cette spécialité dans son indication actuelle est insuffisant pour justifier sa prise en charge.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
Chez l'adulte
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans)
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.
La durée habituelle de traitement ne doit pas être prolongée au delà d'un mois.
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients.
Précautions d'emploi
Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
Ce médicament contient 7,7 mg de benzoate de sodium pour 10 ml. Le benzoate de sodium en déplaçant la bilirubine de l’albumine peut provoquer une augmentation de la bilirubinémie et augmenter l'ictère néonatal pouvant s'aggraver en ictère nucléaire (accumulation de bilirubine non-conjuguée dans le tissu cérébral du nouveau-né).
Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule.
Sans objet.
Diarrhée,
Douleurs abdominales,
Réactions de type allergiques.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement
Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Magnésium | 122 mg | 10 ml de solution |
Magnésium
La fiche de la molécule a été établie d'après MAGNÉSIUM 100 MG, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| SPASMAG, solution buvable en ampoule | 0,118 g + 0,100 g | solution buvable | — | — |
| MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg + 100 mg | comprimé pelliculé | — | — |
| CHLORURE DE MAGNESIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) LAVOISIER, solution injectable (I.V.) en ampoule | 0,12 g | solution injectable | — | — |
| MAGNESIUM ARROW CONSEIL 150 mg, comprimé effervescent | 150 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule | 0,1044 mg | solution buvable | — | — |
| GRANIONS DE MAGNESIUM 3,82 mg/2 mL, solution buvable | 3,82 mg | solution buvable | — | — |
| SPASMAG, gélule | 50 mg + 59 mg | gélule | — | — |
| MAG 2 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | — | — |
| MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet | 0,184 g | poudre pour solution buvable | — | — |
| MAGNESIUM/VITAMINE B6 VIATRIS CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg + 48 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
Oui : 10 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : SUPPLEMENT MINERAL. Son code ATC est A12CC08.