SPASMAG, solution buvable en ampoule (Magnésium + Saccharomyces Cerevisiae) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par les spécialités SPASMAG est insuffisant dans les autres cas.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Ce médicament contient du magnésium et de la levure Saccharomyces cerevisiae.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
Manifestations d’anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitation (cœur sain),
Crampes musculaires, fourmillements.
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Voie orale.
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 12 ans.
Chez l’adolescent à partir de 12 ans :
1 à 3 ampoules par jour
Chez l’adulte :
3 ampoules par jour
Mode d’administration
Les ampoules doivent être secouées puis diluées dans un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
Durée de traitement
La durée habituelle de traitement est de 1 mois
En l’absence d’amélioration des symptômes au bout de 1 mois de traitement, le traitement sera ré évalué.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2).
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
Compte-tenu du recul clinique, l’utilisation de ce médicament est envisageable au cours de la grossesse, quel qu’en soit le terme.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
Ce médicament contient 304 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantité en volume de ce médicament équivaut à moins de 8 ml de bière ou 3 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium".
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Diarrhées,
Douleurs abdominales.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Magnésium | 0,118 g | une ampoule de 5 ml |
| Saccharomyces Cerevisiae | 0,100 g | une ampoule de 5 ml |
Magnésium
La fiche de la molécule a été établie d'après MAGNÉSIUM 100 MG, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique | 122 mg | solution buvable | — | — |
| MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 10 mg + 100 mg | comprimé pelliculé | — | — |
| CHLORURE DE MAGNESIUM 10 POUR CENT (1 g/10 ml) LAVOISIER, solution injectable (I.V.) en ampoule | 0,12 g | solution injectable | — | — |
| MAGNESIUM ARROW CONSEIL 150 mg, comprimé effervescent | 150 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| MAGNESIUM OLIGOSOL, solution buvable en ampoule | 0,1044 mg | solution buvable | — | — |
| GRANIONS DE MAGNESIUM 3,82 mg/2 mL, solution buvable | 3,82 mg | solution buvable | — | — |
| SPASMAG, gélule | 50 mg + 59 mg | gélule | — | — |
| MAG 2 100 mg, comprimé | 100 mg | comprimé | — | — |
| MAG 2, poudre pour solution buvable en sachet | 0,184 g | poudre pour solution buvable | — | — |
| MAGNESIUM/VITAMINE B6 VIATRIS CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé | 5 mg + 48 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
Oui : 10 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
SPASMAG, solution buvable en ampoule appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : SUPPLEMENT MINERAL. Son code ATC est A12CC02.