PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion (Alanine + Arginine + Acide Aspartique + Cystéine + Acide Glutamique + Glycine + Histidine + Isoleucine + Leucine + Lysine + Méthionine + Phénylalanine + Proline + Sérine + Taurine + Thréonine + Tryptophane L + Tyrosine + Valine + Glucose Anhydre + Gluconate De Calcium + Lactate De Magnésium Dihydraté + Acétate De Zinc Dihydraté + Sulfate De Cuivre Pentahydraté + Fluorure De Sodium + Dioxyde De Sélénium + Chlorure De Manganèse Tétrahydraté + Iodure De Potassium + Chrome (Chlorure De) Hexahydraté + Phosphate Dipotassique + Chlorure De Sodium + Chlorure De Potassium + Sulfate Ferreux Heptahydraté + Cobalt (Chlorure De) Hexahydraté + Ammonium (Molybdate D') Tétrahydraté) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Compte tenu de leurs compositions conformes aux recommandations, de la qualité et la sécurité pharmaceutiques plus importantes que celles des préparations hospitalières qui sont les seules alternatives, PEDIAVEN AP-HP G15, G20 et G25 apportent une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV) dans la prise en charge du nourrisson, de l'enfant et de l'adolescent, en état stable, notamment sans pertes digestives excessives et sans dénutrition sévère lorsque qu'une nutrition parentérale est nécessaire.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Les indications sont celles de la nutrition parentérale lorsque l’alimentation entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
PEDIAVEN AP-HP G15 est indiqué pour répondre aux besoins quotidiens en azote (acides aminés de la série L), glucose, électrolytes, oligoéléments et besoins liquidiens du nourrisson, de l’enfant et de l’adolescent, en état stable, notamment sans pertes digestives excessives et sans dénutrition sévère.
PEDIAVEN AP-HP G15 peut être utilisé dans le cadre d’une nutrition parentérale exclusive ou complémentaire de courte durée (sauf exceptions). Après une durée de 2 semaines, l’adéquation de PEDIAVEN AP-HP G15 aux besoins du patient et la nécessité de la poursuite d’une nutrition parentérale doivent être réévalués.
Posologie
La posologie recommandée pour la population pédiatrique ne représente qu’une orientation fondée sur des valeurs moyennes.
La posologie est individuelle et doit être adaptée en fonction de l’âge, du poids, des besoins métaboliques et énergétiques, de l’état clinique du patient et de ses capacités à métaboliser les nutriments ainsi que des apports oraux ou entéraux.
Un médecin doit réévaluer régulièrement l’état nutritionnel et métabolique du patient, cliniquement et biologiquement, en particulier en cas de nutrition parentérale d’une durée supérieure à 14 jours. Pour les critères cliniques et biologiques à surveiller, voir rubrique 4.4.
A titre indicatif, ordre de grandeur des apports nutritionnels moyens recommandés* en pédiatrie :
Besoins quotidiens en fonction de l’âge
Nourrisson
1 mois à 2 ans
Enfant
2 à 11 ans
Adolescent
11 à 18 ans
Energie non protéique
kcal/kg/jour
100
60-80
40-50
Acides aminés
g/kg/jour
2-3
1-2
Glucose
g/kg/jour
15-22
10-15
5-10
sans dépasser 400 g/jour
Débit horaire maximum
à ne pas dépasser
Nourrisson
1 mois à 2 ans
Enfant
2 à 11 ans
Adolescent
11 à 18 ans
Glucose
g/kg/heure
1,4
1,2
0,5
PEDIAVEN AP-HP G15
ml/kg/heure
9
8
3
* recommandations de l'ESPEN et de l'ESPGHAN
Le débit d’administration de PEDIAVEN AP-HP G15 doit être ajusté en fonction de la dose à administrer, de l’apport volumique journalier et de la durée de la perfusion.
En fonction de la situation clinique et de la tolérance, des ajouts (vitamines, électrolytes) peuvent être effectués dans PEDIAVEN AP-HP G15 ; les quantités maximales ne devant pas être dépassées sont indiquées dans la rubrique 6.6.
En cas d’ajout d’une émulsion lipidique (seulement en Y et non directement dans la poche, voir la rubrique 6.6), il est important de tenir compte de la modification du rapport calorico-azoté.
Mode d’administration
En perfusion par voie intraveineuse centrale exclusivement.
En cas de perfusion cyclique (administrée en moins de 24 h), le débit doit être augmenté progressivement au cours de la première heure de perfusion pour éviter l’hyperglycémie et diminué progressivement sur une heure, avant l’arrêt de la perfusion, pour éviter l’hypoglycémie.
Lorsqu’elle est utilisée chez les enfants de moins de 2 ans, la solution (en poche et dispositif d’administration) doit être protégée de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration (voir les rubriques 4.4, 6.3 et 6.6).
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés,
Insuffisance rénale sévère sans possibilité d’épuration extra-rénale,
Hyperglycémie sévère et non contrôlée,
Concentration plasmatique élevée et pathologique de l’un des électrolytes inclus dans ce produit,
Etats instables (par exemple : états post-traumatiques graves, diabète sucré décompensé, phase aiguë d’un choc circulatoire, acidose métabolique sévère, septicémie sévère et coma hyperosmolaire ),
Enfants en état de dénutrition sévère.
De plus, les contre-indications générales d’un traitement par perfusion doivent être prises en compte notamment : œdème pulmonaire aigu, hyperhydratation, insuffisance cardiaque non traitée ou déshydratation hypotonique.
Fertilité
Aucune étude de toxicité sur la reproduction chez l’animal n’est disponible.
Grossesse
Il n’existe pas de données sur l'utilisation de PEDIAVEN chez la femme enceinte. Les médecins devraient considérer les risques et bénéfices potentiels pour chaque patient avant de prescrire PEDIAVEN.
Allaitement
Aucune étude évaluant la sécurité de PEDIAVEN chez la femme allaitante n’a été réalisée. Les prescripteurs devraient évaluer le rapport bénéfice/risque avant d’administrer PEDIAVEN à une femme qui allaite.
La solution pour perfusion PEDIAVEN AP-HP G15 est une solution hypertonique.
La solution pour perfusion PEDIAVEN AP-HP G15 doit être administrée exclusivement par voie intraveineuse centrale à l'aide d'un cathéter central. Elle ne doit pas être administrée par voie intraveineuse périphérique en raison de sa forte osmolarité.
En raison du risque d’infection associé à l'utilisation d'une voie veineuse centrale, des précautions strictes d'asepsie doivent être prises afin d'éviter toute contamination, particulièrement lors de l'insertion du cathéter et de ses manipulations.
Tout signe ou symptôme de réaction anaphylactique (notamment fièvre, frissons, sueur, éruption ou dyspnée) doit entraîner l’arrêt immédiat de la perfusion.
Il convient de respecter le débit horaire maximal de perfusion du glucose en fonction de l’âge et de la situation métabolique du patient afin de prévenir tout risque d’hyperglycémie (voir rubrique 4.2).
Afin d’éviter les risques liés à une perfusion trop rapide, il est impératif de réaliser une perfusion à débit régulier et contrôlé par un dispositif électrique de régulation du débit (pompe, pousse-seringue).
Afin d'apporter une nutrition parentérale complète, il est recommandé d'administrer concomitamment des vitamines hydrosolubles et liposolubles, ainsi que des lipides sauf en cas de contre-indication. Tenir compte de la modification du rapport calorico-azoté en cas d'ajout d'émulsion lipidique.
PEDIAVEN AP-HP G15 contient déjà des oligoéléments.
Extravasation
Comme pour tous les médicaments administrés par voie intraveineuse, une extravasation peut se produire (voir rubrique 4.8). Le site d’insertion du cathéter doit être surveillé régulièrement afin d’identifier tout signe d’extravasation.
Extrait abrégé — la section 4.4 continue dans le RCP.
Une surveillance particulière de la glycémie doit avoir lieu en cas d’administration concomitante de solutions glucosées ou de médicaments susceptibles d’augmenter la glycémie.
Dans certains cas, en fonction des besoins du patient, des solutions médicamenteuses et nutritionnelles peuvent être ajoutées à la poche sous réserve d’avoir contrôlé la compatibilité du mélange (voir rubrique 6.6).
Ne pas effectuer d’ajout dans la poche de PEDIAVEN AP-HP G15, ni administrer simultanément dans la même tubulure d’autres médicaments, sans avoir au préalable vérifié la compatibilité du mélange.
Il existe un risque de précipitation avec les sels de calcium.
Comme pour les autres solutions pour perfusion contenant du calcium, PEDIAVEN AP-HP G15 ne doit pas être administré de façon concomitante avec de la ceftriaxone par voie intraveineuse, même en utilisant des lignes de perfusion ou des sites de perfusion différents, en raison du risque de précipitation du sel de ceftriaxone-calcium. Cependant, chez les nourrissons, enfants ou adolescents recevant PEDIAVEN AP-HP G20, la ceftriaxone peut être administrée de manière séquentielle dans des lignes de perfusions différentes. Si la même ligne de perfusion est utilisée pour une administration séquentielle, la ligne doit être minutieusement rincée avec un liquide compatible (par exemple : solution de sérum physiologique) afin d'éviter toute précipitation (voir rubriques 4.4, 4.8 et 6.2).
Des effets indésirables liés à la nutrition parentérale en général peuvent se produire particulièrement en début de traitement :
Classes de systèmes d’organes
(SOC)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité ou réactions allergiques à certains acides aminés
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyperglycémie, acidose métabolique, hyperazotémie, hypercalcémie, hypervolémie
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements
Affections hépatobiliaires
Perturbation transitoire de la fonction hépatique
Les réactions survenant lors d’un surdosage (voir rubrique 4.9) sont généralement réversibles si la perfusion est interrompue.
Affections du système immunitaire :
Si des signes inhabituels ou des symptômes d’une réaction allergique se manifestent, tels que des sueurs, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, une éruption cutanée ou des difficultés à respirer, la perfusion doit être immédiatement interrompue.
Troubles du métabolisme et de la nutrition :
Hyperglycémie si le débit horaire de glucose perfusé dépasse les capacités d’utilisation du glucose du patient (variables en fonction de l’âge, de la situation pathologique et des traitements associés).
En cas d’apport excessif en acides aminés, une acidose métabolique peut apparaître. Une hyperazotémie peut apparaître notamment en cas d’insuffisance rénale, hépatique ou respiratoire.
De mauvaises conditions d’utilisation (apport excessif ou inapproprié aux besoins du patient ou vitesse de perfusion trop rapide) peuvent entraîner des signes d’hyperglycémie, d’hypercalcémie et d’hypervolémie.
Affections du rein et des voies urinaires :
Extrait abrégé — la section 4.8 continue dans le RCP.
Un apport excessif ou inapproprié aux besoins du patient peut être à l’origine d’une surcharge liquidienne, d’un déséquilibre de la balance hydro-électrolytique, d’une hyperosmolarité, d’une hyperglycémie et d’une hyperazotémie.
Voir la rubrique 4.2 pour connaître le débit horaire de perfusion à ne pas dépasser en fonction de l’âge du patient.
Il n’y a pas de traitement spécifique en cas de surcharge : les procédures d’urgence classiques doivent être mises en œuvre en surveillant plus particulièrement les fonctions respiratoires, rénales et cardiovasculaires. Une surveillance étroite des paramètres biochimiques sanguins et urinaires est essentielle et toute anomalie sera traitée de façon appropriée.
Dans quelques rares cas sévères, une épuration extra-rénale peut être nécessaire.
En cas d’hyperglycémie, celle-ci doit être traitée en fonction de l’état clinique, par l’administration d’une dose appropriée d’insuline ou par l’ajustement du débit de perfusion.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Alanine | 1,45 g | 500 ml |
| Arginine | 0,94 g | 500 ml |
| Acide Aspartique | 0,94 g | 500 ml |
| Cystéine | 0,23 g | 500 ml |
| Acide Glutamique | 1,63 g | 500 ml |
| Glycine | 0,48 g | 500 ml |
| Histidine | 0,48 g | 500 ml |
| Isoleucine | 0,71 g | 500 ml |
| Leucine | 1,61 g | 500 ml |
| Lysine | 1,29 g | 500 ml |
| Méthionine | 0,30 g | 500 ml |
| Phénylalanine | 0,62 g | 500 ml |
| Proline | 1,29 g | 500 ml |
| Sérine | 0,87 g | 500 ml |
| Taurine | 0,07 g | 500 ml |
| Thréonine | 0,83 g | 500 ml |
| Tryptophane L | 0,32 g | 500 ml |
| Tyrosine | 0,11 g | 500 ml |
| Valine | 0,83 g | 500 ml |
| Glucose Anhydre | 150 g | 500 ml |
| Gluconate De Calcium | 2,69 g | 500 ml |
| Lactate De Magnésium Dihydraté | 0,95 g | 500 ml |
| Acétate De Zinc Dihydraté | 6,72 mg | 500 ml |
| Sulfate De Cuivre Pentahydraté | 1,18 mg | 500 ml |
| Fluorure De Sodium | 1,11 mg | 500 ml |
| Dioxyde De Sélénium | 0,07 mg | 500 ml |
| Chlorure De Manganèse Tétrahydraté | 0,36 mg | 500 ml |
| Iodure De Potassium | 0,07 mg | 500 ml |
| Chrome (Chlorure De) Hexahydraté | 0,1 mg | 500 ml |
| Phosphate Dipotassique | 1,39 g | 500 ml |
| Chlorure De Sodium | 1,75 g | 500 ml |
| Chlorure De Potassium | 0,67 g | 500 ml |
| Sulfate Ferreux Heptahydraté | 2,49 mg | 500 ml |
| Cobalt (Chlorure De) Hexahydraté | 0,61 mg | 500 ml |
| Ammonium (Molybdate D') Tétrahydraté | 0,09 mg | 500 ml |
Arginine
La fiche de la molécule a été établie d'après SARGENOR 1 G, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.
Glucose monohydraté
Apport hydrique et énergétique par voie intraveineuse chez les patients ne pouvant pas s'alimenter ou s'hydrater suffisamment par voie orale ; Véhicule de dilution pour l'administration d'autres médicaments par voie intraveineuse ; Correction ou prévention de certains états de dé…
La fiche de la molécule a été établie d'après GLUCOSE SOTHEMA 5 %, Solution pour perfusion : sa posologie est celle de cette présentation.
Magnésium
La fiche de la molécule a été établie d'après MAGNÉSIUM 100 MG, Comprimé effervescent : sa posologie est celle de cette présentation.
Chlorure de potassium
La fiche de la molécule a été établie d'après CHLORURE DE POTASSIUM SOTHEMA 10 % : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 2,1 g + 6,792 g + 0,623 g + 144 g + 1,753 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,186 g + 4,916 g + 4,2 g + 0,25 g | émulsion pour perfusion | 85,23 € | — |
| SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion | 14 g + 4,5 g + 6,6 g + 0,56 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 3,4 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 0, | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| KABIVEN, émulsion pour perfusion | 250 g + 2,6 g + 12 g + 4,5 g + 0,56 g + 5,1 g + 4,2 g + 5,9 g + 6,8 g + 5,9 g + 3,4 g + 3,7 g + 4,2 | solution et solution et émulsion pour perfusion | 97,85 € | — |
| PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion | 1 g + 4,8 g + 1,8 g + 0,22 g + 2 g + 1,7 g + 2,4 g + 2,7 g + 2,4 g + 1,4 g + 1,5 g + 1,7 g + 0,57 g | solution et émulsion et solution pour perfusion | 101,30 € | — |
| OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 1,45 g + 3,88 g + 0,34 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + | émulsion pour perfusion | 113,92 € | — |
| AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion | 7 g + 1,981 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 3,3 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g | solution et solution pour perfusion | 120,35 € | — |
| AMINOMIX 500 E, solution pour perfusion | 7 g + 1,981 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 3,3 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g | solution et solution pour perfusion | 120,35 € | — |
| PERINUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 1,2 g + 3,88 g + 0,353 g + 64 g + 1 g + 1,872 g + 2,504 g + 1,818 g + 2,808 g + 2,4 g + 0,435 g + 1, | émulsion pour perfusion | 139,18 € | — |
| MEDNUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion | 1,44 g + 4,656 g + 0,470 g + 120 g + 1,202 g + 2,256 g + 3,008 g + 2,184 g + 3,368 g + 2,88 g + 0,22 | émulsion pour perfusion | 139,18 € | — |
| CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment | 11,39 g + 2,64 g + 3,30 g + 4,02 g + 3,19 g + 3,08 g + 2,75 g + 4,31 g + 2,31 g + 0,99 g + 3,19 g + | solution et solution pour perfusion | 194,19 € | — |
| AMINOVEN 10 POUR CENT, solution pour perfusion | 14 g + 6,6 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 11 g + 12 g + 1 g + 4,3 g + | solution pour perfusion | — | — |
| NUMETAH G16%E, émulsion pour perfusion | 77,5 g + 0,77 g + 1,03 g + 0,46 g + 0,24 g + 0,49 g + 0,86 g + 1,29 g + 1,42 g + 0,54 g + 0,51 g + 0 | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion | 0,315 g + 0,485 g + 0,163 g + 0,238 g + 0,538 g + 0,425 g + 0,208 g + 0,293 g + 0,278 g + 0,108 g + | solution et solution pour perfusion | — | — |
| SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion | 14 g + 6,6 g + 3 g + 5 g + 7,4 g + 5,1 g + 6,5 g + 4,4 g + 2 g + 6,2 g + 11 g + 12 g + 1 g + 4,3 g + | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| NUMETAH G13% E PREMATURES, émulsion pour perfusion | 0,56 g + 0,75 g + 0,55 g + 0,18 g + 0,35 g + 0,62 g + 0,93 g + 1,03 g + 0,39 g + 0,37 g + 0,35 g + 0 | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| REANUTRIFLEX OMEGA, émulsion pour perfusion | 2,1 g + 6,792 g + 144 g + 1,752 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,184 g + 4,916 g + 4,2 g + 2,54 g + 0,8 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| OLIMEL N7, émulsion pour perfusion | 1,28 g + 6,41 g + 3,48 g + 140 g + 2,64 g + 2,21 g + 3,07 g + 3,07 g + 1,75 g + 2,21 g + 0,74 g + 2, | émulsion pour perfusion | — | — |
| AMINOVEN 5 POUR CENT, solution pour perfusion | 7 g + 3,3 g + 1,5 g + 2,5 g + 3,7 g + 2,55 g + 3,25 g + 2,2 g + 1 g + 3,1 g + 5,5 g + 6 g + 0,5 g + | solution pour perfusion | — | — |
| NUMETAH G19%E, émulsion pour perfusion | 191,5 g + 1,37 g + 1,83 g + 0,56 g + 0,43 g + 0,87 g + 1,53 g + 2,29 g + 2,51 g + 0,96 g + 0,91 g + | solution et solution et émulsion pour perfusion | — | — |
| AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion | 4,59 g + 8,61 g + 3,19 g + 2,46 g + 4,10 g + 7,30 g + 2,40 g + 3,85 g + 1,89 g + 3,44 g + 1,31 g + 5 | solution pour perfusion | — | — |
| VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon | 4,1 g + 6,3 g + qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine + 2,1 g + 3,1 g + 7 g + 5,6 g + 2,7 g + 3, | solution pour perfusion | — | — |
| AMINOPLASMAL 25, solution pour perfusion | 7,95 g + 22,35 g + 0,37 g + 5,25 g + 5,85 g + 11,4 g + 7,95 g + 5,7 g + 3 g + 5,4 g + 2,1 g + 7,2 g | solution pour perfusion | — | — |
| NUTRINEAL PD4 A 1,1 % D'ACIDES AMINES, solution pour dialyse péritonéale | 0,951 g + 0,184 g + 0,714 g + 0,850 g + 1,020 g + 0,570 g + 0,510 g + 0,646 g + 0,270 g + 1,393 g + | solution pour dialyse péritonéale | — | — |
| SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion | 9,2 g + 2,3 g + 4,3 g + 0,28 g + 85 g + 2 g + 3,3 g + 4,8 g + 3,3 g + 4,3 g + 1,6 g + 2,9 g + 1,3 g | émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion | 0,24 g + 0,36 g + 0,06 g + 0,12 g + 0,18 g + 0,4 g + 0,32 g + 0,16 g + 0,22 g + 0,21 g + 0,08 g + 0, | solution et solution pour perfusion | — | — |
| SMOFKABIVEN PROTEINE, émulsion pour perfusion | 9,2 g + 4,3 g + 85 g + 2 g + 3,3 g + 4,8 g + 3,3 g + 4,3 g + 2,9 g + 1,3 g + 4,1 g + 7,2 g + 7,9 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion | 0,27 g + 0,41 g + 0,11 g + 0,07 g + 0,14 g + 0,2 g + 0,46 g + 0,36 g + 0,18 g + 0,25 g + 0,23 g + 0, | solution et solution pour perfusion | — | — |
| VINTENE, solution injectable pour perfusion | 0,3000 g + 0,1000 g + 1,3000 g + 0,4000 g + 0,7000 g + 1,4000 g + 1 g + 0,9000 g + 0,3000 g + 0,5500 | solution pour perfusion | — | — |
| OLIMEL N9, émulsion pour perfusion | 1,65 g + 8,24 g + 4,48 g + 110 g + 3,40 g + 2,84 g + 3,95 g + 3,95 g + 2,25 g + 2,84 g + 0,95 g + 3, | émulsion pour perfusion | — | — |
| ABUFENE 400 mg, comprimé | 400 mg | comprimé | — | — |
| OLIMEL N12, émulsion pour perfusion | 1,43 g + 7,14 g + 3,88 g + 47,67 g + 2,94 g + 2,46 g + 3,42 g + 3,42 g + 1,95 g + 2,46 g + 0,82 g + | émulsion pour perfusion | — | — |
| AMINOPLASMAL 8, solution pour perfusion | 2,80 g + 5,25 g + 2,03 g + 1,50 g + 2,50 g + 4,45 g + 1,39 g + 2,35 g + 1,15 g + 2,10 g + 0,80 g + 3 | solution pour perfusion | — | — |
| DIPEPTIVEN, solution à diluer pour perfusion | 13,46 g | solution à diluer pour perfusion | — | — |
| PRIMENE 10 %, solution injectable pour perfusion | 6,00 g + 8,00 g + 1,89 g + 3,80 g + 6,70 g + 10,00 g + 11,00 g + 4,20 g + 4,00 g + 3,70 g + 2,00 g + | solution pour perfusion | — | — |
| AMINOSTAB, solution injectable pour perfusion en flacon | 340 mg + 1600 mg + 900 mg + qsp 56 mg + 680 mg + 560 mg + 790 mg + 790 mg + 450 mg + 560 mg + 190 mg | solution pour perfusion | — | — |
| PEDIAVEN AP-HP G20, solution pour perfusion | 1,26 g + 1,93 g + 0,31 g + 0,64 g + 0,95 g + 2,14 g + 1,72 g + 0,83 g + 1,16 g + 1,10 g + 0,43 g + 1 | solution et solution pour perfusion | — | — |
| REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion | 2,10 g + 6,792 g + 0,623 g + 144,0 g + 1,753 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,186 g + 4,916 g + 4,20 g + 0, | émulsion pour perfusion | 85,23 € | GEN |
| MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion | 1,440 g + 4,656 g + 0,470 g + 120,0 g + 1,202 g + 2,256 g + 3,008 g + 2,184 g + 3,368 g + 2,880 g + | émulsion pour perfusion | 139,18 € | GEN |
| REANUTRIFLEX, émulsion pour perfusion | 2,10 g + 6,792 g + 144,0 g + 1,752 g + 3,284 g + 4,384 g + 3,184 g + 4,916 g + 4,20 g + 2,540 g + 3, | émulsion pour perfusion | — | GEN |
| OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion | 1,28 g + 6,41 g + 2,24 g + 3,48 g + 0,52 g + 140 g + 2,64 g + 2,21 g + 3,07 g + 3,07 g + 1,75 g + 1, | émulsion pour perfusion | 113,92 € | PRI |
Non. PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 42 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion, est à 85,23 €.
PEDIAVEN AP-HP G15, solution pour perfusion appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Substituts du sang et solutions de perfusion, solutions intraveineuses, solutions pour nutrition parentérale, associations (B : sang et organes hématopoïétiques). Son code ATC est B05BA10.