VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent (Acide Ascorbique) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Etats de fatigue passagers.
Cette présentation est réservée aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans.
Posologie
1 comprimé effervescent par jour. Il est préférable de ne pas dépasser 1 g/jour.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d’eau.
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour.
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’a pas révélé d’effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine C.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Fertilité
Sans objet.
Mises en garde spéciales
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Précautions d’emploi
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer, prédisposés à la formation de lithiases urinaires ou rénales et chez les sujets déficients en Glucose-6 Phosphate Déshydrogénase.
Liées aux excipients à effet notoire :
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 50 mg de benzoate de sodium (E211) par comprimé effervescent.
Ce médicament contient 2,6 mg de fructose par comprimé effervescent. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte.
Ce médicament contient 2,6 mg de glucose par comprimé effervescent. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 628,4 mg de saccharose par comprimé effervescent. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 284 mg de sodium par comprimé effervescent, équivalent à 14,2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
Défériprone
Par extrapolation à partir de l’interaction avec la déféroxamine : avec l’acide ascorbique à fortes doses et par voie IV, risque d’anomalies de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l’arrêt de la vitamine C).
Déféroxamine
Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).
En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.
Association à prendre en compte
Ciclosporine
Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d’association avec la vitamine E.
Affections hématologiques et du système lymphatique
A doses supérieures à 3 g/jour en vitamine C, risque d'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Affections du système nerveux
Etourdissements.
Affections gastro-intestinales
A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de : troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées, douleurs abdominales).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Urticaire,
Rashs.
Affections du rein et des voies urinaires
Chromaturie,
A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de : troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées, douleurs abdominales), troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques).
A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
A doses supérieures à 3 g/jour en vitamine C, risque d'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent n’a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Acide Ascorbique | 1000 mg | un comprimé |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TIMOFEROL, gélule | 50 mg + 30,00 mg | gélule | 2,79 € | — |
| FERO-GRAD VITAMINE C 500, comprimé enrobé | 105 mg + 500 mg | comprimé enrobé | 3,35 € | — |
| MOVIPREP ORANGE, poudre pour solution buvable | 1,015 g + 2,691 g + 7,500 g + 100 g + 4,700 g + 5,900 g | poudre et poudre pour solution buvable | 8,64 € | — |
| MOVIPREP, poudre pour solution buvable | 1,015 g + 2,691 g + 7,5 g + 100,00 g + 4,7 g + 5,900 g | poudre et poudre pour solution buvable | 8,64 € | — |
| SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral | 0,060 mg + 100,000 mg + 0,400 mg + 0,005 mg + 4,000 mg + 3,600 mg + 40,000 mg + 15,000 mg + 2,500 mg | lyophilisat pour usage parentéral | 27,72 € | — |
| CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion | 0,069 mg + 4,140 mg + 3500 UI + 11,200 UI + 125 mg + 0,414 mg + 220 UI + 0,006 mg + 17,250 mg + 4,53 | poudre pour solution injectable ou pour perfusion | 53,06 € | — |
| ASPIRINE UPSA VITAMINEE C TAMPONNEE EFFERVESCENTE, comprimé effervescent | 0,330 g + 0,200 g | comprimé effervescent(e) | — | — |
| PLENVU, poudre pour solution buvable | 1 g + 2 g + 9 g + 100 g + 1,20 g + 3,20 g + 40 g + 7,54 g + 48,11 g | poudre buvable buvable et poudre buvable buvable et poudre buvable buvable | — | — |
| LAROSCORBINE 1 g, comprimé effervescent | 1000,00 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| STREPSILS ORANGE VITAMINE C, pastille | 33,500 mg + 74,900 mg + 0,600 mg + 1,200 mg | pastille | — | — |
| VITAMINE C ARROW 1 g, comprimé effervescent | 1000,00 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| EFFERALGAN VITAMINE C 500 mg/200 mg , comprimé effervescent | 200 mg + 500 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| VITASCORBOL SANS SUCRE TAMPONNE 500 mg, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol et à l'aspartam | 200,00 mg + 300,00 mg | comprimé à croquer | — | — |
| FERVEX ADULTES FRAMBOISE, granulés pour solution buvable en sachet | 200 mg + 500 mg + 25 mg | granulés pour solution buvable | — | — |
| UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable | 1,667 g + 33 333 UI + 0,167 g + 100 000 Ul | solution buvable | — | — |
| SARGENOR A LA VITAMINE C, comprimé effervescent | 0,5 g + 1,5 g | comprimé effervescent(e) | — | — |
| FERVEX ENFANTS SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet | 100 mg + 280 mg + 10 mg | granulés pour solution buvable | — | — |
| LAROSCORBINE 1 g/5 ml, solution injectable I.V. en ampoule | 1,0000 g | solution injectable | — | — |
| VELITEN, comprimé pelliculé | 200 mg + 200 mg + 50 mg | comprimé pelliculé | — | — |
| CYCLO 3 FORT, gélule | 150 mg + 100 mg + 150 mg | gélule | — | — |
| HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes | 2 500 mg + 50 000 UI + 100 mg + 200 mg + 500 mg + 100 mg + 100 mg + 75 mg + 250 000 UI | solution buvable en gouttes | — | — |
| GURONSAN, comprimé effervescent | 50 mg + 500 mg + 400 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol | 0,025 g + 0,010 g + 0,010 g + 0,200 g + 0,200 g + 1,000 g | solution et solution buvable | — | — |
| ASCORBATE DE CALCIUM RICHARD ADULTES, granulés | 0,75 g + 7,5 g | granulés | — | — |
| RHINOFEBRAL JOUR ET NUIT, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam | 200 mg + 500 mg + 25 mg | poudre buvable buvable et poudre buvable buvable | — | — |
| LAROSCORBINE 500 mg SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam | 200 mg | comprimé à croquer | — | — |
| BETASELEN, gélule | 200 mg + 5 mg + 200,00 mg + 9 mg + 100 microgrammes | gélule | — | — |
| LAROSCORBINE SANS SUCRE 1 g, comprimé effervescent | 1000,00 mg | comprimé effervescent(e) | — | — |
| VITASCORBOL 1 g, comprimé effervescent | 1 g | comprimé effervescent(e) | — | — |
| PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam | 0,200 g + 0,500 g + 0,025 g | poudre pour solution buvable | — | GEN |
| RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam | 0,200 g + 0,500 g + 0,025 g | poudre pour solution buvable | — | GEN |
| FERVEX ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet | 200 mg + 500 mg + 25 mg | granulés pour solution buvable | — | PRI |
| FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet | 200 mg + 500 mg + 25 mg | granulés pour solution buvable | — | PRI |
Etats de fatigue passagers. Cette présentation est réservée aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Posologie 1 comprimé effervescent par jour. Il est préférable de ne pas dépasser 1 g/jour. · En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée. Mode d’administration Voie orale. Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d’eau. Durée de traitement Le traitement sera limité à 1 mois. Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 33 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
Affections hématologiques et du système lymphatique · A doses supérieures à 3 g/jour en vitamine C, risque d'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD. Affections du système nerveux · Etourdissements.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé effervescent appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : VITAMINE C, non associée. Son code ATC est A11GA01.
A doses supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de : troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées, douleurs abdominales), troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques).…
Grossesse Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal. En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’a pas révélé d’effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine C.…